| 1 | j . > 2014年10月34:14375 - 87 |
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| PMID | 25339750 |
| 标题 | PGC-1吗?提供了一个转录同步框架神经递质释放parvalbumin-positive中间神经元。 |
| 文摘 | 越来越多的证据强烈影响转录辅激活过氧物酶体proliferator-activated受体?共激活剂1 ?(PGC-1 ?)在多个神经障碍的病理生理学,但是下游基因的目标PGC-1吗?在大脑中一直保持神秘。以前的数据证明PGC-1 ?主要是集中在抑制性神经元和PGC-1吗?需要的表达interneuron-specific Ca(2 +)绑定蛋白小清蛋白(PV)整个皮质。找出其他可能的转录PGC-1目标?在神经组织中,我们进行了一项对神经母细胞瘤细胞微阵列overexpressing PGC-1吗?,挖掘结果与生理基因相关性中间神经元,并测量了大脑皮层的基因和蛋白质表达这些基因在小鼠PGC-1 underexpression和超表达?。 We observed bidirectional regulation of novel PGC-1?-dependent transcripts spanning synaptic [synaptotagmin 2 (SYT2)和complexin 1 (Cplx1)、结构(神经丝重链(Nefh)],和代谢(中性胆固醇酯水解酶1 (Nceh1)、腺苷酸激酶1 (Ak1),肌醇多磷酸盐5-phosphatase J (Inpp5j)、ATP合酶线粒体F1复杂阿亚基(Atp5o) phytanol-CoA-2hydroxylase (Phyh)和ATP合酶mitrochondrial F1复杂吗?亚基1 (Atp5a1)]功能。特异性神经元的基因SYT2、Cplx1 Nefh发育调节在一个表达式模式符合PGC-1吗?皮层中间神经元中表达。PGC-1条件删除?在PV-positive神经元显著减少大脑皮层记录的这些基因的表达,促进异步GABA释放,长期记忆受损。总的来说,这些数据表明PGC-1 ?需要正常PV-positive PGC-1损失函数和中间神经元?在这个中间神经原族群可以引起大脑皮层功能障碍疾病。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 2 | Schizophr公牛2015年12月1:1 |
| PMID | 26683626 |
| 标题 | 皮质PGC-1吗?端依赖记录减少精神分裂症患者的尸检组织。 |
| 文摘 | 的转录辅激活过氧物酶体proliferator-activated receptor-gamma共激活剂1α(PGC-1 ?)与多种神经和精神疾病包括有关精神分裂症,但其参与这些疾病的病理生理学尚不清楚。老鼠实验显示一组developmentally-regulated皮质PGC-1吗?端依赖转录参与钙缓冲(小清蛋白,PV),同步释放神经递质(synaptotagmin 2,SYT2;complexin Cplx1)和轴突的完整性(neurofilamaent重链,Nefh)。我们测量的mRNA表达PGC-1吗?这些记录在后期从控制和皮层组织精神分裂症患者,发现减少PGC-1吗?没有改变PGC-1端依赖记录?。而对照组高PGC-1 ?表达表现出高PV和Nefh表达式,精神分裂症高PGC-1吗?没有表达,暗示PGC-1之间分离?表达与这些目标精神分裂症。PGC-1无偏分析启动子区域吗?端依赖PGC-1成绩单显示浓缩的结合位点?相互作用的转录因子核呼吸因子1 (NRF-1)。NRF-1 mRNA表达减少精神分裂症,其转录水平预测PGC-1吗?端依赖目标精神分裂症。有趣的是,PGC-1之间的正相关关系?、光伏SYT2,或Cplx1表达式了精神分裂症患者低NRF-1表达式,表明NRF-1是一个关键的这些基因在疾病预测指标。这些数据表明,精神分裂症涉及到中断PGC-1吗?和/或NRF-1-associated转录程序的皮层和方法提高PGC-1的活动吗?或者像NRF-1转录监管机构应考虑恢复正常基因项目的目标和改善大脑皮层的功能。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 3 | J神经Transm(维也纳)2016年2月1:1 |
| PMID | 26856328 |
| 标题 | 网罗复杂发展精神病学:神经递质胞外分泌。 |
| 文摘 | 多个生物过程在发展需要胞内水泡贩卖,在陷阱(可溶性N-ethylmaleimide-sensitive因素(NSF)附件蛋白质(SNAP)受体)复杂中起着重要作用。核心蛋白质形成网罗复杂SNAP-25 (synaptosomal-associated蛋白质25),鞋面(vesicle-associated膜蛋白)和突触融合蛋白,除了其调控蛋白,如Synaptotagmin。基因编码这些蛋白质(SNAP25、VAMP1 VAMP2, STX1A, SYT1和SYT2)研究了在与精神疾病易感性的关系。在这里,我们审查的生理方面网罗复杂和遗传协会结果公布对注意缺陷多动障碍,在儿童和成人自闭症谱系障碍,重度抑郁症、双相情感障碍精神分裂症。此外,我们从表达式中发现,关于这些临床表型遗传药理学和动物模型研究。整个场景描述表明网罗复杂可能施加不同的角色在发展,精神疾病特异性的遗传变异的影响。这种观点应该考虑在将来的研究中关于网罗复杂的基因。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |