基因页：FMO5
概括？
| 基因 | 2330 |
| 象征 | FMO5 |
| 同义词 | - |
| 描述 | 黄素含有单加氧酶5 |
| 参考 | MIM：603957|HGNC：HGNC：3773|ENSEMBL：ENSG00000131781|HPRD：04904|Vega：Otthumg0000000014607 |
| 基因类型 | 蛋白质编码 |
| 地图位置 | 1q21.1 |
| 胎儿β | -0.615 |
数据源中的基因
| 基因集名称 | 基因组方法 | 描述 | 信息 |
|---|---|---|---|
| CNV：是的 | 拷贝数变异研究 | 手动策划 | |
| 简历：PGCNP | 全基因组协会研究 | GWAS | |
| GSMA_I | 基因组扫描荟萃分析 | PSR：0.0235 | |
| GSMA_IIA | 基因组扫描荟萃分析（所有样品） | PSR：0.00814 |
第一节遗传学和表观遗传学注释
第二节。转录组注释
一般基因表达（GTEX）
Devlopment期间的基因表达（BrainCloud）
脚注：
总共绘制了269个时间点，n = 38个胎儿样品（x = 1：38）。每个三角形代表一个时间点。
时间变化的基因表达（brainspan）
脚注：
SC：亚皮质区域；SM：感觉运动区域；FC：额叶皮层；和TP：颞顶皮层
ST1：胎儿（13-26个概念后周），ST2：婴儿早期至童年（4个月至11年）和ST3：青春期至成年期（13-23年）
所示的栏表示表达分布的较低25％和上层25％。
大脑区域的顶级共表达基因
| 前10个积极共表达的基因 | ||
| 基因 | 皮尔逊的相关性 | 斯皮尔曼的相关性 |
| ermn | 0.95 | 0.86 |
| TMEM144 | 0.95 | 0.89 |
| TF | 0.93 | 0.88 |
| ENPP2 | 0.93 | 0.88 |
| 阿斯帕 | 0.93 | 0.86 |
| cldnd1 | 0.93 | 0.81 |
| CNDP1 | 0.93 | 0.85 |
| 蛋白石 | 0.92 | 0.89 |
| SLC44A1 | 0.92 | 0.77 |
| HSPA2 | 0.92 | 0.85 |
| 前10个负共表达基因 | ||
| 基因 | 皮尔逊的相关性 | 斯皮尔曼的相关性 |
| nkiras2 | -0.53 | -0.63 |
| TBC1D10A | -0.51 | -0.55 |
| CRMP1 | -0.51 | -0.60 |
| AC009133.1 | -0.51 | -0.62 |
| NR2C2AP | -0.50 | -0.66 |
| CCDC28B | -0.50 | -0.74 |
| HN1 | -0.50 | -0.62 |
| AC011491.1 | -0.50 | -0.65 |
| C17orf70 | -0.50 | -0.57 |
| KIAA1949 | -0.50 | -0.63 |
第三节。基因本体论注释
| 分子功能 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
|---|---|---|---|---|
| 去：0004497 | 单加氧酶活性 | IEA | - | |
| 去：0004499 | 含黄素单加氧酶活性 | IEA | - | |
| 去：0004499 | 含黄素单加氧酶活性 | nas | - | |
| 去：0009055 | 电子载体活动 | IEA | - | |
| GO：0050660 | 时尚结合 | IEA | - | |
| 去：0050661 | NADP结合 | IEA | - | |
| 生物过程 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
| 去：0008150 | 生物_Process | nd | - | |
| GO：0055114 | 还原氧化 | IEA | - | |
| 细胞分量 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
| 去：0005792 | 微型体 | IEA | - | |
| 去：0005792 | 微型体 | nas | - | |
| 去：0005783 | 内质网 | IEA | - | |
| 去：0016020 | 膜 | IEA | - | |
| GO：0016021 | 膜不可或缺 | IEA | - | |
| GO：0031227 | 内质网膜的内在膜 | IEA | - |
V.途径注释
| 路径名 | 路径大小 | ＃szgr 2.0基因 | 信息 |
|---|---|---|---|
| KEGG药物代谢细胞色素P450 | 72 | 47 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Sengupta鼻咽癌DN | 349 | 157 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| GAZDA钻石黑芬贫血红斑dn | 493 | 298 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Chemnitz对前列腺素E2 DN的反应 | 391 | 222 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| turashvili乳房小叶癌与导管正常DN | 91 | 53 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| turashvili乳房小叶癌与小叶正常 | 94 | 59 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Doane对雄激素的反应 | 184 | 125 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Rodrigues DCC目标DN | 121 | 84 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Wamunyokoli卵巢癌LMP | 265 | 158 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 多德鼻咽癌 | 1821年 | 933 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 甲状腺癌的Rodrigues分化不佳的DN | 805 | 505 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 甲状腺癌 | 443 | 294 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 王·巴雷特（Wang Barretts）食道 | 51 | 27 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| darwiche乳头状瘤进度风险 | 74 | 44 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 农民乳腺癌根源与基础 | 330 | 217 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 农民乳腺癌基础与仙女 | 330 | 215 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Cervera SDHB目标2 | 114 | 76 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Frasor对雌二醇DN的反应 | 82 | 52 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| HSIAO肝特异性基因 | 244 | 154 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 罗德韦尔衰老肾脏无血DN | 150 | 93 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 罗德韦尔老化的肾脏DN | 145 | 88 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| YANG MUC2靶标十二指肠3MO DN | 23 | 14 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| YANG MUC2靶标十二指肠6MO DN | 21 | 12 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Smid乳腺癌基础DN | 701 | 446 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| WU被膀胱癌中的甲基化沉默 | 55 | 42 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Shedden肺癌良好生存A4 | 196 | 124 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| fontaine乳头状甲状腺癌 | 66 | 38 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Bruins通过TP53组A的UVC响应 | 898 | 516 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 棕熊UVC响应迟到 | 1137 | 655 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Maekawa ATF2目标 | 24 | 19 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| FEVR CTNNB1靶向 | 682 | 433 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Servitja肝HNF1A靶向DN | 157 | 105 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Zwang仅通过第二EGF脉冲瞬时向上 | 1725年 | 838 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |