基因页:FCGBP
概括?
基因 | 8857 |
象征 | FCGBP |
同义词 | FC(伽马)BP |
描述 | IgG结合蛋白的FC片段 |
参考 | HGNC:HGNC:13572|Ensembl:ENSG00000275395|HPRD:10956|Vega:Otthumg00000182580 |
基因类型 | 蛋白质编码 |
地图位置 | 19q13.1 |
Pascal P值 | 0.166 |
Sherlock P值 | 0.094 |
胎儿β | 0.669 |
DMG | 1(#研究) |
主持人 | 尾状基底神经节 皮质 海马 伏隔核基底神经节 迈尔斯的顺式和跨性别 |
支持 | COMPOSITESET |
数据源中的基因
基因集名称 | 基因组方法 | 描述 | 信息 |
---|---|---|---|
简历:PGCNP | 全基因组协会研究 | GWAS | |
DMG:Wockner_2014 | 全基因组DNA甲基化分析 | 该数据集包括4641个差异甲基化探针,对应于精神分裂症患者(n = 24)和对照组(n = 24)之间的2929个独特基因。 | 2 |
DNM:XU_2012 | 整个外显子组测序分析 | 在这项研究中,通过795个样品的外显子组测序鉴定了4个基因的从头突变 |
第一节遗传学和表观遗传学注释
DNM表
基因 | 染色体 | 位置 | 参考 | alt | 成绩单 | AA更改 | 突变类型 | 筛 | CG46 | 特征 | 学习 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
FCGBP | CHR19 | 40430427 | C | 一个 | NM_003890 | p.506d> y | 错过 | 精神分裂症 | DNM:XU_2012 |
差异甲基化基因
探测 | 染色体 | 位置 | 最近的基因 | p(dis) | beta(dis) | fdr(dis) | 学习 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
CG18051762 | 19 | 40388677 | FCGBP | 1.517E-4 | -0.366 | 0.032 | DMG:Wockner_2014 |
CG24864275 | 19 | 40421453 | FCGBP | 1.606E-4 | 0.233 | 0.032 | DMG:Wockner_2014 |
EQTL注释
SNP ID | 染色体 | 位置 | 主持人 | Gene Entrez ID | PVALUE | QVALUE | TSS距离 | EQTL类型 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
RS473411 | CHR1 | 110846615 | FCGBP | 8857 | 0.19 | 反式 | ||
RS17004962 | CHR4 | 81563338 | FCGBP | 8857 | 0.08 | 反式 | ||
RS16873760 | CHR6 | 45729388 | FCGBP | 8857 | 0.08 | 反式 | ||
RS16873861 | CHR6 | 45752854 | FCGBP | 8857 | 0.03 | 反式 |
第二节。转录组注释
一般基因表达(GTEX)
![无法使用](http://www.tjghsg.com/bioinfo/SZGR/GeneImg/FCGBP_DE_GTEx.png)
Devlopment期间的基因表达(BrainCloud)
脚注:
总共绘制了269个时间点,n = 38个胎儿样品(x = 1:38)。每个三角形代表一个时间点。
时间变化的基因表达(brainspan)
脚注:
SC:亚皮质区域;SM:感觉运动区域;FC:额叶皮层;和TP:颞顶皮层
ST1:胎儿(13-26个概念后周),ST2:婴儿早期至童年(4个月至11年)和ST3:青春期至成年期(13-23年)
所示的栏表示表达分布的较低25%和上层25%。
大脑区域的顶级共表达基因
前10个积极共表达的基因 | ||
基因 | 皮尔逊的相关性 | 斯皮尔曼的相关性 |
ACVR1B | 0.89 | 0.92 |
OSBPL10 | 0.89 | 0.89 |
GPD1L | 0.89 | 0.88 |
USP6NL | 0.89 | 0.89 |
SPTAN1 | 0.88 | 0.88 |
LMO7 | 0.88 | 0.86 |
ctnnd2 | 0.87 | 0.83 |
HERC3 | 0.87 | 0.89 |
C5orf25 | 0.86 | 0.89 |
SEC31A | 0.86 | 0.90 |
前10个负共表达基因 | ||
基因 | 皮尔逊的相关性 | 斯皮尔曼的相关性 |
serpinb6 | -0.73 | -0.78 |
HSD17B14 | -0.72 | -0.83 |
MT-CO2 | -0.72 | -0.83 |
AF347015.31 | -0.72 | -0.82 |
FXYD1 | -0.70 | -0.83 |
higd1b | -0.70 | -0.84 |
AF347015.33 | -0.69 | -0.78 |
mt-cyb | -0.69 | -0.79 |
ifi27 | -0.68 | -0.81 |
AF347015.8 | -0.68 | -0.81 |
V.途径注释
路径名 | 路径大小 | #szgr 2.0基因 | 信息 |
---|---|---|---|
刘前列腺癌DN | 481 | 290 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
deurig t细胞促进性白血病 | 368 | 234 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Jaeger转移DN | 258 | 141 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
NUP98 HOXA9 Fusion 16d DN的Takeda目标 | 143 | 83 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
ENK UV响应表皮DN | 508 | 354 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
甲状腺癌DN | 232 | 154 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
王·巴雷特(Wang Barretts)食道 | 51 | 27 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
瓦特自动甲状腺腺瘤 | 73 | 47 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Koyama Sema3b靶向 | 292 | 168 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Sansom APC目标DN | 366 | 238 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Creighton内分泌疗法抗性3 | 720 | 440 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Kuuselo胰腺癌19Q13扩增 | 35 | 22 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
fontaine卵泡甲状腺腺瘤 | 75 | 43 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
fontaine乳头状甲状腺癌DN | 80 | 53 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
Hoshida肝癌亚类S1 | 237 | 159 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |