| 1 | prog。神经心理药物。生物。精神病学2007年10月31日：1356-62 |
|---|---|
| PMID | 17662512 |
| 标题 | 来自抗精神病药与氟氟沙胺相结合的精神分裂症患者的外周单核细胞中的基因表达变化。 |
| 抽象的 | 抗精神病药物与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）抗抑郁药结合使用可以改善负面症状精神分裂症仅对抗精神病药不反应的患者。这种治疗作用的机制尚不清楚。当前的研究检查了人类外周单核细胞（PMC）诱导的分子变化，以便深入了解其作用机理。在添加SSRI Fluboxamine和3周后，检查了抗精神病药物治疗患者的PMC的基因表达谱。用包含1176个基因的cDNA阵列筛选的基因表达模式揭示了与G蛋白偶联受体（GPCR）相关的一系列转录本的同源变化。使用定制的cDNA阵列分析了与GPCR家庭相关的基因，并通过实时RT-PCR验证的结果。趋化因子受体，IL8RA和CCR1氟伏沙明增强后，RGS7的含量显着下调。临床评估表明，联合治疗后负面症状的改善。转录分析表明，抗精神病药 - 氟沙胺治疗的治疗机制可能涉及与G蛋白偶联受体（GPCR）相关的基因。我们的发现表明，PMC的基因表达变化可能有助于研究药物作用的机理精神分裂症。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 2 | prog。神经心理药物。生物。精神病学2007年10月31日：1356-62 |
| PMID | 17662512 |
| 标题 | 来自抗精神病药与氟氟沙胺相结合的精神分裂症患者的外周单核细胞中的基因表达变化。 |
| 抽象的 | 抗精神病药物与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）抗抑郁药结合使用可以改善负面症状精神分裂症仅对抗精神病药不反应的患者。这种治疗作用的机制尚不清楚。当前的研究检查了人类外周单核细胞（PMC）诱导的分子变化，以便深入了解其作用机理。在添加SSRI Fluboxamine和3周后，检查了抗精神病药物治疗患者的PMC的基因表达谱。用包含1176个基因的cDNA阵列筛选的基因表达模式揭示了与G蛋白偶联受体（GPCR）相关的一系列转录本的同源变化。使用定制的cDNA阵列分析了与GPCR家庭相关的基因，并通过实时RT-PCR验证的结果。趋化因子受体，IL8RA和CCR1氟伏沙明增强后，RGS7的含量显着下调。临床评估表明，联合治疗后负面症状的改善。转录分析表明，抗精神病药 - 氟沙胺治疗的治疗机制可能涉及与G蛋白偶联受体（GPCR）相关的基因。我们的发现表明，PMC的基因表达变化可能有助于研究药物作用的机理精神分裂症。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 3 | 精神分裂。res。2015年2月161日：215-21 |
| PMID | 25487697 |
| 标题 | 躁郁症和精神分裂症之间的先天免疫反应差异失调。 |
| 抽象的 | 精神分裂症（SZ）和双相情感障碍（BD）是具有神经发育成分的严重精神病疾病。遗传发现表明在各种疾病中存在遗传易感性的重叠。此外，图像研究为共同的神经生物学基础提供了证据，从而有助于维度诊断方法。这项研究旨在确定将SZ和BD患者与健康对照区分开的分子机制，同时又将两者与卫生个体区分开来。在疾病和健康控制后验尸大脑中基因表达分析的比较（30例），然后进行29 bd和29 sz之间的进一步比较，发现28个差异表达的基因。这些基因被用于共表达分析表明对CCR1/serpina1，ccr5/hcst，c1qa/cd68，ccr5/s100a11和serpina1/tlr1在SZ和BD之间的共表达中呈现出最显着的差异。接下来，使用28个差异表达基因的蛋白质蛋白相互作用（PPI）网络，因为种子揭示了CASP4，Tyrobp，Tyrobp，CCR1，serpina1，ccr5和c1qa在疾病表现中具有中心作用。共表达和网络拓扑分析指向与小胶质细胞功能有关的基因。基于这些数据，我们建议SZ和BP之间的差异是由于基因与刺激，防御反应，免疫系统过程以及对压力生物学过程的反应有关的基因，所有这些都在环境因素与细胞和细胞的交流中起作用与小胶质细胞相关。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |