基因页面:”丛书
总结吗?
| GeneID | 2353年 |
| 象征 | ”丛书 |
| 同义词 | AP-1 | C-FOS |过去 |
| 描述 | FBJ小鼠骨肉瘤病毒致癌基因相同器官 |
| 参考 | MIM: 164810|HGNC: HGNC: 3796|运用:ENSG00000170345|HPRD: 01275|织女:OTTHUMG00000171774 |
| 基因型 | 蛋白质编码 |
| 地图上的位置 | 14 q24.3 |
| 帕斯卡假定值 | 0.327 |
| 夏洛克假定值 | 0.666 |
| 胎儿β | -1.196 |
| DMG | 1(#研究) |
| eGene | 迈尔斯的顺式和反式 元 |
基因数据来源
| 基因集名称 | 基因的方法设置 | 描述 | 信息 |
|---|---|---|---|
| 简历:PGCnp | 全基因组关联研究 | GWAS | |
| DMG: Jaffe_2016 | 全基因组DNA甲基化分析 | 这个数据集包括2104探针/论文认定与深圳病人(n = 108)比136年控制在Bonferroni-adjusted P < 0.05。 | 1 |
| PMID: cooccur | 高通量文献检索 | 系统搜索PubMed的基因共病SCZ关键词。总共有3027个基因包括在内。 | |
| 文学 | 高通量文献检索 | 与精神分裂症Co-occurance关键词:精神分裂症、精神分裂,精神分裂症,schizotypy,神经,分裂型 | 点击显示详细信息 |
| GO_Annotation | neuro-related关键字映射到基因本体论注释 | 支安打与neuro-related关键词:1 |
部分即遗传学和表观遗传学注释
不同甲基化基因
不同甲基化基因| 探针 | 染色体 | 位置 | 最近的基因 | P (dis) | β(dis) | 罗斯福(dis) | 研究 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| cg12110634 | 14 | 75725749 | ”丛书 | 3.96 e-9 | -0.01 | 2.45 e-6 | DMG: Jaffe_2016 |
eQTL注释
| SNP ID | 染色体 | 位置 | eGene | 基因Entrez ID | pvalue | qvalue | TSS距离 | eQTL类型 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| rs2591089 | chr14 | 76587799 | ”丛书 | 2353年 | 0.12 | 独联体 | ||
| rs2543359 | chr14 | 76590472 | ”丛书 | 2353年 | 0.01 | 独联体 | ||
| rs935340 | chr14 | 76591205 | ”丛书 | 2353年 | 0.02 | 独联体 | ||
| rs12059674 | chr1 | 57630277 | ”丛书 | 2353年 | 5.909的军医 | 反式 | ||
| rs17126801 | chr1 | 65098162 | ”丛书 | 2353年 | 0.1 | 反式 | ||
| rs7511937 | 0 | ”丛书 | 2353年 | 0.04 | 反式 | |||
| rs17512695 | chr1 | 73988565 | ”丛书 | 2353年 | 0.16 | 反式 | ||
| rs17100274 | chr1 | 77774412 | ”丛书 | 2353年 | 0.03 | 反式 | ||
| rs6659821 | chr1 | 110339827 | ”丛书 | 2353年 | 0.04 | 反式 | ||
| rs4457633 | chr1 | 204283819 | ”丛书 | 2353年 | 0.19 | 反式 | ||
| rs1796829 | chr1 | 239661818 | ”丛书 | 2353年 | 0.04 | 反式 | ||
| rs12034521 | chr1 | 239717679 | ”丛书 | 2353年 | 0.01 | 反式 | ||
| snp_a - 1990354 | 0 | ”丛书 | 2353年 | 5.02的军医 | 反式 | |||
| rs17038084 | chr2 | 85192280 | ”丛书 | 2353年 | 0 | 反式 | ||
| rs7574684 | chr2 | 100992911 | ”丛书 | 2353年 | 0.18 | 反式 | ||
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| rs1370627 | chr2 | 101009384 | ”丛书 | 2353年 | 0.18 | 反式 | ||
| rs6707117 | chr2 | 136855504 | ”丛书 | 2353年 | 8.315 e - | 反式 | ||
| rs10189091 | chr2 | 143471999 | ”丛书 | 2353年 | 0.03 | 反式 | ||
| rs16838911 | chr2 | 156087569 | ”丛书 | 2353年 | 0.04 | 反式 | ||
| rs16839796 | chr4 | 7188348 | ”丛书 | 2353年 | 0.03 | 反式 | ||
| rs4631023 | chr4 | 8101794 | ”丛书 | 2353年 | 0.13 | 反式 | ||
| rs6827713 | chr4 | 79936877 | ”丛书 | 2353年 | 0.11 | 反式 | ||
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| rs10040715 | chr5 | 57594207 | ”丛书 | 2353年 | 6.951 e-5 | 反式 | ||
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| snp_a - 4217300 | 0 | ”丛书 | 2353年 | 4.727的军医 | 反式 | |||
| rs163953 | chr5 | 92289536 | ”丛书 | 2353年 | 0.09 | 反式 | ||
| rs17134275 | chr5 | 100634998 | ”丛书 | 2353年 | 0.08 | 反式 | ||
| rs2141482 | chr5 | 136760477 | ”丛书 | 2353年 | 0.11 | 反式 | ||
| rs2189803 | chr5 | 137684661 | ”丛书 | 2353年 | 1.233 e-5 | 反式 | ||
| rs12659857 | chr5 | 168306133 | ”丛书 | 2353年 | 0.2 | 反式 | ||
| snp_a - 2055204 | 0 | ”丛书 | 2353年 | 0.03 | 反式 | |||
| rs259913 | chr5 | 169370782 | ”丛书 | 2353年 | 0.1 | 反式 | ||
| rs11965040 | chr6 | 18644344 | ”丛书 | 2353年 | 0.06 | 反式 | ||
| rs10945911 | chr6 | 164047509 | ”丛书 | 2353年 | 4.675的军医 | 反式 | ||
| rs12540348 | chr7 | 25802146 | ”丛书 | 2353年 | 0.16 | 反式 | ||
| rs4719825 | chr7 | 25813917 | ”丛书 | 2353年 | 0.01 | 反式 | ||
| rs12701006 | chr7 | 30147298 | ”丛书 | 2353年 | 0.13 | 反式 | ||
| rs1419793 | chr7 | 34697630 | ”丛书 | 2353年 | 0.14 | 反式 | ||
| rs10245449 | chr7 | 80935100 | ”丛书 | 2353年 | 0.08 | 反式 | ||
| rs10487383 | chr7 | 117671737 | ”丛书 | 2353年 | 0.02 | 反式 | ||
| rs1457044 | chr8 | 59257567 | ”丛书 | 2353年 | 0.14 | 反式 | ||
| rs1733950 | chr8 | 90062516 | ”丛书 | 2353年 | 5.245的军医 | 反式 | ||
| rs1355060 | chr8 | 118717710 | ”丛书 | 2353年 | 0.18 | 反式 | ||
| rs2280828 | chr8 | 118762435 | ”丛书 | 2353年 | 0.1 | 反式 | ||
| rs9298651 | chr9 | 10076275 | ”丛书 | 2353年 | 0 | 反式 | ||
| rs16931018 | chr9 | 10077048 | ”丛书 | 2353年 | 0 | 反式 | ||
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| rs2165893 | chr9 | 87531423 | ”丛书 | 2353年 | 0.03 | 反式 | ||
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| rs1908351 | chr10 | 57877117 | ”丛书 | 2353年 | 0.04 | 反式 | ||
| rs3104871 | chr10 | 57878502 | ”丛书 | 2353年 | 0 | 反式 | ||
| rs2856339 | chr12 | 11906818 | ”丛书 | 2353年 | 0.18 | 反式 | ||
| rs8490 | chr12 | 51453904 | ”丛书 | 2353年 | 2.568的军医 | 反式 | ||
| rs1344796 | chr12 | 76397104 | ”丛书 | 2353年 | 0.09 | 反式 | ||
| rs7133714 | chr12 | 120141546 | ”丛书 | 2353年 | 0.05 | 反式 | ||
| rs11833075 | chr12 | 122114592 | ”丛书 | 2353年 | 0.18 | 反式 | ||
| rs3803214 | chr13 | 25740255 | ”丛书 | 2353年 | 0.07 | 反式 | ||
| rs7982110 | chr13 | 59723428 | ”丛书 | 2353年 | 0.02 | 反式 | ||
| rs149642 | chr14 | 72653498 | ”丛书 | 2353年 | 0.14 | 反式 | ||
| rs4905035 | chr14 | 93489262 | ”丛书 | 2353年 | 0.03 | 反式 | ||
| rs1885073 | chr14 | 104357181 | ”丛书 | 2353年 | 0.01 | 反式 | ||
| rs8047151 | chr16 | 17209696 | ”丛书 | 2353年 | 0.02 | 反式 | ||
| rs4271578 | chr16 | 17213886 | ”丛书 | 2353年 | 0.09 | 反式 | ||
| rs7219986 | chr17 | 53263206 | ”丛书 | 2353年 | 0.2 | 反式 | ||
| rs9646596 | chr18 | 53049211 | ”丛书 | 2353年 | 0.13 | 反式 | ||
| rs11152369 | chr18 | 53066327 | ”丛书 | 2353年 | 0.18 | 反式 | ||
| rs1942464 | chr18 | 70509877 | ”丛书 | 2353年 | 0.04 | 反式 | ||
| rs1797040 | chr20 | 23907743 | ”丛书 | 2353年 | 0.08 | 反式 | ||
| rs2424603 | 0 | ”丛书 | 2353年 | 0.08 | 反式 | |||
| rs6102879 | chr20 | 41138766 | ”丛书 | 2353年 | 0.04 | 反式 | ||
| rs6026122 | chr20 | 56769083 | ”丛书 | 2353年 | 0.04 | 反式 | ||
| rs6015452 | chr20 | 57782312 | ”丛书 | 2353年 | 0.19 | 反式 | ||
| rs2834872 | chr21 | 36634845 | ”丛书 | 2353年 | 0.04 | 反式 | ||
| rs2834875 | chr21 | 36656119 | ”丛书 | 2353年 | 0.02 | 反式 | ||
| rs877910 | chr21 | 36658376 | ”丛书 | 2353年 | 0.12 | 反式 | ||
| rs134028 | chr22 | 28048448 | ”丛书 | 2353年 | 0.1 | 反式 | ||
| rs5768165 | chr22 | 48318197 | ”丛书 | 2353年 | 0.03 | 反式 | ||
| rs5768168 | chr22 | 48319334 | ”丛书 | 2353年 | 0.03 | 反式 | ||
| rs5768173 | chr22 | 48321475 | ”丛书 | 2353年 | 0.03 | 反式 | ||
| rs16978981 | chrX | 13538144 | ”丛书 | 2353年 | 0.03 | 反式 | ||
| rs7879159 | chrX | 19481591 | ”丛书 | 2353年 | 0.08 | 反式 | ||
| rs12006821 | chrX | 50424687 | ”丛书 | 2353年 | 0.03 | 反式 |
第二部分。转录组注释
通用基因表达(GTEx)
基因表达在发展脉络(BrainCloud)
补充说明:
共有269个时间点秘密策划,n = 38胎儿样本(x = 1) 38分到来。每个三角形代表一个时间点。
基因表达的时空变化(BrainSpan)
补充说明:
SC:分皮质区域;SM:感觉运动区域;FC:额叶皮层;和TP:颞顶部皮层
某胎儿(13 - 26 postconception周),ST2:婴儿早期到晚期的童年(4个月到11年),和ST3:青春期到成年(13 - 23年)
代表低25%,显示的栏上25%的表达分布。
没有大脑中的基因区域
第三部分。基因本体论注释
| 分子功能 | 去的术语 | 证据 | 神经的关键词 | PubMed ID |
|---|---|---|---|---|
| 去:0003700 | 转录因子的活动 | 国际能源机构 | - - - - - - | |
| 去:0003704 | 特定的RNA聚合酶II转录因子的活动 | 助教 | 10918580 | |
| 去:0043565 | sequence-specific DNA结合 | 国际能源机构 | - - - - - - | |
| 去:0046983 | 蛋白质二聚活动 | 国际能源机构 | - - - - - - | |
| 生物过程 | 去的术语 | 证据 | 神经的关键词 | PubMed ID |
| 去:0007399 | 神经系统发育 | 国际能源机构 | 神经突(术语层面:5) | - - - - - - |
| 去:0006306 | DNA甲基化 | 助教 | 9888853 | |
| 去:0006357 | 监管RNA聚合酶II启动子的转录 | 助教 | 10918580 | |
| 去:0006954 | 炎症反应 | 助教 | 9443941 | |
| 去:0034614 | 细胞活性氧反应 | 艾达 | 17217916 | |
| 蜂窝组件 | 去的术语 | 证据 | 神经的关键词 | PubMed ID |
| 去:0005634 | 核 | 助教 | 9443941 | |
| 去:0005667 | 转录因子复杂 | 国际能源机构 | - - - - - - |
第四部分,注释蛋白质间交互作用
| 扶少团团员 | 别名B | 官方全名B | 实验 | 源 | PubMed ID |
|---|---|---|---|---|---|
| ATF2 | CRE-BP1 | CREB2 | HB16 | MGC111558 | TREB7 | 激活转录因子2 | - - - - - - | HPRD, BioGRID | 1828107 |
| BATF | B-ATF | BATF1 | SFA-2 | 基本的亮氨酸拉链转录因子,ATF-like | - - - - - - | HPRD, BioGRID | 8570175 |
| BCL3 | BCL4 | D19S37 | b细胞慢性淋巴细胞白血病/淋巴瘤3 | - - - - - - | HPRD, BioGRID | 10497212 |
| CEBPG | GPE1BP | IG / EBP-1 | CCAAT /增强子结合蛋白(C / EBP)、γ | - - - - - - | HPRD | 7665092 |
| COBRA1 | DKFZp586B0519 | KIAA1182 | NELF-B | NELFB | 代数余子式的BRCA1 | - - - - - - | HPRD, BioGRID | 15530430 |
| CREBBP | 海关与边境保护局| KAT3A | rst | 结合蛋白分子 | 重新组成复杂 | BioGRID | 11782371 |
| CSNK2A1 | CK2A1 | CKII | 酪蛋白激酶2,α1多肽 | - - - - - - | HPRD, BioGRID | 9685505 |
| CSNK2A2 | CK2A2 | CSNK2A1 | FLJ43934 | 酪蛋白激酶2α'多肽 | - - - - - - | HPRD, BioGRID | 9685505 |
| DDIT3 | CEBPZ |砍| CHOP10 | GADD153 | MGC4154 | DNA-damage-inducible记录3 | - - - - - - | HPRD, BioGRID | 10523647 |
| 表皮生长因子受体 | ERBB | ERBB1 | HER1 | PIG61 |中东和北非地区 | 表皮生长因子受体(erythroblastic白血病病毒(v-erb-b)致癌基因相同器官,鸟类) | 同种型不详的表皮生长因子受体结合c-fos启动子。 | 绑定 | 15950906 |
| ELK1 | - - - - - - | ELK1, ETS致癌基因家族的成员 | - - - - - - | HPRD | 7540136 |
| ELK4 | SAP1 | ELK4, ETS-domain蛋白质(SRF附属蛋白1) | - - - - - - | HPRD | 7540136 |
| ELK4 | SAP1 | ELK4, ETS-domain蛋白质(SRF附属蛋白1) | Sap-1a与血清反应交互元素c-fos的(行为)。这种交互是仿照人类Sap-1a之间的交互和c-fos从一个未指明的物种。 | 绑定 | 9130707 |
| ERG | erg-3 |过去 | v-ets E26母红血球病病毒致癌基因相同器官(禽流感) | - - - - - - | HPRD | 9681824 |
| ETS1 | ETS-1 | EWSR2 | FLJ10768 | v-ets E26母红血球病病毒致癌基因同族体1(禽流感) | - - - - - - | HPRD | 8557686 |
| ETS2 | ETS2IT1 | v-ets E26母红血球病病毒致癌基因同族体2(禽流感) | 重新组成复杂 | BioGRID | 9334186 |
| GATA4 | MGC126629 | 叫结合蛋白4 | - - - - - - | HPRD | 9207128 |
| GTF2E2 | 菲| TF2E2 | TFIIE-B | 通用转录因子国际教育协会,多肽2,β34 kda | 重新组成复杂 | BioGRID | 8628277 |
| GTF2F1 | BTF4 | RAP74 | TF2F1 | TFIIF | 通用转录因子IIF多肽74 kda | 重新组成复杂 | BioGRID | 8628277 |
| GTF2F2 | BTF4 | RAP30 | TF2F2 | TFIIF | 通用转录因子IIF多肽2、30 kda | - - - - - - | HPRD, BioGRID | 8628277 |
| HNF1A | HNF1 | LFB1 | MODY3 | TCF1 | HNF1同源框一个 | - - - - - - | HPRD, BioGRID | 11134330 |
| JAG1 | AGS AWS | |和| CD339 | HJ1 | JAGL1 | MGC104644 | 锯齿状1 (Alagille综合症) | c-Fos与Jagged1启动子。 | 绑定 | 16023595 |
| 小君 | AP-1 | AP1 | c-Jun | 小君致癌基因 | c-Jun与c-Fos交互。之间的交互是仿照了交互c-Jun从物种和c-Fos不详不详的物种。 | 绑定 | 10488148 |
| 小君 | AP-1 | AP1 | c-Jun | 小君致癌基因 | Co-crystal结构 重新组成复杂 2台混合动力 |
BioGRID | 7816143|8380166 |8440710|9160889 |9872330|10488148 |11053448 |
| 小君 | AP-1 | AP1 | c-Jun | 小君致癌基因 | 首席财务官与cJun交互。 | 绑定 | 8816797|8816798 |
| 小君 | AP-1 | AP1 | c-Jun | 小君致癌基因 | - - - - - - | HPRD | 1631061|7816143 |9346889 |
| JUNB | AP-1 | 小君B原癌基因 | - - - - - - | HPRD | 1406655 | 1406655 |
| JUND | AP-1 | 小君D原癌基因 | - - - - - - | HPRD | 12193410 |
| KHSRP | FBP2 | FUBP2 | KSRP | MGC99676 | KH-type剪接调控蛋白 | KSRP与AREfos交互。之间的交互是仿照了交互KSRP从人类和AREfos未知物种。 | 绑定 | 15175153 |
| 加 | MGC71685 | c-MAF | v-maf肌肉筋膜纤维肉瘤癌基因相同器官(禽流感) | - - - - - - | HPRD | 8108109 |
| MAP3K7 | TAK1 | TGF1a | 增殖蛋白激酶激酶激酶7 | - - - - - - | HPRD | 11397816 |
| MITF | MI | WS2A | bHLHe32 | microphthalmia-associated转录因子 | - - - - - - | HPRD, BioGRID | 9918847 |
| 项目实施 | HSD48 | MGC117224 | NACA1 | 新生polypeptide-associated复杂的α亚基 | 重新组成复杂 | BioGRID | 9488446 |
| NCOA1 | F-SRC-1 | KAT13A | MGC129719 | MGC129720 | NCoA-1 | RIP160 | SRC-1 | SRC1 | bHLHe42 | 核受体共激活剂1 | - - - - - - | HPRD, BioGRID | 9642216 |
| NCOA6 | AIB3 | ANTP | ASC2 | HOX1.1 | HOXA7 | KIAA0181 | NRC | PRIP | RAP250 | TRBP | 核受体共激活剂6 | 重新组成复杂 | BioGRID | 10847592 |
| NCOR2 | CTG26 | SMRT | SMRTE | SMRTE-tau | TNRC14 | TRAC-1 | TRAC1 | 核受体若2 | - - - - - - | HPRD, BioGRID | 10777532 |
| NFATC2 | KIAA0611 | NFAT1 | NFATP | 核转录因子激活t细胞,细胞质,calcineurin-dependent 2 | - - - - - - | HPRD | 8397339|12949493 |
| NFKB1 | DKFZp686C01211 | EBP-1 | KBF1 | MGC54151 | NF-kappa-B | NFKB-p105 | NFKB-p50 |施敏原著 | 核因子k光多肽基因增强剂b细胞1 | - - - - - - | HPRD | 9468519 |
| PML | 万立升| PP8675 | RNF71 | TRIM19 | 早幼粒细胞白血病 | - - - - - - | HPRD, BioGRID | 9671405 |
| RB1 | OSRC | RB | p105-Rb |复审委员会| pp110 | 成视网膜细胞瘤1 | - - - - - - | HPRD | 8475068 |
| RELA | MGC131774 | NFKB3 | p65 | v-rel reticuloendotheliosis病毒致癌基因相同器官(禽流感) | NF-kappa-B与c-Fos交互。 | 绑定 | 10488148 |
| RELA | MGC131774 | NFKB3 | p65 | v-rel reticuloendotheliosis病毒致癌基因相同器官(禽流感) | 表型增强 2台混合动力 |
BioGRID | 10488148 |
| RPS6KA4 | MSK2 | RSK-B | 核糖体蛋白S6激酶,90 kda,多肽4 | - - - - - - | HPRD, BioGRID | 9792677 |
| RUNX1 | AML1 | AML1-EVI-1 | AMLCR1 | CBFA2 | EVI-1 | PEBP2aB | runt-related转录因子1 | - - - - - - | HPRD, BioGRID | 11641401 |
| RUNX2 | CCD AML3 | CBFA1 | | CCD1 | MGC120022 | MGC120023 | OSF2 | PEA2aA | PEBP2A1 | PEBP2A2 | PEBP2aA | PEBP2aA1 | runt-related转录因子2 | - - - - - - | HPRD, BioGRID | 11641401 |
| SMAD3 | DKFZp586N0721 | DKFZp686J10186 | HSPC193 | HsT17436 | JV15-2 | MADH3 | MGC60396 | SMAD家庭成员3 | 重新组成复杂 2台混合动力 |
BioGRID | 9732876 |
| SMARCD1 | BAF60A | CRACD1 | Rsc6p | 瑞士/ SNF相关,关联矩阵,肌动蛋白依赖的染色质的调节器,亚d,成员1 | - - - - - - | HPRD | 11053448 |
| SPI1 | 的| PU.1 | SFPI1 | SPI-1 | SPI-A | 脾脏集中形成病毒(SFFV)前病毒的致癌基因spi1集成 | 重新组成复杂 | BioGRID | 9681824 |
| SRF | MCM1 | 血清反应因子(c-fos血清反应元件结合转录因子) | 与c-fos子CArG框。这种交互建模在展示人类SRF和c-fos启动子之间的相互作用CArG盒从一个未指明的物种。 | 绑定 | 15610731 |
| STAT3 | APRF | FLJ20882 |麻疹| MGC16063 | 信号传感器和转录激活3(急性期反应的因素) | STAT3与c-fos启动子结合的未指明的同种型。 | 绑定 | 15950906 |
| TAF1 | BA2R | CCG1 | 20 | DYT3 | KAT4 | N-TAF1 | NSCL2 |的| P250 | TAF2A | TAFII250 | TAF1 RNA聚合酶II, TATA盒结合蛋白(真沸点)相关因素,250 kda | - - - - - - | HPRD, BioGRID | 8065335 |
| 真沸点 | GTF2D | GTF2D1 | MGC117320 | MGC126054 | MGC126055 | SCA17 | TFIID | TATA盒结合蛋白 | 亲和力Capture-Western 重新组成复杂 |
BioGRID | 8065335 |
| 真沸点 | GTF2D | GTF2D1 | MGC117320 | MGC126054 | MGC126055 | SCA17 | TFIID | TATA盒结合蛋白 | - - - - - - | HPRD | 7685215 |
| TSC22D3 | 浸| DKFZp313A1123 | DSIPI | GILZ | TSC-22R | hDIP | TSC22域家族,成员3 | - - - - - - | HPRD, BioGRID | 11397794 |
| USF2 | 工厂检验计划| bHLHb12 | 上游转录因子2,c-fos交互 | - - - - - - | HPRD | 1589769 |
| 论述 | NR1I1 | 维生素D (1,25 - dihydroxyvitamin D3)受体 | 重新组成复杂 | BioGRID | 10330159 |
| XBP1 | TREB5 | XBP2 | x - box结合蛋白1 | - - - - - - | HPRD, BioGRID | 1903538 |
部分诉通路注释
| 路径名称 | 通道尺寸 | # SZGR 2.0基因通路 | 信息 |
|---|---|---|---|
| KEGG MAPK信号通路 | 267年 | 205年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| KEGG TOLL样受体信号通路 | 102年 | 88年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| KEGG T细胞受体信号通路 | 108年 | 89年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| KEGG B细胞受体信号通路 | 75年 | 56 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| KEGG利什曼虫感染 | 72年 | 56 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| KEGG通路在癌症 | 328年 | 259年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| KEGG结肠直肠癌 | 62年 | 47 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA BCELLSURVIVAL通路 | 16 | 10 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA BCR通路 | 37 | 28 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA RANKL通路 | 14 | 13 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA CDMAC通路 | 16 | 15 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA EGF通路 | 31日 | 25 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA EPO通路 | 19 | 13 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA FCER1通路 | 41 | 30. | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA IGF1通路 | 21 | 16 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA IL2通路 | 22 | 16 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA IL3通路 | 15 | 11 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 白细胞介素6 BIOCARTA通路 | 22 | 16 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA IL2RB通路 | 38 | 26 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA格列卫通路 | 23 | 17 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA胰岛素通路 | 22 | 16 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA角化细胞通路 | 46 | 38 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA MAPK通路 | 87年 | 68年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA ETS通路 | 18 | 12 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA神经生长因子通路 | 18 | 13 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA ARENRF2通路 | 13 | 9 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA PDGF通路 | 32 | 25 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA CCR5通路 | 20. | 16 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA梦想的途径 | 14 | 13 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA CARDIACEGF通路 | 18 | 16 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA满足途径 | 37 | 30. | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA GPCR通路 | 37 | 31日 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA细胞通路 | 49 | 37 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA收费途径 | 37 | 31日 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BIOCARTA传真照片路径 | 24 | 17 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| SA B细胞受体复合物 | 24 | 20. | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 圣颗粒细胞的生存途径 | 27 | 23 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID SMAD2 3核通路 | 82年 | 63年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID FCER1通路 | 62年 | 43 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID内皮素途径 | 63年 | 52 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID BCR 5通路 | 65年 | 50 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID RHOA通路 | 45 | 33 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID LYSOPHOSPHOLIPID通路 | 66年 | 53 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID GMCSF通路 | 37 | 31日 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID IL12 2通道 | 63年 | 54 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID NFAT TFPATHWAY | 47 | 39 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID AVB3 OPN通路 | 31日 | 29日 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID PS1通路 | 46 | 39 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID端粒酶通路 | 68年 | 48 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID REG GR通路 | 82年 | 60 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID IL2 1通路 | 55 | 43 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID TCR RAS途径 | 14 | 14 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID ERBB1下游通路 | 105年 | 78年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID ATF2通路 | 59 | 43 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID AP1通路 | 70年 | 60 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID ERBB2 ERBB3通路 | 44 | 35 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID FOXM1通路 | 40 | 30. | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID白细胞介素6 7通路 | 47 | 40 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID PDGFRB通路 | 129年 | 103年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID PDGFRA通路 | 22 | 18 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID AR NONGENOMIC通路 | 31日 | 27 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID细胞钙通道 | 29日 | 23 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID HIF1 TFPATHWAY | 66年 | 52 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID S1P S1P2通路 | 24 | 19 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID MAPK TRK通路 | 34 | 31日 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID CD8细胞受体下游通路 | 65年 | 56 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID FGF通路 | 55 | 37 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID HNF3A通路 | 44 | 29日 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| PID IL12 STAT4通路 | 33 | 29日 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| REACTOME TRIF TLR3信号介导的 | 74年 | 54 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| REACTOME MAP激酶激活TLR级联 | 50 | 37 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| REACTOME AP1家族转录因子的激活 | 10 | 8 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 由地图激酶REACTOME MAPK目标核事件 | 30. | 24 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| REACTOME TRAF6介导的诱导NFKB和MAP激酶TLR7 8或9激活 | 77年 | 57 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| REACTOME NFKB和MAP激酶激活TLR4介导的信号 | 72年 | 53 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 在质膜REACTOME MYD88 MAL级联发起 | 83年 | 63年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| REACTOME先天免疫系统 | 279年 | 178年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| REACTOME激活TLR4信号 | 93年 | 69年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| REACTOME免疫系统 | 933年 | 616年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| REACTOME人数受体瀑布 | 118年 | 84年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 中村肿瘤区周边与中央DN | 634年 | 384年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| SOTIRIOU乳腺癌1级和3 DN | 52 | 34 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| TURASHVILI乳腺导管癌与导管正常的DN | 198年 | 110年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| TURASHVILI乳腺导管癌和小叶正常的DN | 69年 | 43 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| CHANDRAN转移TOP50 DN | 45 | 26 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 周炎症反应生活的DN | 384年 | 220年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| CASORELLI急性早幼粒细胞白血病 | 177年 | 110年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 如多发性骨髓瘤DN | 62年 | 41 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| CASORELLI APL二级VS新创 | 39 | 25 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| DN BASAKI YBX1目标 | 384年 | 230年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 奥斯瓦尔德造血干细胞在胶原凝胶 | 233年 | 161年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BILBAN B CLL LPL DN | 42 | 25 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 大黄酸糖皮质激素治疗DN | 362年 | 238年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| DN SENESE HDAC1目标 | 260年 | 143年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 李神经嵴干细胞DN | 118年 | 79年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 长岛NRG1信号了 | 176年 | 123年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 长岛EGF信号了 | 58 | 40 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 维奇缺氧了 | 171年 | 112年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 维奇DMOG缺氧的 | 130年 | 85年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 维奇HIF1A DN的目标 | 91年 | 58 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 维奇HIF1A和HIF2A目标DN | 104年 | 72年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 罗德里格斯甲状腺未分化癌DN | 537年 | 339年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| GOZGIT ESR1目标了 | 149年 | 84年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| ENK紫外线反应角化细胞 | 530年 | 342年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 角化细胞DN ENK紫外线反应 | 485年 | 334年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| DELYS甲状腺癌DN | 232年 | 154年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| CHIARADONNA肿瘤转化喀斯特CDC25 DN | 51 | 35 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| CHIARADONNA肿瘤转化喀斯特DN | 142年 | 95年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| CONCANNON EPOXOMICIN了细胞凋亡 | 239年 | 157年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 由阿霉素GRAESSMANN细胞凋亡 | 1142年 | 669年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| GAUSSMANN MLL AF4融合目标E | 97年 | 60 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 约翰逊GLIOMAGENESIS PDGFB起来 | 58 | 44 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| MCBRYAN发育期乳房4 5周 | 271年 | 175年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 胡血管生成了 | 21 | 16 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| CHASSOT皮肤伤口 | 10 | 9 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| RIZ红细胞分化12小时 | 43 | 35 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 罗德里格斯NTN1和DCC目标 | 35 | 25 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| TURJANSKI MAPK1和MAPK2目标 | 12 | 10 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| TURJANSKI MAPK7目标 | 8 | 8 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| TURJANSKI MAPK11目标 | 5 | 5 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| TURJANSKI MAPK14目标 | 10 | 10 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| HUMMERICH皮肤癌症恶化 | 88年 | 58 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| RASHI对电离辐射1 | 45 | 27 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 小林应对ROMIDEPSIN | 19 | 14 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 滑落ERCC3等位基因XPCS VS运输大亨 | 28 | 19 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| AMUNDSON基因毒性的签名 | 105年 | 68年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| MARTORIATI MDM4目标神经上皮DN | 164年 | 111年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BORLAK肝癌EGF | 57 | 41 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 史坦希尔hra TRANSFROMATION起来 | 8 | 5 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| KHETCHOUMIAN TRIM24目标了 | 47 | 38 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 通过ELK3 DN严重缺氧 | 156年 | 106年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 通过HIF1A DN严重缺氧 | 110年 | 78年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 通过ELK3和HIF1A严重缺氧 | 142年 | 104年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 布伊泰尔特说光动力治疗压力 | 811年 | 508年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| GOTZMANN上皮间充质转变DN | 206年 | 136年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BENPORATH速度的目标 | 1062年 | 725年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| AMIT EGF响应20海拉 | 11 | 8 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| AMIT 40 MCF10A EGF响应 | 19 | 11 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| AMIT 40 MCF10A血清反应 | 32 | 21 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 乔治MIR192和MIR215的目标 | 893年 | 528年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| GOTTWEIN KSHV米尔K12 11的目标 | 63年 | 45 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 不知道背景目标2 DN | 464年 | 276年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 谢泼德粉碎和燃烧突变 | 197年 | 110年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| FRASOR应对雌二醇 | 37 | 28 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 挞挞VS PLASMABLAST浆细胞 | 398年 | 262年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 谢泼德BMYB吗啉代了 | 205年 | 126年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| CHESLER大脑最高表达 | 40 | 29日 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| TENEDINI巨核细胞标记 | 66年 | 48 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| JECHLINGER上皮间充质转变DN | 66年 | 47 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| IIZUKA肝癌进展L1 G1 | 25 | 15 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BYSTRYKH造血干细胞QTL反式 | 882年 | 572年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| RADAEVA应对IFNA1 DN | 10 | 5 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| NING慢性阻塞性肺疾病 | 157年 | 105年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| FLECHNER活检肾移植好的VS捐赠者DN | 25 | 15 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 张EWSR1 FLI1融合的目标 | 88年 | 68年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| MA骨髓分化DN | 44 | 30. | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 松田自然杀伤细胞分化 | 475年 | 313年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 苔星体信号转导 | 59 | 44 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 赫斯HOXA9和MEIS1 DN的目标 | 77年 | 48 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| NEMETH炎症反应有限合伙人DN | 32 | 25 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 盖瑞CEBP目标 | 126年 | 90年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| AFFAR YY1目标了 | 214年 | 133年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| MUNSHI多发性骨髓瘤起来 | 81年 | 52 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 魏盖尔氧化应激反应 | 35 | 28 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 哈里斯缺氧 | 81年 | 64年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 麦克道尔急性肺损伤 | 45 | 29日 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 常它由HPV31 DN | 65年 | 45 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 千叶应对TSA | 52 | 33 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 布朗感染血巨细胞病毒8小时 | 105年 | 73年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| MAHAJAN应对IL1A DN | 76年 | 57 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 印加TP53的目标 | 17 | 13 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 布朗感染血巨细胞病毒14人力资源 | 156年 | 101年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| GAJATE TRABECTEDIN反应 | 67年 | 45 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| DAZARD应对紫外线这些地方 | 244年 | 151年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 李老化的大脑皮层上 | 89年 | 59 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 在2小时伯顿脂肪形成高峰 | 51 | 36 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 麦克朗CREB1目标了 | One hundred. | 72年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 李小脑老化了 | 84年 | 58 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 麦克朗古柯碱奖励4周 | 75年 | 47 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| DAZARD应对紫外线鳞状细胞癌 | 123年 | 75年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 李老化肌肉了 | 45 | 33 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 伯顿脂肪生成9 | 92年 | 59 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 《图片报》极品致癌签名 | 261年 | 166年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| DURCHDEWALD皮肤致癌DN | 264年 | 168年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 瑞士POSTRADIATION肿瘤逃避DN | 373年 | 196年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| HILLION HMGA1的目标 | 90年 | 71年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| HILLION HMGA1B目标 | 92年 | 68年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| GAVIN集群P7 FOXP3目标 | 90年 | 52 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 王LSD1 DN的目标 | 39 | 30. | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 巨噬细胞培养宽容DN | 409年 | 268年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 海勒HDAC目标被甲基化 | 461年 | 298年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 马丁内斯RB1 DN的目标 | 543年 | 317年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 马丁内斯TP53的目标了 | 602年 | 364年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 马丁内斯RB1和TP53的目标 | 601年 | 369年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 欧阳前列腺癌进展 | 20. | 14 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 里奇尤因肉瘤祖 | 430年 | 288年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| MISHRA癌相关成纤维细胞 | 24 | 14 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| ACEVEDO肝癌DN | 540年 | 340年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| ACEVEDO肝脏肿瘤与邻近正常组织DN | 274年 | 165年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 西方肾上腺皮质肿瘤DN | 546年 | 362年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 2 methoxyestradiol BHATI G2M逮捕 | 125年 | 68年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 陈HOXA5目标9小时 | 223年 | 132年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 布卢姆应对SALIRASIB DN | 342年 | 220年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 冬天缺氧METAGENE | 242年 | 168年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| KRISHNAN FURIN目标了 | 12 | 6 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 研究包括 | 420年 | 269年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| BOYLAN多发性骨髓瘤C D DN | 252年 | 155年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| SPIRA吸烟者肺癌 | 38 | 24 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 扎伊迪成骨细胞转录因子 | 14 | 12 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| YOSHIMURA MAPK8目标了 | 1305年 | 895年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| SCHRAETS MLL目标了 | 35 | 21 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 60张及目标的人力资源 | 293年 | 203年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 陈代谢症侯群网络 | 1210年 | 725年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 米利伪足趋化性DN | 457年 | 302年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| CROONQUIST基质刺激了 | 60 | 42 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| CROONQUIST国家管制当局方面与基质刺激DN | 99年 | 65年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 李肝癌HEPATOBLAST | 16 | 12 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 小野AML1目标了 | 24 | 14 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 小野FOXP3目标了 | 23 | 15 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 黄成人组织干细胞模块 | 721年 | 492年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| CHANDRAN转移DN | 306年 | 191年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 姚明时间响应黄体酮集群2 | 86年 | 50 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| MARIADASON应对丁酸姜黄素苏灵大TSA 1 | 10 | 7 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 尼尔森要点 | 98年 | 66年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 布朗感染血巨细胞病毒30分钟 | 56 | 38 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 布朗感染血巨细胞病毒2小时 | 39 | 30. | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 王GSK3反应抑制剂SB216763 DN | 374年 | 217年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 通过AKT1 BHAT ESR1目标 | 281年 | 183年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 棕熊短波紫外线反应通过TP53集团 | 898年 | 516年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| DALESSIO TSA响应 | 29日 | 16 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| FEVR CTNNB1目标了 | 682年 | 433年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| GOBERT少突细胞分化DN | 1080年 | 713年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 皮德森转移由ERBB2同种型5 | 11 | 8 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 刘使用IL13启动模式 | 15 | 11 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 冯氏TNF的目标了 | 63年 | 43 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| 冯氏TNF通过P38完成响应 | 227年 | 151年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
| ZWANG 3班是暂时性的EGF引起的 | 222年 | 159年 | 所有SZGR 2.0基因通路 |
部分VI. microRNA注释
| microrna的家庭 | 目标位置 | microrna的ID | microrna的seq | ||
|---|---|---|---|---|---|
| UTR开始 | UTR结束 | 匹配方法 | |||
| mir - 101 | 524年 | 531年 | 1、m8 | hsa - mir - 101 | UACAGUACUGUGAUAACUGAAG |
| mir - 139 | 526年 | 532年 | m8 | hsa - mir - 139大脑 | UCUACAGUGCACGUGUCU |
| mir - 142 - 5 - p | 483年 | 489年 | m8 | hsa - mir - 142 - 5 - p | CAUAAAGUAGAAAGCACUAC |
| mir - 144 | 525年 | 531年 | 1 | hsa - mir - 144 | UACAGUAUAGAUGAUGUACUAG |
| mir - 181 | 592年 | 598年 | m8 | hsa - mir - 181 a大脑 | AACAUUCAACGCUGUCGGUGAGU |
| hsa - mir - 181 b深圳 | AACAUUCAUUGCUGUCGGUGGG | ||||
| hsa - mir - 181 c大脑 | AACAUUCAACCUGUCGGUGAGU | ||||
| hsa - mir - 181 d大脑 | AACAUUCAUUGUUGUCGGUGGGUU | ||||
| miR-221/222 | 203年 | 210年 | 1、m8 | hsa - mir - 221大脑 | AGCUACAUUGUCUGCUGGGUUUC |
| hsa - mir - 222大脑 | AGCUACAUCUGGCUACUGGGUCUC | ||||
| miR-29 | 365年 | 371年 | m8 | hsa-miR-29a深圳 | UAGCACCAUCUGAAAUCGGUU |
| hsa-miR-29b深圳 | UAGCACCAUUUGAAAUCAGUGUU | ||||
| hsa-miR-29c深圳 | UAGCACCAUUUGAAAUCGGU | ||||
| mir - 338 | 368年 | 374年 | 1 | hsa - mir - 338大脑 | UCCAGCAUCAGUGAUUUUGUUGA |
| mir - 383 | 567年 | 573年 | 1 | hsa - mir - 383大脑 | AGAUCAGAAGGUGAUUGUGGCU |
| mir - 543 | 593年 | 599年 | m8 | hsa - mir - 543 | AAACAUUCGCGGUGCACUUCU |