| 1 | 精神病学摩尔。2009年8月14日:804 - 19所示 |
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| PMID | 18521090 |
| 标题 | 协会NPAS3基因和其他5个位点与抗精神病药物反应iloperidone确认在全基因组关联研究。 |
| 文摘 | 全基因组关联研究中执行3期临床试验进行评估一种新的抗精神病,iloperidone,管理治疗患者精神分裂症。基因型分析了407例患者的334563个单核苷酸多态性(snp)。单核苷酸多态性与iloperidone功效被确定在神经元不是域蛋白质3基因(NPAS3),接近易位断点网站之前观察到一个家庭精神分裂症。其他5个位点被确定,包括XK, Kell血型复杂subunit-related家庭成员4基因(XKR4),tenascin-R基因(TNR),谷氨酸受体,变力,AMPA 4基因(GRIA4),神经胶质细胞line-derived神经营养因子receptor-alpha2基因(GFRA2)和NUDT9P1假基因位于染色体区域的5 -羟色胺受体基因(HTR7) 7。这些多态性和基因的研究可能会导致更好的理解的病因精神分裂症和它的治疗。这些结果提供新的见解iloperidone,开发与指导治疗的最终目标患者benefit-to-risk比率最高。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 2 | 73年3月治疗2012:367 - 71 |
| PMID | 21813073 |
| 标题 | 之前的分析基因变异与iloperidone响应与利培酮治疗的精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 我们检查了6单核苷酸多态性(SNPs)之前报道与应对iloperidone治疗与利培酮治疗。 患者精神分裂症(dsm - iv)评估在2006年和2007年为响应/ nonresponse(定义为?20% / < 20%改善正面和负面症状量表(PANSS)总分)后2周的利培酮治疗(2到6 mg / d)。救援人员继续利培酮治疗;nonresponders被随机分配到利培酮、奥氮平治疗(10到20 mg / d)额外的10周。PANSS总变化之间的联系(主要结果衡量),积极和消极的分数和6个snp检测risperidone-treated患者(N = 145)。分析了基因型频率与改善PANSS总分的snp PANSS总分相关显著变化。 的单核苷酸多态性XKR4rs9643483和GRIA4 rs2513265与PANSS总响应变化显著相关(P < . 05),都具有相同的方向效应作为iloperidone报道。患者停止响应为这些单核苷酸多态性基因型,意味着改善PANSS总分为非裔美国人是见过白人的三分之二(XKR4:-13.9和-21.4;GRIA4: -12.5和-20.9)。 在此回顾药物基因组学分析,我们发现2个snp之前与iloperidone反应也与利培酮反应有关。 clinicaltrials.gov标识符:NCT00337662。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 3 | 动画。麝猫。2014年6月45:439 - 41 |
| PMID | 24666329 |
| 标题 | XKR4明显的多态性与血清催乳素浓度牛肉牛放牧高羊茅。 |
| 文摘 | 羊茅中毒是一种常见的综合症的肉牛生长和繁殖性能差放牧endophyte-infected高羊茅感染Lolium arundinaceum Schreb。一起采食量减少,降低经济增长率和组织坏死由于血管收缩,抑郁循环血清催乳素浓度通常观察到牛患有羊茅中毒。多态性在XK,凯尔血型复杂subunit-related家庭成员4 (XKR4)基因位于BTA14之前报道与臀部脂肪厚度、残余饲料摄入量,每日平均采食量,日均增加牲畜。协会也已报告XKR4基因型和有效性的多巴胺拮抗剂iloperidone治疗精神分裂症在人类身上。相关多巴胺拮抗剂Domperidone,牲畜介导教鞭中毒的影响,包括恢复沮丧的泌乳素浓度。混血人口592牛放牧endophyte-infected高羊茅是用来检查之间的关系XKR4基因型和循环催乳素浓度。苏格兰民族党rs42646708显著相关(P = 0.0002)血清催乳素浓度和解释表型变异的2.45%。基因型效应在五个品种的苏格兰民族党测试,与重大协会在安格斯(P = 0.0275)和西门塔尔牛(P = 0.0224)。这些结果说明XKR4可能发挥作用在调停教鞭中毒的负面影响,并在这种基因多态性可能是有用的标记选择遗传抗性的衰弱影响endophyte-infected高羊茅。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |