概括
基因 79874
象征 Rabep2
同义词 fra
描述 Rabaptin,Rab GTPase结合效应蛋白2
参考 MIM:611869|HGNC:HGNC:24817|ENSEMBL:ENSG00000177548|HPRD:17948|Vega:Otthumg00000176593
基因类型 蛋白质编码
地图位置 16p11.2
Pascal P值 0.141
Sherlock P值 0.389
DMG 1(#研究)
主持人 尾状基底神经节
迈尔斯的顺式和跨性别
支持 细胞内贩运

数据源中的基因
基因集名称 基因组方法 描述 信息
简历:PGCNP 全基因组协会研究 GWAS
DMG:Wockner_2014 全基因组DNA甲基化分析 该数据集包括4641个差异甲基化探针,对应于精神分裂症患者(n = 24)和对照组(n = 24)之间的2929个独特基因。 1
gsma_iie 基因组扫描荟萃分析(欧洲官方样品) PSR:0.01775

第一节遗传学和表观遗传学注释

@差异甲基化基因

探测 染色体 位置 最近的基因 p(dis) beta(dis) fdr(dis) 学习
CG05029638 16 28936777 Rabep2 5.254e-4 -0.244 0.048 DMG:Wockner_2014

@EQTL注释

SNP ID 染色体 位置 主持人 Gene Entrez ID PVALUE QVALUE TSS距离 EQTL类型
RS6973230 CHR7 146072498 Rabep2 79874 0.1 反式

第二节。转录组注释

一般基因表达(GTEX)

无法使用

时间变化的基因表达(brainspan)

脚注:
SC:亚皮质区域;SM:感觉运动区域;FC:额叶皮层;和TP:颞顶皮层
ST1:胎儿(13-26个概念后周),ST2:婴儿早期至童年(4个月至11年)和ST3:青春期至成年期(13-23年)
所示的栏表示表达分布的较低25%和上层25%。

大脑区域的顶级共表达基因

前10个积极共表达的基因
基因 皮尔逊的相关性 斯皮尔曼的相关性
LRRC14 0.92 0.92
b4galnt1 0.92 0.91
WDTC1 0.91 0.89
ZFYVE27 0.91 0.90
VAC14 0.90 0.90
RNF123 0.90 0.89
GGA3 0.90 0.90
Nisch 0.90 0.90
MBD1 0.90 0.90
TBC1D25 0.90 0.89
前10个负共表达基因
基因 皮尔逊的相关性 斯皮尔曼的相关性
AF347015.21 -0.75 -0.74
MT-CO2 -0.71 -0.65
AF347015.31 -0.70 -0.64
AF347015.8 -0.70 -0.65
mt-cyb -0.68 -0.62
AL139819.3 -0.68 -0.70
AF347015.27 -0.68 -0.64
AF347015.33 -0.66 -0.59
AF347015.2 -0.66 -0.57
AF347015.15 -0.65 -0.59

第三节。基因本体论注释

分子功能 去学期 证据 神经关键字 PubMed ID
去:0005096 GTPase激活剂活性 IEA -
去:0008083 生长因子活性 IEA -
生物过程 去学期 证据 神经关键字 PubMed ID
去:0006897 内吞作用 IEA -
去:0015031 蛋白质运输 IEA -
细胞分量 去学期 证据 神经关键字 PubMed ID
去:0005737 细胞质 IEA -
去:0005769 早期内体 IEA -

V.途径注释

路径名 路径大小 #szgr 2.0基因 信息
turashvili乳房小叶癌与小叶正常DN 74 42 该途径中的所有SZGR 2.0基因
乳腺癌腔与基础 380 215 该途径中的所有SZGR 2.0基因
乳腺癌腔与间充质 450 256 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Tien肠益生菌6小时DN 167 100 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Wamunyokoli卵巢癌LMP 265 158 该途径中的所有SZGR 2.0基因
农民乳腺癌根源与基础 330 217 该途径中的所有SZGR 2.0基因
GC期DN的pasqualucci淋巴瘤 165 104 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Taci的Moreaux多发性骨髓瘤 412 249 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Sansom APC目标需要MYC 210 123 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Sansom Wnt途径需要MYC 58 43 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Qi Plasmacytoma Up 259 185 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Bohn原发性免疫缺陷综合症DN 40 31 该途径中的所有SZGR 2.0基因