概括
基因 7466
象征 WFS1
同义词 ctrct41 | wfrs | wfs | wfsl
描述 Wolframin ER跨膜糖蛋白
参考 MIM:606201|HGNC:HGNC:12762|Ensembl:ENSG00000109501|HPRD:05864|Vega:Otthumg0000000090431
基因类型 蛋白质编码
地图位置 4P16.1
Pascal P值 0.532
Sherlock P值 0.22
胎儿β -1.254
DMG 1(#研究)
主持人 小脑半球
小脑
迈尔斯的顺式和跨性别

数据源中的基因
基因集名称 基因组方法 描述 信息
简历:PGCNP 全基因组协会研究 GWAS
DMG:Wockner_2014 全基因组DNA甲基化分析 该数据集包括4641个差异甲基化探针,对应于精神分裂症患者(n = 24)和对照组(n = 24)之间的2929个独特基因。 1
PMID:cooccur 高通量文献搜索 PubMed中的系统搜索与SCZ关键字共发生的基因。总共包括3027个基因。
文学 高通量文献搜索 与精神分裂症关键词共同存在:精神分裂症,精神分裂症,精神分裂症 点击显示详细信息
go_annotation 将与神经相关的关键字映射到基因本体论注释 与神经相关关键字的命中:2

第一节遗传学和表观遗传学注释

@差异甲基化基因

探测 染色体 位置 最近的基因 p(dis) beta(dis) fdr(dis) 学习
CG02884346 4 6271501 WFS1 7.22E-5 -0.243 0.025 DMG:Wockner_2014

@EQTL注释

SNP ID 染色体 位置 主持人 Gene Entrez ID PVALUE QVALUE TSS距离 EQTL类型
RS4443226 CHR4 5924628 WFS1 7466 0.16 顺式

第二节。转录组注释

一般基因表达(GTEX)

无法使用

Devlopment期间的基因表达(BrainCloud)

脚注:
总共绘制了269个时间点,n = 38个胎儿样品(x = 1:38)。每个三角形代表一个时间点。

时间变化的基因表达(brainspan)

脚注:
SC:亚皮质区域;SM:感觉运动区域;FC:额叶皮层;和TP:颞顶皮层
ST1:胎儿(13-26个概念后周),ST2:婴儿早期至童年(4个月至11年)和ST3:青春期至成年期(13-23年)
所示的栏表示表达分布的较低25%和上层25%。

大脑区域没有共表达基因


第三节。基因本体论注释

分子功能 去学期 证据 神经关键字 PubMed ID
去:0051117 ATPase结合 IPI 17947299
生物过程 去学期 证据 神经关键字 PubMed ID
GO:0043524 神经元细胞凋亡的阴性调节 小鬼 神经元(GO期限:9) 9771706|9817917
去:0003091 肾水稳态 小鬼 9817917
去:0001822 肾脏发展 小鬼 9817917
GO:0022417 通过蛋白质折叠的蛋白质成熟 我知道了 16989814
去:0007605 声音的感官感知 IEA -
去:0007601 视觉感知 小鬼 9771706|9817917
去:0006983 ER超负荷响应 我知道了 16989814
去:0006983 ER超负荷响应 塔斯 17947299
去:0043069 编程细胞死亡的阴性调节 小鬼 9771706
GO:0042593 葡萄糖稳态 小鬼 9817917
GO:0050877 神经系统过程 小鬼 9817917
GO:0032469 内质网钙离子稳态 艾达 16989814
GO:0051247 蛋白质代谢过程的阳性调节 艾达 17947299
GO:0055074 钙离子稳态 艾达 14527944
GO:0051928 钙离子转运的阳性调节 艾达 16989814
细胞分量 去学期 证据 神经关键字 PubMed ID
GO:0030425 树突 ISS 神经元,轴突,树突(GO期限:6) 11181571
去:0005789 内质网膜 IEA -
去:0005783 内质网 IEA -
去:0016020 IEA -
GO:0016021 膜不可或缺 IEA -
去:0030176 内质网膜的整体 艾达 11181571|14527944

V.途径注释

路径名 路径大小 #szgr 2.0基因 信息
Reactome糖尿病途径 133 91 该途径中的所有SZGR 2.0基因
XBP1对伴侣基因的反应组激活 46 34 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Reactome展开的蛋白质反应 80 51 该途径中的所有SZGR 2.0基因
刘前列腺癌DN 481 290 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Schuetz乳腺癌导管侵入性DN 84 53 该途径中的所有SZGR 2.0基因
乳腺癌腔与基础 380 215 该途径中的所有SZGR 2.0基因
乳腺癌腔与间充质 450 256 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Senese HDAC3靶向DN 536 332 该途径中的所有SZGR 2.0基因
多德鼻咽癌 1821年 933 该途径中的所有SZGR 2.0基因
甲状腺癌变性DN 537 339 该途径中的所有SZGR 2.0基因
甲状腺癌DN 232 154 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Vanharanta子宫肌瘤DN 67 45 该途径中的所有SZGR 2.0基因
阿霉素的Graessmann凋亡 1142 669 该途径中的所有SZGR 2.0基因
农民乳腺癌基础与仙女 330 215 该途径中的所有SZGR 2.0基因
LUI甲状腺癌簇2 42 31 该途径中的所有SZGR 2.0基因
YANG乳腺癌ESR1 UP 36 22 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Ferreira Ewings肉瘤不稳定与稳定DN 98 59 该途径中的所有SZGR 2.0基因
pasqualucci淋巴瘤通过GC阶段 283 177 该途径中的所有SZGR 2.0基因
宁慢性阻塞性肺疾病 157 105 该途径中的所有SZGR 2.0基因
HADDAD B淋巴细胞祖细胞 293 193 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Marciniak ER应力响应通过CHOP 25 17 该途径中的所有SZGR 2.0基因
阿尔茨海默氏症疾病 1691年 1088 该途径中的所有SZGR 2.0基因
大脑衰老 262 186 该途径中的所有SZGR 2.0基因
葡萄病毒感染DN的Debiasi凋亡DN 287 208 该途径中的所有SZGR 2.0基因
XU GH1外源目标DN 120 69 该途径中的所有SZGR 2.0基因
抗原表现中的Pellicciotta HDAC 64 40 该途径中的所有SZGR 2.0基因
由FOXP3绑定的Marson刺激 1022 619 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Yokoe Cancer testis抗原 38 22 该途径中的所有SZGR 2.0基因
阿塞维多肝癌DN 540 340 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Bonome卵巢癌的生存次优秀 510 309 该途径中的所有SZGR 2.0基因
陈代谢综合征网络 1210 725 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Yagi AML与11q23重新排列 351 238 该途径中的所有SZGR 2.0基因
开罗肝母细胞瘤 207 143 该途径中的所有SZGR 2.0基因
由MYC DN监管 253 192 该途径中的所有SZGR 2.0基因
SMAD1和SMAD5 DN抑制Pangas肿瘤 157 106 该途径中的所有SZGR 2.0基因
BHAT ESR1目标不是通过AKT1向上的 211 131 该途径中的所有SZGR 2.0基因
BHAT ESR1通过AKT1 UP目标 281 183 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Bruins通过TP53组B响应UVC响应 549 316 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Lee BMP2目标 745 475 该途径中的所有SZGR 2.0基因
FEVR CTNNB1靶向 682 433 该途径中的所有SZGR 2.0基因
因宗乳腺干细胞向上 146 75 该途径中的所有SZGR 2.0基因