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线粒体复杂我功能异常、氧化应激和免疫激活持续报道在双相情感障碍(BD)。线粒体活性氧的生产最近与激活炎症氧化还原传感器,nod样受体家族pyrin domain-containing 3 (NLRP3)。其激活后,NLRP3新兵凋亡speck-like蛋白(ASC)和caspase-1形成NLRP3-inflammasome,激活il - 1 ?。本研究旨在考察如果免疫激活可能是下游目标复杂的我通过的障碍NLRP3-inflammasome BD。事后从BD患者额叶皮质(N = 9),精神分裂症(N = 10),和综合控制(N = 9)脑组织从哈佛捐赠资源中心。水平的NLRP3,ASC和caspase-1被西方墨点法测量,ELISA和Luminex。虽然我们没有发现影响年龄、性别或事后延迟,低水平的复杂的我(F2, 25 = 3.46, p < 0.05)和NDUFS7单元复杂的我(F2, 25 = 4.13, p < 0.05),在BD患者被发现,线粒体NLRP3(F2, 25 = 3.86, p < 0.05)和ASC (F2, 25 = 4.61, p < 0.05)水平更高的BD患者。然而,水平的半胱天冬酶1 (F2, 25 = 4.13, p < 0.05), il - 1 ?(F2, 25 = 7.05, p < 0.01), il - 6 (F2, 25 = 5.48, p < 0.05),肿瘤坏死因子?(F2, 25 = 7.14, p < 0.01)和il - 10 (F2, 25 = 5.02, p < 0.05)提高BD和精神分裂症。这些发现表明,免疫激活的额叶皮层在双相障碍患者都可能发生精神分裂症我功能障碍,而复杂NLRP3BD -inflammasome激活可能是更具体。 |