| 1 | J. Physiol。（Lond。）2010年9月588：3349-54 |
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| PMID | 20530112 |
| 标题 | SGK1在神经元功能调节中的重要性。 |
| 抽象的 | 本简要审查强调了血清和糖皮质激素 - 诱导型激酶-1（SGK1）在神经元功能调节中的推定作用。SGK1在基因组上被细胞收缩和包括盐皮质激素和糖皮质激素在内的多种激素上调。激酶通过胰岛素和生长因子通过磷脂酰肌醇3-激酶（PI3-激酶），磷酸肌醇依赖性激酶PDK1和雷帕霉素MTORC2的靶标激活。SGK1上调离子通道（例如SCN5A，ENAC，ASIC1，TRPV5,6，ROMK，KV1.1-5，KCNEX/KCNQ1-5，GLUR6，VSOAC，VSOAC，CLC2，CLC2，，CFTR），载体（例如NHE3，NKCC2，NCC，NAPIIIB，SMIB，GLUT1,4，SGLT1，NADC，NADC，EAAT1-5，SN1，SN1，ASCT2，4F2/LAT，PEPT2）和Na（+）/K（+）/K（+） -ATPase。SGK1调节酶（例如糖原 - 合酶 - 激酶-3，泛素蛋白 - 岩酶NEDD4-2，磷诺斯糖 - 穆特酶-2）和转录因子（例如，叉子转录因子foxo3a，？？）。SGK1参与转运，激素释放，神经脱位性，炎症，凝结，细胞增殖和凋亡的调节。SGK1有助于调节肾脏Na（+）保留，肾脏K（+）消除，盐的食欲，胃酸分泌，肠NA（+）/H（+）/H（+）交换和营养转运，胰岛素依赖性血压的盐敏感性，血压的盐敏感性，外周葡萄糖吸收，心脏复极和记忆巩固的盐灵敏度。据推测，SGK1有助于调节多种大脑功能（例如记忆巩固，恐惧保留率）和几种大脑疾病的病理生理学（例如，帕金森氏病，精神分裂症，抑郁症，阿尔茨海默氏病）。尽管有多个SGK1功能，但SGK1敲除小鼠的表型温和，并且仅在具有挑战性的条件下才变得明显。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |
| 2 | P T 2015 9月40日：567-8 |
| PMID | 26417173 |
| 标题 | 药品批准更新。 |
| 抽象的 | Sacubitril/Valsartan（Entresto）用于慢性心力衰竭；Brexprazole（Rexulti）用于重度抑郁症和精神分裂症;和lumacaftor/ivacaftor（Orkambi）用于囊性纤维化，涉及特定CFTR突变。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |
| 3 | 基因组学2015年11月106日：268-77 |
| PMID | 26225835 |
| 标题 | 转录组荟萃分析揭示了囊性纤维化和其他呼吸系统疾病中常见的差异和全局基因表达谱，并鉴定了CFTR调节剂。 |
| 抽象的 | 对13个独立的微阵列数据集进行了荟萃分析，并来自囊性纤维化（CF），类似疾病（COPD：慢性阻塞性肺疾病，IPF：特发性肺纤维化，哮喘），环境状况（吸烟，上皮损伤），相关的细胞过程（上皮分化/再生）和非呼吸“控制”条件（精神分裂症，比较节食）。使用置换测试评估了差异表达（DE）基因列表之间的相似性，并构建了集群图，以识别常见基因标记。使用一种新方法标准化了全局基因表达值，表明独立数据集之间的相似性比共享基因更深。基因表达值的相关性确定了CF跨膜电导调节剂的推定基因调节剂（CFTR）基因，具有潜在的治疗意义。我们的研究在其他肺部疾病和疾病的背景下提供了有关CF上皮基因表达的新观点，并突出了分化/EMT和损伤对呼吸道疾病基因特征的贡献。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |