基因页:Hist1H2Bi
概括?
基因 | 8346 |
象征 | Hist1H2Bi |
同义词 | H2B/K | H2BFK |
描述 | 组蛋白簇1,H2BI |
参考 | MIM:602807|HGNC:HGNC:4756|ENSEMBL:ENSG00000278588|HPRD:11903|Vega:Otthumg0000000014448 |
基因类型 | 蛋白质编码 |
地图位置 | 6p22.2 |
Pascal P值 | 2.941E-6 |
主持人 | 元 |
数据源中的基因
基因集名称 | 基因组方法 | 描述 | 信息 |
---|---|---|---|
简历:PGCNP | 全基因组协会研究 | GWAS | |
GSMA_I | 基因组扫描荟萃分析 | PSR:0.033 |
第一节遗传学和表观遗传学注释
第二节。转录组注释
一般基因表达(GTEX)
![无法使用](http://www.tjghsg.com/bioinfo/SZGR/GeneImg/HIST1H2BI_DE_GTEx.png)
时间变化的基因表达(brainspan)
脚注:
SC:亚皮质区域;SM:感觉运动区域;FC:额叶皮层;和TP:颞顶皮层
ST1:胎儿(13-26个概念后周),ST2:婴儿早期至童年(4个月至11年)和ST3:青春期至成年期(13-23年)
所示的栏表示表达分布的较低25%和上层25%。
大脑区域的顶级共表达基因
前10个积极共表达的基因 | ||
基因 | 皮尔逊的相关性 | 斯皮尔曼的相关性 |
gramd3 | 0.80 | 0.88 |
htra1 | 0.80 | 0.86 |
ranbp3l | 0.79 | 0.87 |
NT5E | 0.79 | 0.87 |
aldoc | 0.79 | 0.86 |
DTNA | 0.79 | 0.80 |
电缆1 | 0.78 | 0.81 |
Mertk | 0.78 | 0.84 |
aldh6a1 | 0.77 | 0.77 |
Mro | 0.77 | 0.87 |
前10个负共表达基因 | ||
基因 | 皮尔逊的相关性 | 斯皮尔曼的相关性 |
KIAA1949 | -0.69 | -0.64 |
mpp3 | -0.69 | -0.68 |
HN1 | -0.68 | -0.72 |
tubb2b | -0.68 | -0.64 |
塔布 | -0.67 | -0.71 |
AC110814.1 | -0.67 | -0.65 |
nkiras2 | -0.67 | -0.66 |
ZNF821 | -0.67 | -0.67 |
CRMP1 | -0.67 | -0.67 |
ZNF311 | -0.67 | -0.66 |
V.途径注释
路径名 | 路径大小 | #szgr 2.0基因 | 信息 |
---|---|---|---|
kegg系统性狼疮红斑 | 140 | 100 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Reactome减数分裂 | 116 | 81 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
反应组细胞周期 | 421 | 253 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Reactome RNA Pol I转录 | 89 | 64 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Reactome转录 | 210 | 127 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Reactome RNA Pol I RNA Pol III和线粒体转录 | 122 | 80 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Reactome染色体维护 | 122 | 80 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
新CENPA的反应组沉积在丝粒处含有核小体 | 64 | 43 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Reactome RNA Pol I启动子开口 | 62 | 49 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Reactome减数分裂重组 | 86 | 62 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Reactome Meiotic Synapsis | 73 | 57 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
反应组淀粉样蛋白 | 83 | 63 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
端粒末端的反应组包装 | 48 | 40 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Reactome端粒维护 | 75 | 57 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Fulcher炎症反应凝集素与LPS DN | 463 | 290 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
deurig t细胞促进性白血病 | 368 | 234 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
ENK UV响应角质形成细胞 | 530 | 342 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Benporath Myc Max目标 | 775 | 494 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
彭雷帕霉素的反应 | 203 | 130 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
ROSS AML与AML1 ETO融合 | 76 | 55 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
HADDAD B淋巴细胞祖细胞 | 293 | 193 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Haslinger B Cll具有6q21删除 | 20 | 15 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
葡萄病毒感染的Debiasi凋亡 | 314 | 201 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Kaab心脏中心与心室DN | 261 | 183 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
外邦紫外线高剂量DN | 312 | 203 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
外邦紫外线高剂量 | 25 | 13 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Stein Esrra靶向DN | 105 | 63 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Heller HDAC靶向被甲基化的沉默 | 461 | 298 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
H3K27ME3 DN的Acevedo肝癌 | 228 | 114 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Mitsiades对aplidin的反应 | 439 | 257 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Bonome卵巢癌的生存次优秀 | 510 | 309 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Stein Esrra目标 | 535 | 325 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
由MYC约束 | 1103 | 714 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Rattenbacher由Celf1绑定 | 467 | 251 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |