基因页：cacna1g
概括？
| 基因 | 8913 |
| 象征 | cacna1g |
| 同义词 | Ca（V）T.1 | Cav3.1 | NBR13 | SCA42 |
| 描述 | 钙电压门控通道亚基Alpha1 g |
| 参考 | MIM：604065|HGNC：HGNC：1394|ENSEMBL：ENSG00000006283|HPRD：04961|Vega：Otthumg00000162180 |
| 基因类型 | 蛋白质编码 |
| 地图位置 | 17q22 |
| Pascal P值 | 0.007 |
| 主持人 | 小脑半球 迈尔斯的顺式和跨性别 |
| 支持 | COMPOSITESET Darnell FMRP目标 潜在的突触基因 |
数据源中的基因
| 基因集名称 | 基因组方法 | 描述 | 信息 |
|---|---|---|---|
| 简历：PGCNP | 全基因组协会研究 | GWAS |
第一节遗传学和表观遗传学注释
EQTL注释
EQTL注释| SNP ID | 染色体 | 位置 | 主持人 | Gene Entrez ID | PVALUE | QVALUE | TSS距离 | EQTL类型 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| RS2003180 | CHR3 | 87169338 | cacna1g | 8913 | 0.12 | 反式 | ||
| RS1012411 | CHR6 | 30332554 | cacna1g | 8913 | 0.07 | 反式 |
第二节。转录组注释
一般基因表达（GTEX）
时间变化的基因表达（brainspan）
脚注：
SC：亚皮质区域；SM：感觉运动区域；FC：额叶皮层；和TP：颞顶皮层
ST1：胎儿（13-26个概念后周），ST2：婴儿早期至童年（4个月至11年）和ST3：青春期至成年期（13-23年）
所示的栏表示表达分布的较低25％和上层25％。
大脑区域的顶级共表达基因
| 前10个积极共表达的基因 | ||
| 基因 | 皮尔逊的相关性 | 斯皮尔曼的相关性 |
| VIPR1 | 0.80 | 0.75 |
| TMEM38A | 0.80 | 0.75 |
| kcnip3 | 0.79 | 0.72 |
| C1orf183 | 0.79 | 0.76 |
| OLFM1 | 0.79 | 0.79 |
| SLC30A3 | 0.79 | 0.77 |
| STX1A | 0.79 | 0.68 |
| RHEBL1 | 0.79 | 0.76 |
| mical2 | 0.79 | 0.70 |
| NOS2 | 0.79 | 0.67 |
| 前10个负共表达基因 | ||
| 基因 | 皮尔逊的相关性 | 斯皮尔曼的相关性 |
| GPR125 | -0.47 | -0.50 |
| SH2D2A | -0.46 | -0.60 |
| KIAA1949 | -0.45 | -0.48 |
| pde9a | -0.45 | -0.60 |
| tubb2b | -0.44 | -0.54 |
| Bcl7c | -0.44 | -0.55 |
| traf4 | -0.44 | -0.55 |
| carhsp1 | -0.44 | -0.56 |
| SEMA4B | -0.43 | -0.53 |
| C14orf93 | -0.43 | -0.56 |
V.途径注释
| 路径名 | 路径大小 | ＃szgr 2.0基因 | 信息 |
|---|---|---|---|
| kegg mapk信号通路 | 267 | 205 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| kegg钙信号通路 | 178 | 134 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| KEGG II型糖尿病 | 47 | 41 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| PID Beta Catenin nuc途径 | 80 | 60 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Reactome发育生物学 | 396 | 292 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Reactome Axon指导 | 251 | 188 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Reactome NCAM1相互作用 | 39 | 27 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Reactome NCAM信号传导，用于神经突的生长 | 64 | 49 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Davicioni分子臂与ERMS DN | 182 | 111 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| gal白血病干细胞DN | 244 | 153 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| NUP98 HOXA9 Fusion 6hr DN的Takeda目标 | 41 | 29 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Graessmann血清剥夺DN的细胞凋亡 | 234 | 147 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Gaussmann MLL AF4融合靶向F | 185 | 119 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Berenjeno由Rhoa DN转变 | 394 | 258 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Schlesinger甲基化的癌症 | 88 | 64 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Schaeffer前列腺开发48小时DN | 428 | 306 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Benporath Suz12目标 | 1038 | 678 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Benporath EED目标 | 1062 | 725 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 与H3K27me3的Benporath ES | 1118 | 744 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Benporath PRC2目标 | 652 | 441 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| PTCH1和SUFU DN的Lee目标 | 83 | 69 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Nikolsky乳腺癌17q21 Q25 Amplicon | 335 | 181 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 尼古斯基在乳腺癌中突变并扩增 | 94 | 60 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| BYSTRYKH造血干细胞QTL Trans | 882 | 572 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 在胰腺癌中被甲基化沉默的Sato 2 | 50 | 34 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 阿尔茨海默氏症疾病 | 1691年 | 1088 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Sato被胰腺癌中的脱乙酰化沉默 | 50 | 30 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 在胰腺癌中被甲基化沉默的Sato 1 | 419 | 273 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 道格拉斯BMI1靶向 | 566 | 371 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Heller HDAC靶向 | 317 | 208 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Heller HDAC靶向被甲基化的沉默 | 461 | 298 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Ambrosini Flavopiridol处理TP53 | 109 | 63 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Meissner NPC HCP带有H3K4ME2 | 491 | 319 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Mikkelsen MCV6 HCP带有H3K27ME3 | 435 | 318 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Mikkelsen IPS带有HCP H3K27Me3 | 102 | 76 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Asgharzadeh神经母细胞瘤生存率差DN | 46 | 30 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Nakayama软组织肿瘤PCA1 DN | 74 | 47 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Bruins通过TP53组A的UVC响应 | 898 | 516 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 杨Bcl3靶向DN | 8 | 5 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 基础质量靶标 | 27 | 17 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Wang MLL目标 | 289 | 188 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |