| 1 | 摩尔。精神病学2012年1月17日：36-48 |
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| PMID | 21042317 |
| 标题 | 主要抑郁症的全基因组关联研究：新结果，荟萃分析和经验教训。 |
| 抽象的 | 主要抑郁症（MDD）是一种常见的复杂疾病，具有部分遗传病因。我们对MDD2000+样品（2431例，3673例筛选对照和> 1？M估算的单核苷酸多态性（SNP））进行了全基因组关联研究。在MDD2000+研究中或在荟萃分析中，其他两项研究总共有5763例和6901个对照，在MDD2000+研究中或在荟萃分析中都没有实现全基因组的显着性。这些结果表明，中间或大作用的常见变体对MDD的遗传结构没有主要影响。暗示性但值得注意的结果是（a）基于基因的测试，暗示了腺苷酸环化酶3（adcy3，2p23.3）和Galanin（Gal，11q13.3）;已发表的功能证据将它们均与MDD和血清素能信号传导有关。（b）在CACNA1C中支持双相情感障碍风险变体SNP rs1006737（p = 0.020，优势比= 1.10）;（c）缺乏对RS2251219的支持，这是在情感障碍研究的荟萃分析中鉴定出的SNP（P = 0.51）。我们估计，MDD的关联研究需要大1.8至2.4倍的样本量与精神分裂症检测变异，以解释责任总差异相同的比例。对于前瞻性积累的遗传和环境风险因素的特征，可能需要更全面地剖析MDD的病因。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |