1 经验。生理学。2007年7月92日:603-19
PMID 17468205
标题 哺乳动物小肠中的H+偶联营养素,微量营养素和药物转运蛋白。
抽象的 H(+) - 电化学梯度最初仅被视为仅在细菌,植物和酵母菌的细胞膜上溶质转运的驱动力。然而,在哺乳动物的小肠中,A(+) - 电化学梯度以酸微气候的形式存在于上皮刷膜膜。近年来,在哺乳动物小肠的腔膜上已经确定了大量的H(+) - 耦合共转运机制。这些转运蛋白负责吸收多种必需和非必需营养物质和微量营养素的初始阶段,包括蛋白质消化产物(DI/三肽和氨基酸),维生素,短链脂肪酸和二价金属离子。在哺乳动物小肠刷膜膜上表达的质子偶联共转运蛋白包括:DI/三肽转运蛋白PEPT1(SLC15A1);质子偶联的氨基酸转运蛋白PAT1(SLC36A1);二价金属转运蛋白DMT1(SLC11A2);有机阴离子运输多肽OATP2B1(SLC02B1);单羧酸盐转运蛋白MCT1(SLC16A1);质子耦合叶酸转运蛋白PCFT(SLC46A1);钠 - 葡萄糖连接的共转运蛋白SGLT1(SLC5A1);以及兴奋性氨基酸载体EAAC1(SLC1A1)。新兴的研究表明,某beplay苹果手机能用吗些H(+) - 耦合共转运蛋白(PEPT1和PAT1)的最佳肠吸收能力取决于刷子-Border Na(+)-H(+)Exchanger NHE3(SLC9A3)的功能。大量药物化合物的高口服生物利用度,部分原因是通过相同的H(+) - 偶联共转运蛋白的吸收性传输。经历了H(+) - 跨肠道刷膜耦合共转运的药物包括用于治疗细菌感染的药物,高胆固醇血症,高血压,高血糖,高血糖,病毒感染,过敏,癫痫,癫痫,癫痫,癫痫,癫痫病,癫痫精神分裂症,类风湿关节炎和癌症。
SCZ关键字 精神分裂症
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