基因页：CDKN2A
概括？
| 基因 | 1029 |
| 象征 | CDKN2A |
| 同义词 | arf | cdk4i | cdkn2 | cmm2 | ink4 | ink4a | mlm | mts-1 | mts1 | mts1 | p14 | p14arf | p16 | p16-ink4a | p16ink4 | p16ink4 | p16ink4a | p19 | p19 | p19arf | p19arf | tp16 | tp16 |
| 描述 | 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2a |
| 参考 | MIM：600160|HGNC：HGNC：1787|ENSEMBL：ENSG00000147889|HPRD：02542|Vega：Otthumg0000000019686 |
| 基因类型 | 蛋白质编码 |
| 地图位置 | 9p21 |
| Pascal P值 | 0.032 |
| 胎儿β | -0.468 |
| DMG | 1（＃研究） |
| 主持人 | 迈尔斯的顺式和跨性别 |
数据源中的基因
| 基因集名称 | 基因组方法 | 描述 | 信息 |
|---|---|---|---|
| 简历：PGCNP | 全基因组协会研究 | GWAS | |
| DMG：Nishioka_2013 | 全基因组DNA甲基化分析 | 作者研究了来自18例第一期精神分裂症（FESZ）和15个正常对照的18例外周血细胞中DNA的甲基化谱。 | 1 |
| 网络 | 人蛋白蛋白质相互作用网络中核心基因的最短路径距离 | PPI网络中最短路径的贡献：0.0889 |
第一节遗传学和表观遗传学注释
差异甲基化基因
差异甲基化基因| 探测 | 染色体 | 位置 | 最近的基因 | p（dis） | beta（dis） | fdr（dis） | 学习 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CG00718440 | 9 | 21995312 | CDKN2A | -0.026 | 0.35 | DMG：Nishioka_2013 |
EQTL注释
| SNP ID | 染色体 | 位置 | 主持人 | Gene Entrez ID | PVALUE | QVALUE | TSS距离 | EQTL类型 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| RS10994209 | Chr10 | 61877705 | CDKN2A | 1029 | 0.18 | 反式 |
第二节。转录组注释
一般基因表达（GTEX）
Devlopment期间的基因表达（BrainCloud）
脚注：
总共绘制了269个时间点，n = 38个胎儿样品（x = 1：38）。每个三角形代表一个时间点。
时间变化的基因表达（brainspan）
脚注：
SC：亚皮质区域；SM：感觉运动区域；FC：额叶皮层；和TP：颞顶皮层
ST1：胎儿（13-26个概念后周），ST2：婴儿早期至童年（4个月至11年）和ST3：青春期至成年期（13-23年）
所示的栏表示表达分布的较低25％和上层25％。
大脑区域没有共表达基因
第三节。基因本体论注释
| 分子功能 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
|---|---|---|---|---|
| 去：0003677 | DNA结合 | IEA | - | |
| 去：0005515 | 蛋白质结合 | IPI | 11278317|12740913|15989956 |17274640|17909018 |
|
| 去：0004861 | 细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂活性 | 艾达 | 8259215 | |
| GO：0051059 | NF-kappab结合 | 艾达 | 10353611 | |
| GO：0019901 | 蛋白激酶结合 | IPI | 8259215 | |
| GO：0055105 | 泛素 - 蛋白连接酶抑制剂活性 | ISS | - | |
| 生物过程 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
| 去：0000075 | 细胞周期检查点 | 小鬼 | 16243918 | |
| 去：0000082 | G1/s有丝分裂细胞周期的过渡 | 艾达 | 10208428 | |
| 去：0001953 | 细胞矩阵粘附的阴性调节 | 小鬼 | 10205165 | |
| 去：0006309 | 凋亡期间的DNA碎片 | 小鬼 | 12082630 | |
| 去：0006355 | 调节转录，DNA依赖性的调节 | IEA | - | |
| 去：0006350 | 转录 | IEA | - | |
| 去：0006469 | 蛋白激酶活性的负调控 | 小鬼 | 15582998 | |
| 去：0006364 | rRNA处理 | IEA | - | |
| 去：0006917 | 诱导凋亡 | 艾达 | 10208428 | |
| 去：0006917 | 诱导凋亡 | 小鬼 | 12082630 | |
| 去：0007050 | 细胞周期停滞 | 小鬼 | 15582998|16243918 | |
| 去：0008285 | 细胞增殖的阴性调节 | 小鬼 | 16243918 | |
| 去：0008637 | 凋亡线粒体变化 | 小鬼 | 12082630 | |
| GO：0010149 | 衰老 | 小鬼 | 14720514|14966292 | |
| GO：0048103 | 体干细胞分裂 | ISS | - | |
| GO：0010389 | G2/M的调节有丝分裂细胞周期的过渡 | 小鬼 | 15582998 | |
| 去：0006919 | caspase激活 | 小鬼 | 12082630 | |
| 去：0006915 | 凋亡 | IEA | - | |
| GO：0042326 | 磷酸化的负调节 | 艾达 | 8259215|10208428 | |
| 去：0033088 | 胸腺中未成熟T细胞增殖的负调节 | ISS | - | |
| GO：0032088 | NF-kappab转录因子活性的负调节 | 艾达 | 10353611 | |
| 去：0030308 | 细胞生长的负调控 | 艾达 | 10208428 | |
| GO：0031647 | 蛋白质稳定性调节 | ISS | - | |
| GO：0030889 | B细胞增殖的阴性调节 | ISS | - | |
| GO：0045736 | 细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶活性的阴性调节 | 艾达 | 8259215 | |
| GO：0045786 | 细胞周期的负调控 | IEA | - | |
| GO：0051444 | 泛素 - 蛋白连接酶活性的阴性调节 | ISS | - | |
| 细胞分量 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
| 去：0005634 | 核 | 艾达 | 16243918 | |
| 去：0005634 | 核 | IEA | - | |
| 去：0005654 | 核质 | 艾达 | 17110379 | |
| 去：0005730 | 核仁 | 艾达 | 17110379 | |
| 去：0005737 | 细胞质 | 艾达 | 16243918 |
第四节。蛋白质蛋白相互作用注释
| 互动者 | 别名b | 官方全名b | 实验 | 资源 | PubMed ID |
|---|---|---|---|---|---|
| ALS2CR8 | 卡夫|DKFZP667N246 |FLJ12675 |FLJ21579 |NYD-SP24 | 肌萎缩性外侧硬化症2（少年）染色体区域，候选8 | - | HPRD | 12154087 |
| 奥卡 | aik |ark1 |光环|Aurora2 |btak |MGC34538 |STK15 |stk6 |STK7 | Aurora激酶A。 | 亲和力捕获ms | Biogrid | 17353931 |
| CCND1 | bcl1 |D11S287E |prad1 |U21B31 | Cyclin D1 | 重构的复合物 | Biogrid | 10580009 |
| CCND2 | Kiak0002 |MGC102758 | 细胞周期蛋白D2 | 重构的复合物 | Biogrid | 15065884 |
| CCNG1 | CCNG | 细胞周期蛋白G1 | - | HPRD，Biogrid | 12556559 |
| CDK4 | CMM3 |MGC14458 |PSK-J3 | 细胞周期蛋白依赖性激酶4 | P16与CDK4相互作用。这种相互作用是基于未指定物种的人类p16和CDK4之间的相互作用进行建模的。 | 绑定 | 9482104 |
| CDK4 | CMM3 |MGC14458 |PSK-J3 | 细胞周期蛋白依赖性激酶4 | CDKN2A与CDK4相互作用 | 绑定 | 11556834 |
| CDK4 | CMM3 |MGC14458 |PSK-J3 | 细胞周期蛋白依赖性激酶4 | - | HPRD，Biogrid | 9228064 |
| CDK4 | CMM3 |MGC14458 |PSK-J3 | 细胞周期蛋白依赖性激酶4 | - | HPRD | 9228064|15232106 |
| CDK4 | CMM3 |MGC14458 |PSK-J3 | 细胞周期蛋白依赖性激酶4 | P16与CDK4相互作用。这种相互作用是基于未指定物种的人类p16和CDK4之间的相互作用进行建模的。 | 绑定 | 10491434 |
| CDK4 | CMM3 |MGC14458 |PSK-J3 | 细胞周期蛋白依赖性激酶4 | P16与CDK4相互作用。 | 绑定 | 8805225 |
| CDK6 | MGC59692 |plstire |STQTL11 | 细胞周期蛋白依赖性激酶6 | CDKN2A与CDK6相互作用 | 绑定 | 11556834 |
| CDK6 | MGC59692 |plstire |STQTL11 | 细胞周期蛋白依赖性激酶6 | P16与CDK6相互作用。这种相互作用是基于未指定物种的人类p16和CDK6之间的相互作用进行建模的。 | 绑定 | 10491434 |
| CDK6 | MGC59692 |plstire |STQTL11 | 细胞周期蛋白依赖性激酶6 | P16与CDK6相互作用。这种相互作用是基于未指定物种的人类p16和CDK6之间的相互作用进行建模的。 | 绑定 | 9482104 |
| CDK6 | MGC59692 |plstire |STQTL11 | 细胞周期蛋白依赖性激酶6 | P16与CDK6相互作用。 | 绑定 | 8805225 |
| CDK6 | MGC59692 |plstire |STQTL11 | 细胞周期蛋白依赖性激酶6 | - | HPRD，Biogrid | 9751050 |
| CDKN2AIP | 卡夫|FLJ20036 | CDKN2A相互作用的蛋白质 | - | HPRD | 12154087 |
| CDKN2C | ink4c |P18 |p18-ink4c | 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2C（P18，抑制CDK4） | - | HPRD | 8259215 |
| E2F1 | E2F-1 |RBAP1 |rbbp3 |rbp3 | E2F转录因子1 | P14arf与E2F-1相互作用。 | 绑定 | 12082609 |
| E4F1 | e4f |MGC99614 | E4F转录因子1 | - | HPRD，Biogrid | 12446718 |
| FKBP2 | FKBP-13 |PPIASE | FK506结合蛋白2，13KDA | 亲和力捕获 - 韦斯特恩 | Biogrid | 12606707 |
| hif1a | HIF-1Alpha |HIF1 |hif1-alpha |mop1 |PASD8 | 低氧诱导因子1，α亚基（基本螺旋 - 环螺旋转录因子） | P14arf与HIF-1Alpha相互作用。 | 绑定 | 11382768 |
| Huwe1 | ARF-BP1 |hecth9 |HSPC272 |IB772 |KIAA0312 |lasu1 |m子|UREB1 | Hect，UBA和WWE域，包含1个 | ARF与ARF-BP1相互作用。 | 绑定 | 15989956 |
| MAPK10 | FLJ12099 |FLJ33785 |JNK3 |jnk3a |MGC50974 |prkm10 |P493F12 |P54BSAPK | 有丝分裂原激活的蛋白激酶10 | CDKN2A（P16INK4A）与MAPK10相互作用（JNK3） | 绑定 | 16007099 |
| MAPK8 | jnk |JNK1 |JNK1A2 |JNK21B1/2 |prkm8 |SAPK1 | 有丝分裂原激活的蛋白激酶8 | CDKN2A（P16INK4A）与MAPK8（JNK1）相互作用 | 绑定 | 16007099 |
| MCM2 | BM28 |ccnl1 |CDCL1 |D3S3194 |KIAA0030 |MGC10606 |米托蛋白|CDC19 | 微型鲜体维护复杂组件2 | - | HPRD | 15232106 |
| MDM2 | HDMX |MGC71221 |HDM2 | MDM2 p53结合蛋白同源物（小鼠） | - | HPRD | 9529248|12085228 | 9529249 |
| MDM2 | HDMX |MGC71221 |HDM2 | MDM2 p53结合蛋白同源物（小鼠） | P14ARF与MDM2的未指定同工型相互作用。 | 绑定 | 12582152 |
| MDM2 | HDMX |MGC71221 |HDM2 | MDM2 p53结合蛋白同源物（小鼠） | 亲和力捕获ms 亲和力捕获 - 韦斯特恩 重构的复合物 两个杂交 |
Biogrid | 9529248|9529249 |12085228|14612427 |
| MDM2 | HDMX |MGC71221 |HDM2 | MDM2 p53结合蛋白同源物（小鼠） | MDM2与p14arf相互作用。 | 绑定 | 10822382 |
| MDM2 | HDMX |MGC71221 |HDM2 | MDM2 p53结合蛋白同源物（小鼠） | P14与MDM2相互作用。 | 绑定 | 15355988 |
| MDM2 | HDMX |MGC71221 |HDM2 | MDM2 p53结合蛋白同源物（小鼠） | MDM2与P14ARF相互作用 | 绑定 | 9653180 |
| MDM4 | DKFZP781B1423 |HDMX |MDMX |MGC132766 |MRP1 | MDM4 p53结合蛋白同源物（小鼠） | 亲和力捕获 - 韦斯特恩 | Biogrid | 11297540 |
| 我的C | Bhlhe39 |c-myc | V-myc骨髓质体病毒性癌基因同源物（禽类） | P14ARF与C-MYC相互作用。 | 绑定 | 15361884 |
| NCOR1 | KIAA1047 |MGC104216 |n-cor |trac1 |HCIT529I10 |hn-cor | 核受体共抑制剂1 | NCOR1（N-COR）与P-P14（ARF）（P14（ARF）启动子）相互作用。 | 绑定 | 15729358 |
| NCOR2 | CTG26 |SMRT |Smrte |smrte-tau |TNRC14 |TRAC-1 |trac1 | 核受体共抑制剂2 | NCOR2（SMRT）与P-P14（ARF）（P14（ARF）启动子）相互作用。 | 绑定 | 15729358 |
| Plekha8 | fapp2 |MGC3358 | 含有含有家族的pleckstrin同源域（磷酸肌醇结合特异性）成员8 | 重构的复合物 | Biogrid | 15107860 |
| PPP1R9B | FLJ30345 |PPP1R6 |PPP1R9 |Spino |SPN | 蛋白质磷酸酶1，调节（抑制剂）亚基9B | - | HPRD，Biogrid | 11278317 |
| PPP1R9B | FLJ30345 |PPP1R6 |PPP1R9 |Spino |SPN | 蛋白质磷酸酶1，调节（抑制剂）亚基9B | Spino与P14arf相互作用。 | 绑定 | 11278317 |
| PSMC3 | MGC8487 |TBP1 | 蛋白酶体（Prosome，大蛋白）26S亚基，ATPase，3 | P14arf与TBP-1相互作用。 | 绑定 | 14665636 |
| RPL11 | Gig34 | 核糖体蛋白L11 | 亲和力捕获 - 韦斯特恩 | Biogrid | 14612427 |
| Sertad1 | sei1 |Trip-BR1 | 包含1的serta域 | - | HPRD，Biogrid | 10580009|15065884 |
| TP53 | FLJ92943 |LFS1 |trp53 |p53 | 肿瘤蛋白p53 | 亲和力捕获 - 韦斯特恩 | Biogrid | 9529249|12446718 |14612427 |
| ube2a | HHR6A |rad6a |UBC2 | 泛素结合酶E2A（RAD6同源物） | 亲和力捕获 - 韦斯特恩 | Biogrid | 12640129 |
| WRN | DKFZP686C2056 |recq3 |recql2 |RECQL3 | Werner综合征 | P14与WRN相互作用。 | 绑定 | 15355988 |
| yy1 | delta |INO80S |NF-E1 |UCRBP |阴阳1 | YY1转录因子 | YY1与p14arf相互作用。 | 绑定 | 15210108 |
| ZNF410 | APA-1 |APA1 | 锌指蛋白410 | - | HPRD | 12370286 |
V.途径注释
| 路径名 | 路径大小 | ＃szgr 2.0基因 | 信息 |
|---|---|---|---|
| kegg细胞周期 | 128 | 84 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| KEGG P53信号通路 | 69 | 45 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 癌症中的KEGG途径 | 328 | 259 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| kegg胰腺癌 | 70 | 56 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Kegg神经胶质瘤 | 65 | 56 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Kegg黑色素瘤 | 71 | 57 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Kegg膀胱癌 | 42 | 33 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| KEGG慢性髓细胞性白血病 | 73 | 59 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| KEGG非小细胞肺癌 | 54 | 47 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Biocarta G1途径 | 28 | 21 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Biocarta CTCF途径 | 23 | 18 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 生物卡塔尔细胞途径 | 23 | 15 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Biocarta ARF途径 | 17 | 13 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| SIG PIP3在心脏肌周期中发出信号 | 67 | 54 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| ST整合素信号通路 | 82 | 62 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| SA G1和S阶段 | 15 | 10 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 心肌细胞中的SIG胰岛素受体途径 | 51 | 41 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| B淋巴细胞中的SIG PIP3信号传导 | 36 | 31 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| SA Reg Cyclin Expr的级联 | 13 | 7 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| ST磷酸肌醇3激酶途径 | 37 | 29 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| PID E2F途径 | 74 | 48 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| PID AR途径 | 61 | 46 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| PID FRA路径 | 37 | 28 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| PID MYC PATHWAY | 25 | 22 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| PID AP1途径 | 70 | 60 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| PID FOXM1途径 | 40 | 30 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| PID HIF1A途径 | 19 | 12 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| PID CMYB途径 | 84 | 61 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| PID Beta Catenin nuc途径 | 80 | 60 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| PID Delta NP63途径 | 47 | 34 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| PID TAP63途径 | 54 | 40 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| PID P53调节途径 | 59 | 50 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| PID RB 1 Pathway | 65 | 46 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 反应组细胞周期 | 421 | 253 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Reactome细胞周期有丝分裂 | 325 | 185 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Reactome G1相 | 38 | 23 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Reactome有丝分裂G1 G1 S相 | 137 | 79 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| PYEON HPV阳性肿瘤 | 98 | 47 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Corre多发性骨髓瘤 | 74 | 45 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Borczuk恶性间皮瘤DN | 104 | 59 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Slebos头和颈癌与HPV | 84 | 43 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 甲状腺癌的甲状腺癌间变性 | 722 | 443 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Provenzani转移 | 194 | 112 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Castellano NRAS靶向DN | 14 | 14 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 开罗PML目标由MYC DN绑定 | 14 | 12 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 高田胃癌拷贝编号DN | 29 | 15 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| BUSA SAM68靶向 | 7 | 6 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Roversi Glioma副本编号DN | 54 | 37 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 农民乳腺癌根源与基础 | 330 | 217 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 农民乳腺癌基础与仙女 | 330 | 215 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 罗斯蒂宫颈癌增殖簇 | 140 | 73 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Honrado乳腺癌BRCA1 vs BRCA2 | 18 | 12 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Dawson TCL1中的甲基化 | 59 | 45 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 成人癌中甲基化的欧姆 | 27 | 23 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 欧姆胚胎癌DN | 8 | 6 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 弗里德曼衰老 | 77 | 60 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 弗里德曼永生dn | 34 | 24 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 里克曼头颈癌B | 48 | 22 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| gotzmann上皮到间充质过渡dn | 206 | 136 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Mir192和Mir215的Georges目标 | 893 | 528 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| TCGA胶质母细胞瘤副本编号DN | 31 | 21 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 丁肺癌显着突变 | 26 | 22 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Shipp DLBCL治愈与致命DN | 45 | 30 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 史密斯·泰特（Smith Tert） | 145 | 91 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Tenedini Megakaryocyte标记 | 66 | 48 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 铃木对TSA和Decitabine 1A的反应 | 23 | 16 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Sato在胰腺癌中表观遗传沉默 | 49 | 30 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| YIH对砷C3的反应 | 36 | 24 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 伯顿成生成9 | 92 | 59 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Bild E2F3致癌特征 | 246 | 153 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 结肠癌中甲基化的甲基化 | 27 | 20 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 结肠癌DN中甲基化的甲基化 | 28 | 26 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Heller HDAC靶向由甲基化DN沉默 | 281 | 179 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 林黑色素瘤副本编号DN | 41 | 34 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| H3K27ME3 DN的Acevedo肝癌 | 228 | 114 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 癌症中的甲基化 | 56 | 45 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 骨骼DN中的Smid乳腺癌复发 | 315 | 197 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| SMID乳腺癌腔B DN | 564 | 326 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Smid乳腺癌基础 | 648 | 398 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Zheng胶质母细胞瘤可塑性 | 250 | 168 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 格雷希克癌症复制号码 | 323 | 240 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Bohn原发性免疫缺陷综合症DN | 40 | 31 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Aguirre胰腺癌复制号 | 298 | 174 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Shedden肺癌的生存率差A6 | 456 | 285 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Mikkelsen部分重编程为多能 | 10 | 6 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Meissner Brain HCP带有H3K4ME3和H3K27ME3 | 1069 | 729 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Yamashita肝癌干细胞向上 | 47 | 38 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Yamashita肝癌干细胞DN | 76 | 51 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Li前列腺癌表观遗传 | 30 | 22 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| PYEON CANCAR CANCAR HEAD和NECK与颈椎 | 193 | 95 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| li诱导了自然杀手 | 307 | 182 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Chicas RB1目标增长 | 243 | 155 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Chicas RB1目标汇合 | 567 | 365 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Dutertre雌二醇反应24小时DN | 505 | 328 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| CTBP1和SATB1 DN的Purbey目标 | 180 | 116 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Gobert少突胶质细胞分化 | 570 | 339 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 由SALL4同工型绑定的RAO A | 182 | 108 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Zwang仅通过第一egf脉冲瞬时向上 | 1839年 | 928 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |