概括
基因 162989
象征 DEDD2
同义词 火焰3
描述 死亡效应域包含2
参考 HGNC:HGNC:24450|ENSEMBL:ENSG00000160570|HPRD:10868|Vega:Otthumg00000182763
基因类型 蛋白质编码
地图位置 19q13.2
Pascal P值 0.127
Sherlock P值 0.884
胎儿β -0.449
DMG 2(#研究)
主持人 迈尔斯的顺式和跨性别

数据源中的基因
基因集名称 基因组方法 描述 信息
简历:PGCNP 全基因组协会研究 GWAS
DMG:JAFFE_2016 全基因组DNA甲基化分析 该数据集包括与SZ患者相关的2,104个探针/CPG(n = 108),而在Bonferroni调整后的P <0.05时,其中136个对照。 2
DMG:Vaneijk_2014 全基因组DNA甲基化分析 该数据集包括432个差异甲基化的CpG位点,对应于精神分裂症患者(n = 260)和未受影响的对照(n = 250)之间的391个独特的转录本。 2

第一节遗传学和表观遗传学注释

@差异甲基化基因

探测 染色体 位置 最近的基因 p(dis) beta(dis) fdr(dis) 学习
CG22968175 19 42721878 DEDD2 1.41E-9 -0.027 1.38e-6 DMG:JAFFE_2016
CG21126943 19 42259395 DEDD2 5.1E-5 -3.52 DMG:Vaneijk_2014

@EQTL注释

SNP ID 染色体 位置 主持人 Gene Entrez ID PVALUE QVALUE TSS距离 EQTL类型
RS17022908 CHR2 38783057 DEDD2 162989 0.2 反式
RS11884118 CHR2 47268112 DEDD2 162989 0.14 反式
RS12829851 CHR12 53125144 DEDD2 162989 0.13 反式
RS1053733 CHR17 43183027 DEDD2 162989 0.17 反式
RS7249844 CHR19 29228262 DEDD2 162989 0.1 反式
RS4805270 CHR19 29309693 DEDD2 162989 0.03 反式

第二节。转录组注释

一般基因表达(GTEX)

无法使用

Devlopment期间的基因表达(BrainCloud)

脚注:
总共绘制了269个时间点,n = 38个胎儿样品(x = 1:38)。每个三角形代表一个时间点。

时间变化的基因表达(brainspan)

脚注:
SC:亚皮质区域;SM:感觉运动区域;FC:额叶皮层;和TP:颞顶皮层
ST1:胎儿(13-26个概念后周),ST2:婴儿早期至童年(4个月至11年)和ST3:青春期至成年期(13-23年)
所示的栏表示表达分布的较低25%和上层25%。

大脑区域没有共表达基因


V.途径注释

路径名 路径大小 #szgr 2.0基因 信息
St FAS信号通路 65 54 该途径中的所有SZGR 2.0基因
周炎性反应活DN 384 220 该途径中的所有SZGR 2.0基因
NOJIMA SFRP2靶向 31 23 该途径中的所有SZGR 2.0基因
奥斯曼膀胱癌DN 406 230 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Gargalovic对氧化磷脂的反应蓝色 136 80 该途径中的所有SZGR 2.0基因
甲状腺癌的Rodrigues分化不佳的DN 805 505 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Perez TP53目标 1174 695 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Perez TP63目标 355 243 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Perez TP53和TP63目标 205 145 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Koyama Sema3b靶向 292 168 该途径中的所有SZGR 2.0基因
伊万诺娃造血成熟细胞 293 160 该途径中的所有SZGR 2.0基因