基因页:myo16
概括?
基因 | 23026 |
象征 | myo16 |
同义词 | myap3 | myr8 | myo16b | nyap3 | ppp1r107 |
描述 | 肌球蛋白XVI |
参考 | MIM:615479|HGNC:HGNC:29822|Ensembl:ENSG0000000041515|HPRD:14795|Vega:Otthumg0000000017333 |
基因类型 | 蛋白质编码 |
地图位置 | 13Q33.3 |
Pascal P值 | 0.026 |
Sherlock P值 | 0.355 |
DMG | 1(#研究) |
支持 | COMPOSITESET Darnell FMRP目标 潜在的突触基因 |
数据源中的基因
基因集名称 | 基因组方法 | 描述 | 信息 |
---|---|---|---|
简历:Gwascat | 全基因组关联研究 | 该数据集包括与精神分裂症相关的560个SNP。总共将486个基因映射到50kb内的这些SNP。 | |
简历:PGCNP | 全基因组协会研究 | GWAS | |
DMG:Wockner_2014 | 全基因组DNA甲基化分析 | 该数据集包括4641个差异甲基化探针,对应于精神分裂症患者(n = 24)和对照组(n = 24)之间的2929个独特基因。 | 2 |
PMID:cooccur | 高通量文献搜索 | PubMed中的系统搜索与SCZ关键字共发生的基因。总共包括3027个基因。 | |
文学 | 高通量文献搜索 | 与精神分裂症关键词共同存在:精神分裂症,精神分裂症 | 点击显示详细信息 |
go_annotation | 将与神经相关的关键字映射到基因本体论注释 | 与神经相关的关键字的命中:1 |
第一节遗传学和表观遗传学注释
差异甲基化基因
探测 | 染色体 | 位置 | 最近的基因 | p(dis) | beta(dis) | fdr(dis) | 学习 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
CG26899526 | 13 | 109794149 | myo16 | 8.36e-5 | 0.459 | 0.026 | DMG:Wockner_2014 |
CG24425807 | 13 | 109741176 | myo16 | 3.71E-4 | 0.699 | 0.043 | DMG:Wockner_2014 |
第二节。转录组注释
一般基因表达(GTEX)
![无法使用](http://www.tjghsg.com/bioinfo/SZGR/GeneImg/MYO16_DE_GTEx.png)
时间变化的基因表达(brainspan)
脚注:
SC:亚皮质区域;SM:感觉运动区域;FC:额叶皮层;和TP:颞顶皮层
ST1:胎儿(13-26个概念后周),ST2:婴儿早期至童年(4个月至11年)和ST3:青春期至成年期(13-23年)
所示的栏表示表达分布的较低25%和上层25%。
大脑区域的顶级共表达基因
前10个积极共表达的基因 | ||
基因 | 皮尔逊的相关性 | 斯皮尔曼的相关性 |
KIAA1219 | 0.95 | 0.96 |
hectd1 | 0.95 | 0.96 |
FAM160B1 | 0.94 | 0.96 |
RNMT | 0.94 | 0.95 |
ZBTB38 | 0.93 | 0.94 |
USP9X | 0.93 | 0.95 |
gnaq | 0.93 | 0.96 |
Bag5 | 0.93 | 0.95 |
CPEB4 | 0.93 | 0.95 |
zyg11b | 0.93 | 0.96 |
前10个负共表达基因 | ||
基因 | 皮尔逊的相关性 | 斯皮尔曼的相关性 |
FXYD1 | -0.71 | -0.76 |
MT-CO2 | -0.69 | -0.76 |
higd1b | -0.68 | -0.76 |
AF347015.31 | -0.68 | -0.74 |
HSD17B14 | -0.66 | -0.71 |
TLCD1 | -0.66 | -0.71 |
增强 | -0.66 | -0.76 |
AC021016.1 | -0.65 | -0.70 |
ifi27 | -0.65 | -0.72 |
AF347015.33 | -0.65 | -0.69 |
第三节。基因本体论注释
分子功能 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
---|---|---|---|---|
去:0000166 | 核苷酸结合 | IEA | - | |
去:0003774 | 运动活动 | IEA | - | |
去:0005524 | ATP结合 | IEA | - | |
去:0051015 | 肌动蛋白丝结合 | ISS | 11588169 | |
生物过程 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
GO:0021549 | 小脑发育 | ISS | 大脑(GO期限:10) | 11588169 |
去:0008285 | 细胞增殖的阴性调节 | ISS | 17029291 | |
GO:0045749 | 有丝分裂细胞周期的S相的负调控 | ISS | 17029291 | |
细胞分量 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
去:0005654 | 核质 | 艾达 | 17029291 | |
去:0005737 | 细胞质 | ISS | 11588169 | |
去:0005886 | 质膜 | ISS | 11588169|17029291 | |
GO:0048471 | 细胞质的核周区 | 艾达 | 17029291 | |
GO:0016459 | 肌球蛋白复合物 | IEA | - |
V.途径注释
路径名 | 路径大小 | #szgr 2.0基因 | 信息 |
---|---|---|---|
Yagi AML Fab标记 | 191 | 131 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Creighton内分泌疗法抗性4 | 307 | 185 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Kondo EZH2目标 | 245 | 148 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Massarweh他莫昔芬抵抗DN | 258 | 160 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Acevedo肝癌与H3K9me3 UP | 141 | 75 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Meissner Brain HCP带有H3K4ME3和H3K27ME3 | 1069 | 729 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Mikkelsen MCV6 HCP带有H3K27ME3 | 435 | 318 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |