| 1 | 医学杂志。精神病学2010 67年2月:263 - 9 |
|---|---|
| PMID | 19850283 |
| 标题 | 识别新的候选基因治疗对利培酮和精神分裂症的易感性:综合分析在药物基因组学中,鼠标表达和遗传病例对照关联方法。 |
| 文摘 | 药物基因组学方法基于全基因组单核苷酸多态性(snp)现在是可行的,并提供可能发现变异影响药物反应。 利培酮反应来检测潜在的预测基因变异精神分裂症主题,我们进行了收敛分析基于1)全基因组(100 k SNP) SNP遗传研究利培酮反应和2)全球转录组研究基因的mRNA水平受到利培酮暴露在鼠标前额叶皮层。 14个基因被强调为潜在的相关性在这两项研究利培酮活动:ATP2B2, HS3ST2, UNC5C, BAG3, PDE7B,PAICS,NR3C2 PTGFRN ZBTB20、ST6GAL2 PIP5K1B, EPHA6 KCNH5, AJAP1。这些基因单核苷酸多态性与相关的药理遗传学研究协会的进一步评估的证据精神分裂症三个病例对照系列总共包括1564例病例和3862例对照(日本[日本]1号和2号样品和英国样本)。14个snp检测,一个(rs9389370) PDE7B显示重要的联系的证据精神分裂症发现样本(p(等位基因)= .026 JPN_1st,双尾)。这一发现复制两个独立病例对照样本的联合分析(p (JPN_2nd +英国)= .008单侧,未修正的)和在所有的数据集(p(所有)= .0014,双尾,未修正的p() = .018,双尾,Bonferroni调整)。 我们确定了新的候选基因治疗对利培酮和提供证据,另外一个可能带来易感性精神分裂症。具体来说,PDE7B基因是一个有吸引力的候选人,尽管来自集成方法的证据,包括药物基因组学,pharmacotranscriptomic和病例对照关联方法。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂 |
| 2 | 医学杂志。精神病学2010 67年2月:263 - 9 |
| PMID | 19850283 |
| 标题 | 识别新的候选基因治疗对利培酮和精神分裂症的易感性:综合分析在药物基因组学中,鼠标表达和遗传病例对照关联方法。 |
| 文摘 | 药物基因组学方法基于全基因组单核苷酸多态性(snp)现在是可行的,并提供可能发现变异影响药物反应。 利培酮反应来检测潜在的预测基因变异精神分裂症主题,我们进行了收敛分析基于1)全基因组(100 k SNP) SNP遗传研究利培酮反应和2)全球转录组研究基因的mRNA水平受到利培酮暴露在鼠标前额叶皮层。 14个基因被强调为潜在的相关性在这两项研究利培酮活动:ATP2B2, HS3ST2, UNC5C, BAG3, PDE7B,PAICS,NR3C2 PTGFRN ZBTB20、ST6GAL2 PIP5K1B, EPHA6 KCNH5, AJAP1。这些基因单核苷酸多态性与相关的药理遗传学研究协会的进一步评估的证据精神分裂症三个病例对照系列总共包括1564例病例和3862例对照(日本[日本]1号和2号样品和英国样本)。14个snp检测,一个(rs9389370) PDE7B显示重要的联系的证据精神分裂症发现样本(p(等位基因)= .026 JPN_1st,双尾)。这一发现复制两个独立病例对照样本的联合分析(p (JPN_2nd +英国)= .008单侧,未修正的)和在所有的数据集(p(所有)= .0014,双尾,未修正的p() = .018,双尾,Bonferroni调整)。 我们确定了新的候选基因治疗对利培酮和提供证据,另外一个可能带来易感性精神分裂症。具体来说,PDE7B基因是一个有吸引力的候选人,尽管来自集成方法的证据,包括药物基因组学,pharmacotranscriptomic和病例对照关联方法。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂 |