基因页:ctnnd2
概括?
基因 | 1501 |
象征 | ctnnd2 |
同义词 | gt24 | nprap |
描述 | Catenin Delta 2 |
参考 | MIM:604275|HGNC:HGNC:2516|ENSEMBL:ENSG00000169862|HPRD:09181|Vega:Otthumg0000000090511 |
基因类型 | 蛋白质编码 |
地图位置 | 5p15.2 |
Pascal P值 | 0.056 |
Sherlock P值 | 0.001 |
胎儿β | -0.159 |
支持 | 细胞内信号转导 G2CDB.HUMAN_BAYES-COLLINS-HUMAN-PSD-CONSESUS G2CDB.HUMAN_BAYES-COLLINS-HUMAN-PSD-FULL G2CDB.HUMAN_BAYES-COLLINS-MOUSE-PSD-CONSUS COMPOSITESET Darnell FMRP目标 潜在的突触基因 |
数据源中的基因
基因集名称 | 基因组方法 | 描述 | 信息 |
---|---|---|---|
简历:Gwascat | 全基因组关联研究 | 该数据集包括与精神分裂症相关的560个SNP。总共将486个基因映射到50kb内的这些SNP。 | |
CV:GWASDB | 全基因组关联研究 | 精神分裂症的GWASDB记录 | |
简历:PGCNP | 全基因组协会研究 | GWAS | |
PMID:cooccur | 高通量文献搜索 | PubMed中的系统搜索与SCZ关键字共发生的基因。总共包括3027个基因。 | |
文学 | 高通量文献搜索 | 与精神分裂症关键词共同存在:精神分裂症,精神分裂症 | 点击显示详细信息 |
go_annotation | 将与神经相关的关键字映射到基因本体论注释 | 与神经相关关键字的命中:2 |
第一节遗传学和表观遗传学注释
第二节。转录组注释
一般基因表达(GTEX)
![无法使用](http://www.tjghsg.com/bioinfo/SZGR/GeneImg/CTNND2_DE_GTEx.png)
Devlopment期间的基因表达(BrainCloud)
脚注:
总共绘制了269个时间点,n = 38个胎儿样品(x = 1:38)。每个三角形代表一个时间点。
时间变化的基因表达(brainspan)
脚注:
SC:亚皮质区域;SM:感觉运动区域;FC:额叶皮层;和TP:颞顶皮层
ST1:胎儿(13-26个概念后周),ST2:婴儿早期至童年(4个月至11年)和ST3:青春期至成年期(13-23年)
所示的栏表示表达分布的较低25%和上层25%。
大脑区域的顶级共表达基因
前10个积极共表达的基因 | ||
基因 | 皮尔逊的相关性 | 斯皮尔曼的相关性 |
S100B | 0.80 | 0.87 |
C10orf116 | 0.74 | 0.88 |
PTGD | 0.73 | 0.85 |
FXYD1 | 0.73 | 0.87 |
S100A1 | 0.72 | 0.87 |
HSD17B14 | 0.72 | 0.84 |
myl3 | 0.71 | 0.84 |
S100A13 | 0.70 | 0.86 |
GSDMD | 0.70 | 0.77 |
rom1 | 0.69 | 0.84 |
前10个负共表达基因 | ||
基因 | 皮尔逊的相关性 | 斯皮尔曼的相关性 |
rnasen | -0.64 | -0.80 |
heatr5b | -0.63 | -0.76 |
C10ORF137 | -0.63 | -0.78 |
ZFP28 | -0.63 | -0.79 |
珀格 | -0.63 | -0.77 |
Stau1 | -0.62 | -0.76 |
RNF145 | -0.62 | -0.77 |
TOPBP1 | -0.62 | -0.76 |
PABPC4 | -0.62 | -0.77 |
COPG2 | -0.62 | -0.78 |
第三节。基因本体论注释
分子功能 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
---|---|---|---|---|
去:0005515 | 蛋白质结合 | IEA | - | |
去:0005198 | 结构分子活性 | IEA | - | |
生物过程 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
GO:0048167 | 突触可塑性的调节 | IEA | 突触(GO期限:8) | - |
去:0007158 | 神经元粘附 | nas | 神经元(GO期限:5) | - |
去:0006355 | 调节转录,DNA依赖性的调节 | IEA | - | |
去:0007155 | 细胞粘附 | 塔斯 | 9223106 | |
去:0006350 | 转录 | IEA | - | |
去:0007165 | 信号转导 | 塔斯 | 9223106 | |
去:0007612 | 学习 | IEA | - | |
去:0007275 | 多细胞生物发育 | IEA | - | |
细胞分量 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
去:0005634 | 核 | IEA | - | |
去:0005737 | 细胞质 | 塔斯 | 9342840 | |
GO:0030054 | 细胞连接 | IEA | - |
V.途径注释
路径名 | 路径大小 | #szgr 2.0基因 | 信息 |
---|---|---|---|
Bertucci髓质与导管乳腺癌DN | 169 | 118 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
乳腺癌腔与基础 | 380 | 215 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
乳腺癌腔与间充质 | 450 | 256 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Doane对雄激素DN的反应 | 241 | 146 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
王攀登目标 | 269 | 146 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Gozgit ESR1靶向DN | 781 | 465 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Gaussmann MLL AF4融合靶向G | 238 | 135 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
哈马凋亡通过Trail Up | 584 | 356 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Gruetzmann胰腺癌DN | 203 | 134 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
WEI mir34a目标 | 148 | 97 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
狮子转移 | 539 | 324 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Benporath Suz12目标 | 1038 | 678 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Benporath EED目标 | 1062 | 725 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
与H3K27me3的Benporath ES | 1118 | 744 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Benporath PRC2目标 | 652 | 441 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
戈德拉斯体内平衡增殖 | 171 | 102 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Affar YY1目标 | 214 | 133 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
汉·詹克(Han Jnk)唱歌 | 35 | 21 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
XU GH1自分泌目标DN | 142 | 94 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Creighton内分泌疗法抗性5 | 482 | 296 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Riggins他莫昔芬抵抗DN | 220 | 147 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
林黑色素瘤复制号码 | 73 | 53 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
张乳腺癌祖细胞 | 425 | 253 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Yoshimura mapk8靶向 | 1305 | 895 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
甜肺癌克拉斯 | 491 | 316 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Boyault肝癌子类G1 UP | 113 | 70 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Hoshida肝癌生存 | 73 | 49 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Kyng Werner综合征和正常衰老 | 93 | 62 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Dutertre雌二醇反应6小时DN | 91 | 56 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Dutertre雌二醇反应24小时DN | 505 | 328 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
棕熊UVC响应迟到 | 1137 | 655 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
ERBB2同工型的Pedersen转移7 | 403 | 240 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
第六节。microRNA注释
mirna家族 | 目标位置 | mirna id | mirna seq | ||
---|---|---|---|---|---|
UTR开始 | UTR结束 | 匹配方法 | |||
mir-1/206 | 780 | 786 | 1a | HSA-MIR-1 | Uggaauguaaagaaguaugua |
HSA-MIR-206SZ | Uggaauguaaggaagugugugg | ||||
HSA-MIR-613 | aggaauguucuuugcc | ||||
mir-129-5p | 662 | 668 | 1a | HSA-MIR-129脑 | cuuuuugcgguggggcuugc |
HSA-MIR-129-5P | cuuuuugcgguggggcuugcu | ||||
mir-141/200a | 886 | 893 | 1A,M8 | HSA-MIR-141 | uaacacugucugugugugugaugg |
HSA-MIR-200A | uaacacugucuguguguguaaacgaugu | ||||
mir-186 | 871 | 877 | 1a | HSA-MIR-186 | caaagaauuuugggcuu |
MiR-200BC/429 | 699 | 705 | M8 | HSA-MIR-200B | uaauacugccugguaaugaugac |
HSA-MIR-200C | uaauacugccggguaaugaugg | ||||
HSA-MIR-429 | uaauacuguguguguguguaaaaaccgu | ||||
mir-218 | 341 | 348 | 1A,M8 | HSA-MIR-218脑 | uugugcuugaucuaaccaugu |
mir-26 | 1330 | 1337 | 1A,M8 | HSA-MIR-26A脑 | Uucaaguaauccaggauaggc |
HSA-MIR-26BSZ | uucaaguaauucaggauagguu | ||||
mir-299-5p | 1293 | 1299 | 1a | HSA-MIR-299-5P | ugguuuaccgucccacauacau |
mir-30-5p | 396 | 402 | M8 | HSA-MIR-30A-5P | uguaaaacauccuccugagaag |
HSA-MIR-30C脑 | uguaaacauccuacucucucucucagc | ||||
HSA-MIR-30DSZ | uguaaacauccccgacuggaag | ||||
HSA-MIR-30BSZ | uguaaacauccuaccucucagcu | ||||
HSA-MIR-30E-5P | uguaaacauccuugacugga | ||||
mir-31 | 468 | 474 | M8 | HSA-MIR-31 | Aggcaagaugcuggcauagcug |
mir-328 | 1322 | 1328 | 1a | HSA-MIR-328脑 | cuggcccucugccuuccgu |
mir-34/449 | 813 | 819 | M8 | HSA-MIR-34A脑 | uggcaguguuaguguguuuu |
HSA-MIR-34C | Aggcaguguaguagcugauugc | ||||
HSA-MIR-449 | uggcaguguauuguagcuggu | ||||
HSA-MIR-449B | Aggcaguguauuguuagcuggc | ||||
mir-34b | 814 | 821 | 1A,M8 | HSA-MIR-34B | uaggcagugucauagcugauug |
mir-361 | 712 | 718 | M8 | HSA-MIR-361脑 | uuaucagaaucuccagggguac |
mir-493-5p | 505 | 511 | M8 | HSA-MIR-493-5p | uuguacaugguaggcuuucauu |
mir-495 | 476 | 482 | 1a | HSA-MIR-495脑 | Aaacaaacauggugcacuuuuu |
mir-496 | 1351 | 1357 | 1a | HSA-MIR-496 | Auuacauggccaaucuc |
mir-543 | 1570年 | 1576年 | 1a | HSA-MIR-543 | aaacauucgcggugcacuucu |