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自杀行为（SB）的风险升高精神分裂症（SCZ），躁郁症（BPD）和主要抑郁症（MDD），但也发生在没有精神诊断的受试者中。全基因组关联研究（GWAS）对SB的研究可能有助于了解这种风险，但由于样本量有限，SB弱确定或依赖单核苷酸蛋白（SNP）By-SNP分析，因此受到低功率的阻碍。在这里，我们试图使用基于家庭的660个三重奏样本（在后代的自杀式尝试（SA）中，对多基因风险评分（PRS）关联测试结合了假设驱动的策略（基因研究）（遗传研究）自杀和SA，GISS）。使用了两种互补的PRS信息来源。首先，在GISS SA中发现和验证的PR揭示了750个神经发育基因中SNP的多基因关联，该基因是由SA表型驱动的，而不是主要的精神诊断。其次，基于精神病基因组学联盟（PGC）的三个不同基因组关联研究（基于SCZ，BPD或MDD）的PRS显示，有和没有主要精神病学诊断的SA受试者中PGC-SCZ PR的关联。我们在没有诊断的情况下表征了SA受试者中的PGC-SCZ重叠。扩展的主要组织相容性区域没有导致重叠的贡献，但我们描绘了与GISS PRS鉴定的基因的神经发育基因的遗传重叠。在此与此相关的590个SA多基因中，有几个重要的功能（细胞粘附/迁移，小GTPase和受体酪氨酸激酶信号传导），先前已经在SB中研究了16个SA多基因（BDNF，CDH10，CDH11，CDH12，CDH13，CDH13，CDH13，，CDH13，CDH13， CDH9, CREB1, DLK1, DLK2, EFEMP1,FOXN3，IL2，LSAMP，NCAM1，神经生长因子（NGF），NTRK2和TBC1D1）。这些新型全基因组的见解得到了两条证据的支持，表明即使没有主要的精神病学诊断，多基因神经发育病因在SB中的重要性。doi：10.1038/mp.2015.187。 |