基因页:P2RX7
概括?
基因 | 5027 |
象征 | P2RX7 |
同义词 | P2X7 |
描述 | 嘌呤能受体P2X 7 |
参考 | MIM:602566|HGNC:HGNC:8537|ENSEMBL:ENSG00000089041|HPRD:03977|Vega:Otthumg00000169153 |
基因类型 | 蛋白质编码 |
地图位置 | 12Q24 |
Pascal P值 | 0.209 |
Sherlock P值 | 0.286 |
胎儿β | -2.833 |
主持人 | 迈尔斯的顺式和跨性别 |
支持 | GPCR信号传导 |
数据源中的基因
基因集名称 | 基因组方法 | 描述 | 信息 |
---|---|---|---|
简历:PGCNP | 全基因组协会研究 | GWAS | |
PMID:cooccur | 高通量文献搜索 | PubMed中的系统搜索与SCZ关键字共发生的基因。总共包括3027个基因。 | |
文学 | 高通量文献搜索 | 与精神分裂症关键词共同存在:精神分裂症,精神分裂症 | 点击显示详细信息 |
go_annotation | 将与神经相关的关键字映射到基因本体论注释 | 与神经相关的关键字的命中:1 |
第一节遗传学和表观遗传学注释
EQTL注释
SNP ID | 染色体 | 位置 | 主持人 | Gene Entrez ID | PVALUE | QVALUE | TSS距离 | EQTL类型 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
RS16869851 | CHR4 | 20690056 | P2RX7 | 5027 | 0.1 | 反式 |
第二节。转录组注释
一般基因表达(GTEX)
![无法使用](http://www.tjghsg.com/bioinfo/SZGR/GeneImg/P2RX7_DE_GTEx.png)
Devlopment期间的基因表达(BrainCloud)
脚注:
总共绘制了269个时间点,n = 38个胎儿样品(x = 1:38)。每个三角形代表一个时间点。
时间变化的基因表达(brainspan)
脚注:
SC:亚皮质区域;SM:感觉运动区域;FC:额叶皮层;和TP:颞顶皮层
ST1:胎儿(13-26个概念后周),ST2:婴儿早期至童年(4个月至11年)和ST3:青春期至成年期(13-23年)
所示的栏表示表达分布的较低25%和上层25%。
大脑区域没有共表达基因
第三节。基因本体论注释
分子功能 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
---|---|---|---|---|
去:0005102 | 受体结合 | ISS | 神经递质(GO期限:4) | 17785580 |
去:0001530 | 脂多糖结合 | ISS | - | |
去:0001614 | purinergic核苷酸受体活动 | IPI | 9038151 | |
去:0004872 | 受体活性 | IEA | - | |
去:0004931 | ATP门控阳离子通道活性 | 艾达 | 9038151 | |
去:0004931 | ATP门控阳离子通道活性 | IEA | - | |
去:0005524 | ATP结合 | IEA | - | |
去:0005216 | 离子通道活动 | IEA | - | |
GO:0042803 | 蛋白质同构化活性 | nas | 17895406 | |
GO:0046982 | 蛋白质异二聚化活性 | ISS | 17785580 | |
生物过程 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
去:0002028 | 钠离子运输的调节 | ISS | 17785580 | |
GO:0010524 | 钙离子转运到细胞质的阳性调节 | 艾达 | 9038151 | |
去:0007166 | 细胞表面受体连接的信号转导 | ISS | - | |
去:0006811 | 离子运输 | IEA | - | |
去:0006812 | 阳离子运输 | IEA | - | |
GO:0042981 | 调节凋亡 | ISS | - | |
GO:0033198 | 对ATP的响应 | 艾达 | 9038151 | |
去:0030501 | 骨矿化的阳性调节 | IEA | - | |
去:0030501 | 骨矿化的阳性调节 | ISS | - | |
GO:0019233 | 疼痛的感觉感知 | ISS | - | |
GO:0032060 | BLEB形成 | ISS | - | |
GO:0043409 | MAPKKK级联的负调节 | ISS | - | |
GO:0045779 | 骨吸收负调节 | IEA | - | |
GO:0045779 | 骨吸收负调节 | ISS | - | |
GO:0045919 | 细胞解析的阳性调节 | ISS | - | |
去:0046931 | 孔复合生物发生 | 艾达 | 9038151 | |
去:0050718 | 白介素-1 beta分泌的积极调节 | 艾达 | 17036048|18089587 | |
GO:0051495 | 细胞骨架组织的积极调节 | ISS | - | |
GO:0051709 | 调节另一生物的细胞杀死 | nas | 17785580 | |
GO:0051899 | 膜去极化 | 艾达 | 9038151 | |
细胞分量 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
去:0005737 | 细胞质 | ISS | - | |
去:0016020 | 膜 | IEA | - | |
GO:0016021 | 膜不可或缺 | IEA | - | |
去:0005886 | 质膜 | ISS | 17785580 | |
去:0005887 | 质膜的积分 | 我知道了 | 9038151 | |
去:0005887 | 质膜的积分 | IEA | - | |
GO:0032059 | 布莱布 | ISS | - |
V.途径注释
路径名 | 路径大小 | #szgr 2.0基因 | 信息 |
---|---|---|---|
kegg钙信号通路 | 178 | 134 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
KEGG神经活性配体受体相互作用 | 272 | 195 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Reactome先天免疫系统 | 279 | 178 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Reactome免疫系统 | 933 | 616 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Reactome NLRP3炎性体 | 12 | 9 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
反应组炎症 | 17 | 12 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
反应组核苷酸结合结构域富含受体NLR信号通路富含亮氨酸的重复途径 | 46 | 33 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
周的炎症反应生活 | 485 | 293 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Pujana ATM PCC网络 | 1442 | 892 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
带有E盒的WEI MYCN目标 | 795 | 478 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
阿斯顿主要抑郁症DN | 160 | 110 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
由HPV31 DN永生 | 65 | 45 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Gavin Foxp3目标集群T4 | 94 | 69 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Mikkelsen ES ICP与H3K4Me3 | 718 | 401 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Mikkelsen NPC ICP带有H3K4Me3 | 445 | 257 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
verhaak胶质母细胞瘤pro | 177 | 132 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
CHYLA CBFA2T3靶向 | 387 | 225 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Kasler HDAC7靶向1个 | 194 | 133 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Lee BMP2目标 | 745 | 475 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Pedrioli mir31靶向DN | 418 | 245 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
第六节。microRNA注释
mirna家族 | 目标位置 | mirna id | mirna seq | ||
---|---|---|---|---|---|
UTR开始 | UTR结束 | 匹配方法 | |||
mir-186 | 765 | 771 | M8 | HSA-MIR-186 | caaagaauuuugggcuu |