基因页：nlgn4x
概括？
| 基因 | 57502 |
| 象征 | nlgn4x |
| 同义词 | aspgx2 | autsx2 | hlnx | hnl4x | nlgn4 |
| 描述 | 神经素4，X连接 |
| 参考 | MIM：300427|HGNC：HGNC：14287|ENSEMBL：ENSG00000146938|HPRD：02336|Vega：Otthumg00000021093 |
| 基因类型 | 蛋白质编码 |
| 地图位置 | XP22.33 |
| Sherlock P值 | 0.656 |
| 胎儿β | 0.496 |
| 主持人 | 迈尔斯的顺式和跨性别 |
| 支持 | 细胞粘附和透射信号传导 |
数据源中的基因
| 基因集名称 | 基因组方法 | 描述 | 信息 |
|---|---|---|---|
| 简历：Gwascat | 全基因组关联研究 | 该数据集包括与精神分裂症相关的560个SNP。总共将486个基因映射到50kb内的这些SNP。 | |
| CV：GWASDB | 全基因组关联研究 | 精神分裂症的GWASDB记录 | |
| 简历：PGC128 | 全基因组协会研究 | 多达36,989例和113,075个对照的多阶段精神分裂症GWA。由PGC的精神分裂症工作组报告。128个跨越108个基因座的独立协会 | |
| 简历：PGCNP | 全基因组协会研究 | GWAS | |
| PMID：cooccur | 高通量文献搜索 | PubMed中的系统搜索与SCZ关键字共发生的基因。总共包括3027个基因。 | |
| 文学 | 高通量文献搜索 | 与精神分裂症关键词共同存在：精神分裂症，精神分裂症 | 点击显示详细信息 |
| go_annotation | 将与神经相关的关键字映射到基因本体论注释 | 与神经相关关键字的命中：3 |
第一节遗传学和表观遗传学注释
简历：PGC128
简历：PGC128| SNP ID | 染色体 | 位置 | 等位基因 | p | 功能 | 基因 | 向上/向下距离 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| RS12845396 | Chrx | 6029533 | 在 | 3.137E-7 | 内含子 | nlgn4x |
EQTL注释
| SNP ID | 染色体 | 位置 | 主持人 | Gene Entrez ID | PVALUE | QVALUE | TSS距离 | EQTL类型 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| RS6586252 | CHR21 | 44276386 | nlgn4x | 57502 | 0.16 | 反式 |
第二节。转录组注释
一般基因表达（GTEX）
Devlopment期间的基因表达（BrainCloud）
脚注：
总共绘制了269个时间点，n = 38个胎儿样品（x = 1：38）。每个三角形代表一个时间点。
时间变化的基因表达（brainspan）
脚注：
SC：亚皮质区域；SM：感觉运动区域；FC：额叶皮层；和TP：颞顶皮层
ST1：胎儿（13-26个概念后周），ST2：婴儿早期至童年（4个月至11年）和ST3：青春期至成年期（13-23年）
所示的栏表示表达分布的较低25％和上层25％。
大脑区域没有共表达基因
第三节。基因本体论注释
| 分子功能 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
|---|---|---|---|---|
| GO：0042043 | 神经毒素结合 | IPI | 突触（GO期限：4） | 18093521 |
| GO：0042803 | 蛋白质同构化活性 | 艾达 | 18093521 | |
| GO：0031404 | 氯离子结合 | 艾达 | 18093521 | |
| 生物过程 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
| GO：0050808 | 突触组织 | 小鬼 | 神经元，突触（GO期限：5） | 15150161 |
| GO：0050808 | 突触组织 | nas | 神经元，突触（GO期限：5） | 11368788 |
| 去：0007155 | 细胞粘附 | IEA | - | |
| GO：0035176 | 社会行为 | 小鬼 | 12669065 | |
| GO：0045216 | 细胞电池连接组织 | nas | 11368788 | |
| 细胞分量 | 去学期 | 证据 | 神经关键字 | PubMed ID |
| 去：0005634 | 核 | 艾达 | 18029348 | |
| 去：0016020 | 膜 | IEA | - | |
| 去：0009986 | 细胞表面 | 艾达 | 15150161|17292328 | |
| 去：0005887 | 质膜的积分 | 艾达 | 11368788 |
V.途径注释
| 路径名 | 路径大小 | ＃szgr 2.0基因 | 信息 |
|---|---|---|---|
| kegg细胞粘附分子凸轮 | 134 | 93 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Davicioni分子臂与ERMS | 332 | 228 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Corre多发性骨髓瘤DN | 62 | 41 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| EWSR1 FLII融合的Kinsey目标 | 1278 | 748 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 剑麻结肠直肠腺瘤DN | 291 | 176 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Lindgren膀胱癌群集1 | 121 | 71 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 里克曼头颈癌 | 100 | 63 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Benporath ES 1 | 379 | 235 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| 罗德韦尔老化的肾脏 | 487 | 303 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Nielsen Schwannoma Up | 18 | 16 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Wang Smarce1靶向 | 280 | 183 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Lee转移和替代剪接 | 74 | 51 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Massarweh tamoxifen抗性 | 578 | 341 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| riggi ewing肉瘤祖先 | 430 | 288 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Lee早期T淋巴细胞向上 | 107 | 59 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |
| Rattenbacher由Celf1绑定 | 467 | 251 | 该途径中的所有SZGR 2.0基因 |