基因页:RAD54L2
概括?
基因 | 23132 |
象征 | RAD54L2 |
同义词 | arip4 | hspc325 | srisnf2l |
描述 | rad54样2(酿酒酵母) |
参考 | HGNC:HGNC:29123|ENSEMBL:ENSG00000164080|HPRD:10018|Vega:Otthumg00000152936 |
基因类型 | 蛋白质编码 |
地图位置 | 3P21.2 |
Pascal P值 | 0.028 |
Sherlock P值 | 0.161 |
TADA P值 | 0.001 |
胎儿β | 0.775 |
主持人 | 迈尔斯的顺式和跨性别 |
支持 | COMPOSITESET Ascano FMRP目标 |
数据源中的基因
基因集名称 | 基因组方法 | 描述 | 信息 |
---|---|---|---|
CV:GWASDB | 全基因组关联研究 | 精神分裂症的GWASDB记录 | |
简历:PGCNP | 全基因组协会研究 | GWAS | |
DNM:Fromer_2014 | 整个外显子组测序分析 | 这项研究报道了WES对623个精神分裂症三重奏的研究,该研究使用基因组DNA报告了DNM。 | |
DNM:Gulsuner_2013 | 整个外显子组测序分析 | 155 DNM通过外显子组对精神分裂症个体及其父母的三重奏测序确定。 |
第一节遗传学和表观遗传学注释
DNM表
基因 | 染色体 | 位置 | 参考 | alt | 成绩单 | AA更改 | 突变类型 | 筛 | CG46 | 特征 | 学习 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
RAD54L2 | CHR3 | 51669785 | G | 一种 | NM_015106 | p.440r> q | 错过 | 精神分裂症 | DNM:Fromer_2014 | ||
RAD54L2 | CHR3 | 51697209 | G | 一种 | NM_015106 | p.1393e> k | 错过 | 精神分裂症 | DNM:Gulsuner_2013 |
EQTL注释
SNP ID | 染色体 | 位置 | 主持人 | Gene Entrez ID | PVALUE | QVALUE | TSS距离 | EQTL类型 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
RS17249314 | CHR2 | 124344711 | RAD54L2 | 23132 | 0.14 | 反式 |
第二节。转录组注释
一般基因表达(GTEX)
![无法使用](http://www.tjghsg.com/bioinfo/SZGR/GeneImg/RAD54L2_DE_GTEx.png)
Devlopment期间的基因表达(BrainCloud)
脚注:
总共绘制了269个时间点,n = 38个胎儿样品(x = 1:38)。每个三角形代表一个时间点。
时间变化的基因表达(brainspan)
脚注:
SC:亚皮质区域;SM:感觉运动区域;FC:额叶皮层;和TP:颞顶皮层
ST1:胎儿(13-26个概念后周),ST2:婴儿早期至童年(4个月至11年)和ST3:青春期至成年期(13-23年)
所示的栏表示表达分布的较低25%和上层25%。
大脑区域没有共表达基因
V.途径注释
路径名 | 路径大小 | #szgr 2.0基因 | 信息 |
---|---|---|---|
runx1 runx1t1融合单核细胞的TONKS目标 | 204 | 140 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
MYC增强的Schlosser血清反应 | 108 | 74 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
由FOXP3绑定的Marson刺激 | 1022 | 619 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Rizki肿瘤侵入性2D DN | 64 | 35 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Mir34b和Mir34C的丰田目标 | 463 | 262 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Yoshioka肝癌早期复发 | 40 | 23 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |