| 1 | DNA细胞生物。2010年12月29日：745-51 |
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| PMID | 20738160 |
| 标题 | 簇蛋白基因中的RS11136000单核苷酸多态性，RS3851179 rs3851179单核苷酸多态性在网格蛋白组装淋巴样髓样蛋白基因中以及中国人群中精神分裂症患者。 |
| 抽象的 | 克鲁Sterin（克鲁）和网格蛋白组装淋巴样髓样（镇静）蛋白与神经元突触的功能有关。但是，据我们所知，他们是否在突触途径的马尔德开发中扮演角色精神分裂症尚未研究。这项研究的目的是检查单核苷酸多态性是否在克鲁平静基因内的基因和RS3851179与精神分裂症。在184例中国患者中，分析了多态性RS11136000和RS3851179精神分裂症和162个健康对照。高分辨率熔化方法用于基因型两个基因座。患者精神分裂症随着家族史与正常对照相比，卢比的等位基因C频率显着增加（p？=？0.03）。此外，负面症状的患者的C等位基因频率也更高（P？=？0.04）。相反，3851179卢比的等位基因和基因型频率在患者和正常受试者之间或患有不同症状的患者之间没有显着差异。这项研究的结果表明，克鲁基因可能赋予症状特异性精神分裂症，而平静基因的多态性并不影响精神分裂症。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |
| 2 | Schizophr Bull 2016 5月1日：-1 |
| PMID | 27242348 |
| 标题 | 全基因组关联研究表明，与5种自身免疫性疾病相比，精神分裂症的免疫基因富集有限。 |
| 抽象的 | 关于免疫学基础的激烈辩论精神分裂症，以及辅助免疫疗法的潜在效用。主要的组织相容性复合物始终是全基因组关联研究（GWASS）中最强大的关联区域精神分裂症并被解释为支持免疫假设的有力遗传证据。但是，全球途径分析提供了不一致的免疫参与的证据精神分裂症，目前尚不清楚遗传数据本身是否支持免疫病因。在这里，我们从经验上检验了以下假设，即免疫基因的变异有助于精神分裂症。我们表明，在最大的遗传研究中，在MHC区域以外没有免疫基因座的富集精神分裂症迄今为止进行的，与已知免疫起源的5种疾病相比。在与以前相关的基因组的108个区域中精神分裂症，我们确定6个免疫候选者（DPP4，HSPD1，EGR1，克鲁，ESAM，NFATC3）编码蛋白质在大脑中具有替代性的非免疫作用。尽管我们的发现没有驳斥支持免疫假设的证据，但他们表明，免疫功能的遗传介导的改变可能在精神分裂症敏感性。取而代之的是，少数免疫基因的多效性作用可能具有调节脑发育和可塑性的作用。免疫改变是否驱动精神分裂症进步是未来研究需要解决的一个重要问题，尤其是考虑到对在beplay苹果手机能用吗精神分裂症。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |