基因页：gdnf
概括？
| 基因 | 2668 |
| 象征 | gdnf |
| 同义词 | atf1 | atf2 | hfb1-gdnf | hscr3 |
| 描述 | 神经胶质细胞得出的神经营养因子 |
| 参考 | MIM：600837|HGNC：HGNC：4232|ENSEMBL：ENSG00000168621|HPRD：02906|Vega：Otthumg0000000090809 |
| 基因类型 | 蛋白质编码 |
| 地图位置 | 5P13.1-P12 |
| Pascal P值 | 0.03 |
| 胎儿β | -0.033 |
| DMG | 1（＃研究） |
数据源中的基因
| 基因集名称 | 基因组方法 | 描述 | 信息 |
|---|---|---|---|
| 简历：PGCNP | 全基因组协会研究 | GWAS | |
| DMG：Wockner_2014 | 全基因组DNA甲基化分析 | 该数据集包括4641个差异甲基化探针，对应于精神分裂症患者（n = 24）和对照组（n = 24）之间的2929个独特基因。 | 1 |
| PMID：cooccur | 高通量文献搜索 | PubMed中的系统搜索与SCZ关键字共发生的基因。总共包括3027个基因。 | |
| 协会 | 组合的优势比方法（Sun等。2008），协会研究 | 1 | 链接到Szgene |
| 文学 | 高通量文献搜索 | 与精神分裂症关键词共同存在：精神分裂症，精神分裂症，精神分裂症，精神分裂症 | 点击显示详细信息 |
| go_annotation | 将与神经相关的关键字映射到基因本体论注释 | 与神经相关关键字的命中：4 |
第一节遗传学和表观遗传学注释
差异甲基化基因
差异甲基化基因| 探测 | 染色体 | 位置 | 最近的基因 | p（dis） | beta（dis） | fdr（dis） | 学习 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CG21319053 | 5 | 37840725 | gdnf | 1.058E-4 | -0.469 | 0.028 | DMG：Wockner_2014 |
第二节。转录组注释
一般基因表达（GTEX）
Devlopment期间的基因表达（BrainCloud）
脚注：
总共绘制了269个时间点，n = 38个胎儿样品（x = 1：38）。每个三角形代表一个时间点。
时间变化的基因表达（brainspan）
脚注：
SC：亚皮质区域；SM：感觉运动区域；FC：额叶皮层；和TP：颞顶皮层
ST1：胎儿（13-26个概念后周），ST2：婴儿早期至童年（4个月至11年）和ST3：青春期至成年期（13-23年）
所示的栏表示表达分布的较低25％和上层25％。
大脑区域没有共表达基因
第三节。基因本体论注释
| 分子功能 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
|---|---|---|---|---|
| 去：0008083 | 生长因子活性 | IEA | - | |
| 去：0008083 | 生长因子活性 | nas | - | |
| GO：0042803 | 蛋白质同构化活性 | 艾达 | 8493557|8988018 | |
| 生物过程 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
| GO：0051584 | 多巴胺摄取的调节 | 艾达 | 突触，神经递质，多巴胺（GO期限：11） | 8493557 |
| 去：0031175 | 神经突发育 | 艾达 | 神经元，轴突，神经突，树突（GO期限：10） | 15242795 |
| GO：0043524 | 神经元细胞凋亡的阴性调节 | 艾达 | 神经元（GO期限：9） | 8493557 |
| 去：0007399 | 神经系统的发展 | 塔斯 | 神经突（GO期限：5） | 8637574 |
| 去：0001755 | 神经rest细胞迁移 | 艾达 | 15242795 | |
| 去：0007165 | 信号转导 | 塔斯 | 7830769 | |
| 去：0008150 | 生物_Process | nd | - | |
| 去：0006916 | 抗凋亡 | 塔斯 | 7830769 | |
| 细胞分量 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
| 去：0005576 | 细胞外区域 | 艾达 | 9811930 |
V.途径注释
| 路径名 | 路径大小 | ＃szgr 2.0基因 | 信息 |
|---|---|---|---|
| PID RET路径 | 39 | 29 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| pid ajdiss 2Pathway | 48 | 38 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Reactome发育生物学 | 396 | 292 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Reactome Axon指导 | 251 | 188 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Reactome NCAM1相互作用 | 39 | 27 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Reactome NCAM信号传导，用于神经突的生长 | 64 | 49 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Chiaradonna肿瘤转化KRAS CDC25 UP | 58 | 39 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| chiaradonna肿瘤转化克拉斯 | 126 | 72 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| chebotaev gr目标dn | 120 | 73 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| berenjeno由Rhoa Up Troment | 536 | 340 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Perez TP53目标 | 1174 | 695 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| jazag tgfb1发出信号 | 108 | 69 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| FLI1和DAX1 DN的Garcia目标 | 176 | 104 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Koyama Sema3b靶向DN | 411 | 249 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Benporath Suz12目标 | 1038 | 678 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Benporath EED目标 | 1062 | 725 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 与H3K27me3的Benporath ES | 1118 | 744 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Benporath PRC2目标 | 652 | 441 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| BYSTRYKH造血干细胞QTL Trans | 882 | 572 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Nouzova在APL中甲基化 | 68 | 39 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Lee老化新皮层DN | 80 | 49 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 结肠癌中甲基化的甲基化 | 27 | 20 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Matzuk男性繁殖Sertoli | 28 | 23 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Matzuk精子 | 24 | 17 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 级结肠癌 | 871 | 505 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 雷·阿尔茨海默氏病 | 13 | 7 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Meissner Brain HCP带有H3K4ME3和H3K27ME3 | 1069 | 729 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 米利假足型haptotaxis dn | 668 | 419 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 具有H3K4ME2和H3K27ME3的Meissner NPC HCP | 349 | 234 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Mikkelsen MCV6 HCP带有H3K27ME3 | 435 | 318 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Mikkelsen NPC HCP，带有H3K4ME3和H3K27ME3 | 210 | 148 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Chicas RB1靶向衰老 | 572 | 352 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Wang Thoc1靶向DN | 20 | 14 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| ghandhi直接辐照 | 110 | 68 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| WARTERS红外响应5GY | 47 | 23 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Zwang仅通过第一egf脉冲瞬时向上 | 1839年 | 928 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| NABA分泌因素 | 344 | 197 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| NABA女性相关 | 753 | 411 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| NABA矩阵 | 1028 | 559 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |