| 1 | 是。J. Med。基因。B Neuropsychiatr。基因。2013年10月162B：679-86 |
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| PMID | 24132900 |
| 标题 | 全基因组精神病研究。 |
| 抽象的 | 非典型精神病，并定期加剧和主要精神疾病的特征[精神分裂症（SZ）和双相情感障碍（BD）]在日本的临床精神病学中有悠久的历史。根据非典型精神病的新标准，进行了全基因组关联研究（GWAS），以识别风险基因或变体。然后使用独立的GWAS数据评估非典型精神病，SZ和BD之间的关系。使用Affymetrics 6.0 CHIP扫描了非典型精神病和882例正常对照（NC）的47例患者。使用基于基因的分析比较了GWAS SZ数据（560 SZ病例和548个NCS）和GWAS BD（107例BD型和107个NC的病例）。在周围检测到最重要的SNPchn2/cpvl基因（rs245914，p？=？1.6？？？？10（-7）），col21a1基因（rs12196860，p？=？=？2.45？？10（-7））和PYGL/TRIM9基因？=？7.73？？？？10（-7）），尽管单核苷酸多态性没有表现出范围范围的基因组意义（p？=？5？5？=？10（ - 8））。在主要的组织相容性复合物区域中检测到了最高峰之一，该区域大型SZ GWASS先前已经披露了关联。基于基因的分析表明，SZ和非典型精神病之间的显着富集（P？=？0.01），但不是BD。这项研究提供了有关其诊断位于SZ和BD之间的患者类型的线索。需要使用较大样品的研究来确定因果变异。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |