| 1 | BMC Psychiatry 2007 -1 7：46 |
|---|---|
| PMID | 17822540 |
| 标题 | 精神分裂症大脑中上调的炎症相关基因。 |
| 抽象的 | 多项研究表明，脑基因表达在患有的受试者中受到干扰精神分裂症。然而，将疾病与药物的改变相关是一项艰巨的任务。这项研究的主要目的是找到转录的变化精神分裂症独立于神经治疗的方法。 我们比较了55个对照个体的脑尸检样品中的转录曲线，其中55个精神分裂症受试者根据接受的抗精神病药的类型细分。 使用全球和高分辨率mRNA定量技术，我们表明与免疫反应有关的基因（GO：0006955）在所有患者组中受到调节，包括在死亡时未接受治疗的患者。尤其，ifitm2，IFITM3，SERPINA3和GBP1在精神分裂症（来自qpcr <或= 0.01的p值）。这四个基因在这两个基因中均共表达精神分裂症受试者和控件。体外实验表明，这些基因在少突胶质细胞和内皮细胞中均表达，其中炎性细胞因子TNF-α，IFN-Alpha和IFN-Gamma诱导转录。 尽管修饰的基因不是慢性或急性炎症的经典指标，但我们的结果表明与炎症相关途径的改变精神分裂症。此外，少突胶质细胞的观察结果表明，与炎症相关的基因的改变可能会对髓鞘产生影响。我们的发现鼓励未来的研究探索是否可以将抗炎剂与传统抗精神病药beplay苹果手机能用吗结合使用，以更有效地处理精神分裂症。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 2 | 生物。精神病学2007年10月62日：711-21 |
| PMID | 17568569 |
| 标题 | 精神分裂症前额叶皮质中与免疫和伴侣功能相关的基因表达增加的分子证据。 |
| 抽象的 | 精神分裂症以复杂的基因表达变化为特征。前额叶皮层中的转录组改变已成为最近几项验尸研究的主题，这些研究既产生收敛性和发散发现。 为了提高测量精度，我们使用了具有长寡核苷酸的定制设计的DNA微阵列平台，并具有重复的多个探针。该平台旨在评估特别选择的> 1800个基因的表达，因为它们在病理生理学中的假设作用精神分裂症。来自14对匹配对的背外侧前额叶皮层样品的基因表达差异精神分裂症用两种技术重复和四种数据挖掘方法分析了对照对象。 除了复制突触，少突胶质细胞和信号转导基因的许多表达变化外，我们还发现并验证了在该稳健的免疫/伴侣转录本上的上调精神分裂症样品。 我们推测serpina3，ifitm1，ifitm2，ifitm3，chi3l1，mt2a，cd14，hspb1，hspa1b和hspa1a in精神分裂症受试者代表了在发育过程中早期环境侮辱的持久和相关的签名，这积极地有助于前额叶功能障碍的病理生理学。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 3 | BMC Psychiatry 2007 -1 7：46 |
| PMID | 17822540 |
| 标题 | 精神分裂症大脑中上调的炎症相关基因。 |
| 抽象的 | 多项研究表明，脑基因表达在患有的受试者中受到干扰精神分裂症。然而，将疾病与药物的改变相关是一项艰巨的任务。这项研究的主要目的是找到转录的变化精神分裂症独立于神经治疗的方法。 我们比较了55个对照个体的脑尸检样品中的转录曲线，其中55个精神分裂症受试者根据接受的抗精神病药的类型细分。 使用全球和高分辨率mRNA定量技术，我们表明与免疫反应有关的基因（GO：0006955）在所有患者组中受到调节，包括在死亡时未接受治疗的患者。尤其，ifitm2，IFITM3，SERPINA3和GBP1在精神分裂症（来自qpcr <或= 0.01的p值）。这四个基因在这两个基因中均共表达精神分裂症受试者和控件。体外实验表明，这些基因在少突胶质细胞和内皮细胞中均表达，其中炎性细胞因子TNF-α，IFN-Alpha和IFN-Gamma诱导转录。 尽管修饰的基因不是慢性或急性炎症的经典指标，但我们的结果表明与炎症相关途径的改变精神分裂症。此外，少突胶质细胞的观察结果表明，与炎症相关的基因的改变可能会对髓鞘产生影响。我们的发现鼓励未来的研究探索是否可以将抗炎剂与传统抗精神病药beplay苹果手机能用吗结合使用，以更有效地处理精神分裂症。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 4 | 翻译精神病学2013 -1 3：E321 |
| PMID | 24169640 |
| 标题 | 通过mRNA测序进行基因表达分析表明，精神分裂症个体的海马中免疫/炎症相关基因的表达增加。 |
| 抽象的 | 验尸脑组织中的全基因组表达分析最近提供了对精神分裂症。以前的微阵列和RNA-Seq研究确定了几个生物学过程，包括突触功能，线粒体功能和免疫/炎症反应，随着受试者皮层的改变，患有受试者的皮质。精神分裂症。现在使用来自海马的RNA-seq数据，我们已经确定了144个差异表达的基因精神分裂症与未受影响的对照相比。免疫/炎症反应是这些基因中过度代表的主要生物学过程。这些基因中的几个Ifitm1的上调，ifitm2，IFITM3，Apol1（载脂蛋白L1），Adora2a（腺苷受体2A），IGFBP4和CD163在精神分裂症使用来自SNCID数据库和定量RT-PCR的数据的受试者。我们确定了与精神分裂症其中包括与免疫/炎症反应以及海马中含白蛋白神经元的密度有关的大多数差异表达基因。结果表明，海马中的异常免疫/炎症反应可能是病理生理的基础精神分裂症并且可能与导致疾病认知缺陷的含白蛋白神经元的异常有关。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |