概括
基因 22997
象征 IGSF9B
同义词 -
描述 免疫球蛋白超家族成员9B
参考 MIM:613773|HGNC:HGNC:32326|ENSEMBL:ENSG00000080854|Vega:Otthumg00000167124
基因类型 蛋白质编码
地图位置 11Q25
Pascal P值 1E-12
Sherlock P值 0.719
胎儿β -0.496
DMG 2(#研究)
主持人 迈尔斯的顺式和跨性别
支持 COMPOSITESET
Darnell FMRP目标

数据源中的基因
基因集名称 基因组方法 描述 信息
简历:Gwascat 全基因组关联研究 该数据集包括与精神分裂症相关的560个SNP。总共将486个基因映射到50kb内的这些SNP。
CV:GWASDB 全基因组关联研究 精神分裂症的GWASDB记录
简历:PGC128 全基因组协会研究 多达36,989例和113,075个对照的多阶段精神分裂症GWA。由PGC的精神分裂症工作组报告。128个跨越108个基因座的独立协会
简历:PGCNP 全基因组协会研究 GWAS
DMG:JAFFE_2016 全基因组DNA甲基化分析 该数据集包括与SZ患者相关的2,104个探针/CPG(n = 108),而在Bonferroni调整后的P <0.05时,其中136个对照。 3
DMG:Wockner_2014 全基因组DNA甲基化分析 该数据集包括4641个差异甲基化探针,对应于精神分裂症患者(n = 24)和对照组(n = 24)之间的2929个独特基因。 3
PMID:cooccur 高通量文献搜索 PubMed中的系统搜索与SCZ关键字共发生的基因。总共包括3027个基因。
文学 高通量文献搜索 与精神分裂症关键词共同存在:精神分裂症,精神分裂症 点击显示详细信息

第一节遗传学和表观遗传学注释

@简历:PGC128

SNP ID 染色体 位置 等位基因 p 功能 基因 向上/向下距离
RS75059851 Chr11 133822569 Ag 1.232e-11 内含子 IGSF9B

@差异甲基化基因

探测 染色体 位置 最近的基因 p(dis) beta(dis) fdr(dis) 学习
CG03392386 11 133800800 IGSF9B 7.63e-5 0.511 0.025 DMG:Wockner_2014
CG18057887 11 133800913 IGSF9B 2.193E-4 0.396 0.036 DMG:Wockner_2014
CG18162528 11 133826660 IGSF9B 1.31E-10 -0.021 4.86e-7 DMG:JAFFE_2016

@EQTL注释

SNP ID 染色体 位置 主持人 Gene Entrez ID PVALUE QVALUE TSS距离 EQTL类型
RS9435589 CHR1 234872443 IGSF9B 22997 0.11 反式
RS6753473 CHR2 26526418 IGSF9B 22997 1.7E-4 反式
RS16829545 CHR2 151977407 IGSF9B 22997 9.27e-12 反式
RS7584986 CHR2 184111432 IGSF9B 22997 0.05 反式
RS6807632 CHR3 111395567 IGSF9B 22997 0.19 反式
RS10474151 CHR5 84286402 IGSF9B 22997 0.18 反式
RS1368303 CHR5 147672388 IGSF9B 22997 0.03 反式
RS17166659 CHR7 132342143 IGSF9B 22997 0.09 反式
RS1020772 Chr9 76532511 IGSF9B 22997 0.17 反式
RS3025425 Chr9 136523165 IGSF9B 22997 0.1 反式
RS10834670 Chr11 25404015 IGSF9B 22997 0.15 反式
RS10834671 Chr11 25404269 IGSF9B 22997 0.03 反式
RS1526959 CHR12 79753789 IGSF9B 22997 0.11 反式
RS11066476 CHR12 113465366 IGSF9B 22997 0.18 反式
RS16955618 CHR15 29937543 IGSF9B 22997 1.021E-9 反式

第二节。转录组注释

一般基因表达(GTEX)

无法使用

Devlopment期间的基因表达(BrainCloud)

脚注:
总共绘制了269个时间点,n = 38个胎儿样品(x = 1:38)。每个三角形代表一个时间点。

时间变化的基因表达(brainspan)

脚注:
SC:亚皮质区域;SM:感觉运动区域;FC:额叶皮层;和TP:颞顶皮层
ST1:胎儿(13-26个概念后周),ST2:婴儿早期至童年(4个月至11年)和ST3:青春期至成年期(13-23年)
所示的栏表示表达分布的较低25%和上层25%。

大脑区域的顶级共表达基因

前10个积极共表达的基因
基因 皮尔逊的相关性 斯皮尔曼的相关性
TPPP 0.93 0.87
sirpa 0.92 0.91
Pacsin1 0.92 0.88
9月8日 0.91 0.92
Stat6 0.90 0.87
mast3 0.90 0.82
PCDH9 0.89 0.78
CAMK2A 0.89 0.85
susd5 0.89 0.89
Synpo 0.89 0.87
前10个负共表达基因
基因 皮尔逊的相关性 斯皮尔曼的相关性
Bcl7c -0.62 -0.74
C9orf46 -0.59 -0.71
tubb2b -0.58 -0.61
traf4 -0.58 -0.67
RPL18 -0.57 -0.77
rps19p3 -0.57 -0.79
RPS8 -0.57 -0.74
Dynlt1 -0.57 -0.75
KIAA1949 -0.57 -0.50
RPL32 -0.56 -0.72

V.途径注释

路径名 路径大小 #szgr 2.0基因 信息
PUJANA BRCA1 PCC网络 1652 1023 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Pujana ATM PCC网络 1442 892 该途径中的所有SZGR 2.0基因
Yagi AML带有Inv 16易位 422 277 该途径中的所有SZGR 2.0基因