基因页：ATP6V0A1
概括？
| 基因 | 535 |
| 象征 | ATP6V0A1 |
| 同义词 | atp6n1 | atp6n1a | stv1 | vpp1 | vph1 | a1 |
| 描述 | ATPase H+运输V0亚基A1 |
| 参考 | MIM：192130|HGNC：HGNC：865|Ensembl：ENSG0000000033627|HPRD：01886|Vega：Otthumg00000180238 |
| 基因类型 | 蛋白质编码 |
| 地图位置 | 17Q21 |
| Pascal P值 | 0.036 |
| Sherlock P值 | 0.99 |
| 胎儿β | -0.924 |
| DMG | 1（＃研究） |
| 主持人 | 小脑半球 |
| 支持 | 离子平衡 G2CDB.HUMAN_BAYES-COLLINS-HUMAN-PSD-CONSESUS G2CDB.HUMAN_BAYES-COLLINS-HUMAN-PSD-FULL G2CDB.HUMAN_BAYES-COLLINS-MOUSE-PSD-CONSUS G2CDB.HUMAN_CLATHRIN g2cdb.human_synaptosom g2cdb.humanpsd G2CDB.HUMANPSP COMPOSITESET Darnell FMRP目标 |
数据源中的基因
| 基因集名称 | 基因组方法 | 描述 | 信息 |
|---|---|---|---|
| 简历：PGCNP | 全基因组协会研究 | GWAS | |
| DMG：Vaneijk_2014 | 全基因组DNA甲基化分析 | 该数据集包括432个差异甲基化的CpG位点，对应于精神分裂症患者（n = 260）和未受影响的对照（n = 250）之间的391个独特的转录本。 | 1 |
第一节遗传学和表观遗传学注释
差异甲基化基因
差异甲基化基因| 探测 | 染色体 | 位置 | 最近的基因 | p（dis） | beta（dis） | fdr（dis） | 学习 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CG13053608 | 17 | 40345673 | ATP6V0A1 | 1.43E-4 | -3.637 | DMG：Vaneijk_2014 |
第二节。转录组注释
一般基因表达（GTEX）
Devlopment期间的基因表达（BrainCloud）
脚注：
总共绘制了269个时间点，n = 38个胎儿样品（x = 1：38）。每个三角形代表一个时间点。
时间变化的基因表达（brainspan）
脚注：
SC：亚皮质区域；SM：感觉运动区域；FC：额叶皮层；和TP：颞顶皮层
ST1：胎儿（13-26个概念后周），ST2：婴儿早期至童年（4个月至11年）和ST3：青春期至成年期（13-23年）
所示的栏表示表达分布的较低25％和上层25％。
大脑区域的顶级共表达基因
| 前10个积极共表达的基因 | ||
| 基因 | 皮尔逊的相关性 | 斯皮尔曼的相关性 |
| Shprh | 0.92 | 0.94 |
| AFF4 | 0.92 | 0.95 |
| USP37 | 0.92 | 0.94 |
| DICER1 | 0.92 | 0.95 |
| AP1GBP1 | 0.92 | 0.94 |
| CEP97 | 0.92 | 0.95 |
| ZNF281 | 0.92 | 0.94 |
| Med13 | 0.91 | 0.95 |
| DDX6 | 0.91 | 0.94 |
| IREB2 | 0.91 | 0.92 |
| 前10个负共表达基因 | ||
| 基因 | 皮尔逊的相关性 | 斯皮尔曼的相关性 |
| FXYD1 | -0.65 | -0.79 |
| AF347015.31 | -0.64 | -0.78 |
| MT-CO2 | -0.64 | -0.79 |
| ifi27 | -0.63 | -0.77 |
| higd1b | -0.62 | -0.78 |
| AF347015.33 | -0.61 | -0.73 |
| CXCL14 | -0.61 | -0.77 |
| AIFM3 | -0.60 | -0.66 |
| pth1r | -0.60 | -0.67 |
| AF347015.27 | -0.60 | -0.73 |
V.途径注释
| 路径名 | 路径大小 | ＃szgr 2.0基因 | 信息 |
|---|---|---|---|
| KEGG氧化磷酸化 | 135 | 73 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Kegg溶酶体 | 121 | 83 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Kegg Vibrio霍乱感染 | 56 | 32 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 幽门螺杆菌感染中的KEGG上皮细胞信号传导 | 68 | 44 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 钟对偶氮替丁的反应和tsa | 183 | 119 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| deurig t细胞促进性白血病 | 368 | 234 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| ENK UV响应角质形成细胞 | 530 | 342 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 阿霉素DN的Graessmann凋亡 | 1781年 | 1082 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Berenjeno由Rhoa DN转变 | 394 | 258 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| McBryan Pubertal乳房3 4WK | 214 | 144 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| McBryan Pubertal乳房4 5WK DN | 196 | 131 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| McBryan Pubertal乳房6 7WK UP | 197 | 135 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Amundson对砷的回应 | 217 | 143 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Sheth肝癌与TXNIP损失PAM1 | 229 | 137 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 刘普通癌基因 | 79 | 47 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Stark Hyppocampus 22Q11删除 | 53 | 40 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| LIN APC目标 | 77 | 55 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Sansom APC目标DN | 366 | 238 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 伊万诺娃造血成熟细胞 | 293 | 160 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Kayo衰老的肌肉 | 244 | 165 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Lindvall通过Tert Up永生 | 78 | 48 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| kaab失败的心房 | 38 | 30 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| welcsh brca1靶向 | 198 | 132 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Browne HCMV感染24小时 | 148 | 96 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Gavin Foxp3目标集群P3 | 160 | 103 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 由FOXP3绑定的Marson刺激 | 1022 | 619 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 由Foxp3绑定的Marson未刺激 | 1229 | 713 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 伽马和紫外线辐射受kyng DNA损伤 | 88 | 65 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Kyng DNA损坏 | 226 | 164 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| iwanaga癌变由Kras Pten Up | 181 | 112 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Mitsiades对aplidin的反应 | 439 | 257 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Boylan多发性骨髓瘤C D DN | 252 | 155 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Rutella对CSF2RB和IL4 DN的响应 | 315 | 201 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Rutella对HGF的反应 | 418 | 282 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Rutella对HGF与CSF2RB和IL4的反应 | 408 | 276 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Chang Core血清反应DN | 209 | 137 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Aguirre胰腺癌复制号 | 298 | 174 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 甜肺癌克拉斯 | 491 | 316 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 霍夫曼（Hoffmann | 36 | 24 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Shedden肺癌良好生存A12 | 317 | 177 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 陈代谢综合征网络 | 1210 | 725 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 米利假足型haptotaxis dn | 668 | 419 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Jison Sickle细胞疾病 | 181 | 106 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Kyng Werner综合征和正常老化DN | 225 | 124 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Kim所有疾病Calb1 Corr Up | 548 | 370 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| CTBP1和SATB1 DN的Purbey目标 | 180 | 116 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Zwang 1类由EGF瞬时诱导 | 516 | 308 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |