| 1 | 安治疗2000年3月12日:51-4 |
|---|---|
| PMID | 10798826 |
| 标题 | 安定药恶性综合征和严重的血小板减少症:病例报告和文献综述。 |
| 文摘 | 我们报告一个不寻常的血小板减少症和安定药恶性综合征(NMS)。一个31岁的黑人男性高血压史,部分癫痫发作精神分裂症急性刚性紧随其后的是严重的高烧(温度102度F),呼吸急促、心跳过速。他家药物时表示包括作用10毫克tid、氟哌啶醇10毫克,丙戊酸钠500毫克钠,苯托品1毫克,和氟哌啶醇癸酸酯100毫克每3周,贝聿铭从另一个精神病院。尽管强力治疗高热,他迅速发展严重缺氧需要机械通气。安定药恶性综合征的诊断和患者继续接受积极的支持性护理。在医院第二天他的血小板计数下降到47000 / microl和在36000年触底/ microl白天3与其他血细胞计数保持在正常范围内。在接下来的几天里,他展示了临床快速改善他的血液化学反应正常化和他出院回家后5天的住院情况良好。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 2 | Psychiatr。麝猫。2000年9月10日:145 - 7 |
| PMID | 11204351 |
| 标题 | 之间缺乏关联在日本病人安定药恶性综合征和debrisoquine 4-hydroxylase酶活力较低的基因型。 |
| 文摘 | 减少活动debrisoquine 4-hydroxylase CYP2D6(),它参与肝代谢的几个常用的神经松驰剂和抗抑郁药物,作为常染色体隐性遗传的特点通过多态CYP2D6基因等位基因。在东方人东部,一个C - - > T替换188核苷酸(Pro34Ser)主要负责减少CYP2D6代谢底物的能力。因此,我们研究了安定药恶性综合征(之间可能存在的相关性NMS)和C188T突变。我们检查了C188T突变的频率通过聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析日本之前病人诊断为36NMS和107年neuroleptic-treated精神分裂症患者没有NMS历史。C188T等位基因频率为0.417NMS0.463病人和病人NMS。没有观察到显著的等位基因或基因型协会。我们不能断定CYP2D6基因型活动导致敏感性较低NMS在日本病人。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 3 | J紧急情况2000年11月19日:355 - 7 |
| PMID | 11074330 |
| 标题 | 安定药恶性综合征与奥氮平治疗:一个案例报告。 |
| 文摘 | 我们报告的情况下历史的42岁的男性精神分裂症谁开发的体征和症状符合安定药恶性综合征(NMS)与奥氮平治疗3周后。病人出现高烧,震颤,血压不稳定,和精神状态的变化发展在前24 h。实验室数据显示代谢性酸中毒和肌酐磷酸激酶升级。奥氮平是一种相对较新的非典型抗精神病剂首次在1996年11月再普乐的商标名。奥氮平与典型抗精神病药物的不同之处在于,它有一个降低多巴胺能受体亲和力和结合对抗性在黑5 -羟色胺受体途径。这些独特的性质导致相对较少extra-pyramidal症状相比,传统的抗精神病药物。因为奥氮平的副作用有利,它已迅速流行起来的社区精神。虽然NMS是公认的并发症的安定,有只有一个案例奥氮平引起的NMS在文献中报道。毒物学家使用的POISON-INDEX系统,在美国,没有列表NMS作为一个潜在的对奥氮平的反应。我们机构的药剂师也不知道NMS奥氮平可能的并发症。我们现在的这种情况下使临床医生意识到潜在的奥氮平引起的NMS。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 4 | Acta Psychiatr Scand 2000年9月102年:231 - 3 |
| PMID | 11008860 |
| 标题 | 安定药恶性综合征在奥氮平和levomepromazine治疗。 |
| 文摘 | 到目前为止只有5的报告精神抑制药恶性综合征(NMS)与奥氮平的存在。第一个病例报告发表在1998年11月。 我们报告一个78岁的女性患有慢性精神分裂症他们开发了一个NMS而与奥氮平治疗和levomepromazine。在这之前她的药物已经超过2年未变。 奥氮平和levomepromazine处理时,病人有重型NMS这是复杂的和肺炎。停止安定药物治疗时,病人恢复。然而,当这种组合是重启后由于严重的焦虑和幻觉,的症状NMS再次出现。 这种情况下报告显示,安定药恶性综合征可以发生在奥氮平治疗以及治疗期间与传统精神安定剂。这种综合症可能即使经过长时间的发展和稳定安定治疗。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 5 | Int J Geriatr精神病学2000年2月15日:170 - 6 |
| PMID | 10679848 |
| 标题 | 可以长期安定治疗促进老年精神分裂症患者的睡眠障碍? |
| 文摘 | 已经提出,睡眠障碍,尤其是减少三角洲睡眠,与一个贫穷的结果精神分裂症。确定长期治疗神经松驰剂能促进睡眠障碍的风险增加夜间肌阵挛综合征(NMS)(=睡眠的周期运动)有关的失眠,我们通宵进行多导睡眠图10慢性病患者精神分裂症病人在安定治疗27年的意思。NMS有关的失眠中检测出所有10个病人。潜在的病理生理长期安定治疗和之间的关系NMS发生进行了讨论。我们的研究结果表明,长期精神安定剂管理局支持的出现失眠。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 6 | Int J Geriatr精神病学2000年2月15日:170 - 6 |
| PMID | 10679848 |
| 标题 | 可以长期安定治疗促进老年精神分裂症患者的睡眠障碍? |
| 文摘 | 已经提出,睡眠障碍,尤其是减少三角洲睡眠,与一个贫穷的结果精神分裂症。确定长期治疗神经松驰剂能促进睡眠障碍的风险增加夜间肌阵挛综合征(NMS)(=睡眠的周期运动)有关的失眠,我们通宵进行多导睡眠图10慢性病患者精神分裂症病人在安定治疗27年的意思。NMS有关的失眠中检测出所有10个病人。潜在的病理生理长期安定治疗和之间的关系NMS发生进行了讨论。我们的研究结果表明,长期精神安定剂管理局支持的出现失眠。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 7 | 印度J精神病学2000 1月42:101 - 3 |
| PMID | 21407918 |
| 标题 | Risperidone-induced安定恶性综合症:一个案例报告。 |
| 文摘 | 一个年轻的男精神分裂症了安定药恶性综合征(NMS)。利培酮是可能的沉淀剂。刚度对溴麦角环肽和肌酸磷酸激酶升高水平差,但丹曲洛林显示良好的反应。具体的治疗的作用,集群的微分响应症状进行了讨论。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 8 | 长庚医疗J 2001年8月24日:522 - 5 |
| PMID | 11601195 |
| 标题 | 长期安定药恶性综合征与氯氮平治疗:氯氮平的情况和结果报告重新。 |
| 文摘 | 氯氮平最近被发现与安定药恶性综合征(NMS长期治疗后)。在这里,我报告被诊断出患有一个34岁的台湾女人精神分裂症障碍17年以前。她收到了氯氮平单药治疗7年250毫克/天。她突然爆发NMS迹象,高烧、丰富的发汗,严重肌肉僵硬,肌酸磷酸激酶升高水平和意识障碍。脑部电脑断层,血培养和脑脊髓液研究都是负面的。她没有肌肉硬度和热治疗后用生理盐水1500毫升/天,安定30毫克/天8天。15天,重新与氯氮平是谨慎,因为病人出现幻听和迫害的妄想。剂量是慢慢增加到250毫克/天/ 18天。她没有精神病症状或活动NMS在第二年再次。我称这种情况下提醒读者的诱导的可能性NMS长期使用氯氮平与氯氮平重新成功。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 9 | 哼Psychopharmacol 2001年4月16日:279 - 281 |
| PMID | 12404581 |
| 标题 | 安定药恶性综合征与奥氮平与严重的血钠过多有关。 |
| 文摘 | 一个30岁的白人男子精神分裂症开发厌食和恶心,困惑和精神错乱,被送进医院。他对奥氮平,入学前10天。入院时,典型的安定药恶性综合征(NMS)开发与体温升高(39.7摄氏度),obtundation、震颤、刚性,发汗,瞳孔直径波动,心动过速,严重不稳定高血压、血清肌酸激酶升高和血钠过多(190毫克当量/ l)。Olanzepine停止了住进医院,后几天NMS表现由医院解决12天。病人的主要表现NMS。对他的病没有其他可能的解释。这是第一例报道NMS与奥氮平,血清钠水平特别高。版权2001年约翰·威利& Sons有限公司 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 10 | 安Pharmacother 2001 6月35:698 - 701 |
| PMID | 11408988 |
| 标题 | 安定药恶性综合征在改变氟哌啶醇利培酮。 |
| 文摘 | 报告的安定药恶性综合征(NMS)在一个病人的治疗被从氟哌啶醇转向利培酮。 一个57岁的非洲裔美国人,治疗精神分裂症与氟哌啶醇好几年了,发展NMS在48小时内添加低剂量的利培酮和米氮平他的方案。症状,包括发烧、广义刚度,精神状态改变,停药后解决的精神,支持管理和溴麦角环肽和丹曲洛林几周的治疗。他随后用奥氮平治疗没有副作用。 几例NMS与利培酮已报告,但没有人在这种情况下。NMS最有可能发生在这个病人的添加剂多巴胺2受体阻断氟哌啶醇、利培酮。交感神经过度活跃二级米氮平也可能是一个因素。如果NMS同时使用可能引起的老,强效抗精神病药物和更新,非典型抗精神病药物利培酮等交换病人从旧到新的抗精神病药物可能有时是困难的,因为完全停止前一个抗精神病启动第二个可能病人精神病复发的风险。 临床医生应密切监测患者利培酮和氟哌啶醇或类似药物的组合。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 11 | 5:Int J精神病学Pract 2001 211 - 3 |
| PMID | 24926756 |
| 标题 | 安定药恶性综合征:奥氮平可能诱导复发紧张症。 |
| 文摘 | 安定药恶性综合征是一种严重的疾病和死亡风险。虽然是不太常见的非典型比典型的代理,它是描述与氯氮平、奥氮平。这份报告文档的感应NMS在一个病人复发紧张症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 12 | 6:Int J精神病学Pract 2002 121 - 3 |
| PMID | 24931940 |
| 标题 | 安全性和有效性的长期低剂量氯氮平治疗安置在一个学习困难的患者患有精神抑制药恶性综合征。 |
| 文摘 | 抗精神病药物治疗仍然是一个非常重要的组成部分精神分裂症。安定药恶性综合征(NMS)是最严重的并发症之一,安定治疗效果和最佳的治疗对患者安置方案尚不清楚。同样,目前还不清楚如果低剂量足够安定的维护这样的病人是安全的和有效的。 我们提出一个56岁的女人遭受分裂情感性障碍的情况下,他成功地与低剂量的氯氮平治疗后6.5年NMS一集。 到我们所知这是第一次报告的长期有益的使用低剂量氯氮平的患者曾接受这么严重的并发症。 需要大规模的研究来证实这一观点。(Int J心理Pract 2002;6:121 - 123)。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 13 | J神经Transm(维也纳)2002 109年12月:1453 - 67 |
| PMID | 12486486 |
| 标题 | 紧张症和安定药恶性综合征:精神病理学和病理生理学。 |
| 文摘 | 紧张症最初被描述为一种精神运动综合症在19世纪由Kahlbaum包括电动机、情感和行为症状。之后,在20世纪初,紧张症,而认为是肌肉运动的表现精神分裂症。因此,神经病理学的研究主要集中在那些神经解剖学的基质,即基底神beplay苹果手机能用吗经节主要参与运动的产生。尽管一些作者观察到轻微的改变在基底神经节,这些皮层下结构不能得到一致的结果。因为精神安定剂可以诱导catatonic-like症状即安定药恶性综合征(NMS),最近重新崛起在临床和科学兴趣紧张症。然而,精确的精神病态的和病理生理特征NMS和紧张症仍不清楚。临床上,紧张症和NMS显示或多或少类似的运动症状即失去活动能力。这些可能是占在cortical-subcortical失调电路电机/前运动皮层和基底神经节之间即所谓的“汽车循环”。而在NMS“电机回路”可以提供安定的封锁皮层下纹状体d2受体可能,而假设皮质gaba-ergic变更紧张症。运动/运动皮层和连续的“汽车循环”可能是由gaba-ergic特异表达异常在眼窝前额皮质。Gaba-ergic皮质功能障碍可能占情感和行为异常紧张症无法观察到的在NMS。因此,一个可能描述紧张症皮质“精神运动综合症”NMS可能,而被视为皮层下“电动机综合症”。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 14 | 任失败的2002年7月24日:539 - 43 |
| PMID | 12212835 |
| 标题 | 在安定药恶性综合征急性肾功能衰竭。 |
| 文摘 | 我们报告一个病人安定药恶性综合征(NMS)急性肾功能衰竭和已成功接受血液透析治疗。一个60岁的老男人有26年的历史精神分裂症已经接受甲硫哒嗪和舒必利。他被我们医院肌肉僵硬和少尿。诊断后NMS建立了急性肾功能衰竭、甲硫哒嗪、舒必利停止,血液透析。肾功能逐渐改善,血液透析是17日之后停止治疗。我们也回顾了57例NMS急性肾功能衰竭在文献中报道。据我们所知,26年最长的延迟启动安定药物治疗和发病之间的关系NMS。我们的审查报告NMS例急性肾功能衰竭识别这些风险不良预后的高水平的发髻,性别和女性的年龄。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 15 | 掠夺。Neuropsychopharmacol。医学杂志。精神病学2002年2月26日:407 - 9 |
| PMID | 11817521 |
| 标题 | 有毒的利培酮和氯氮平之间的交互:一个案例报告。 |
| 文摘 | 尽管非典型抗精神病药物一般神经毒性的风险下降,有报道关于各种神经毒性或特殊的反应包括安定药恶性综合征(NMS)。作者展示了这里的有毒利培酮(RIS)之间的相互作用和氯氮平(CLZ)首发精神分裂症病人。一名20岁男子患有首发精神分裂症紧张性精神症的亚型,开发了一种毒害神经的综合症,被定性为一种轻微的NMS后,CLZ(100毫克/天)添加到方案的RIS(16毫克/天)。的NMS停药后症状消退只有和支持性护理。之后,CLZ单方重启没有进一步的并发症。这种情况下报告显示,神经毒性症状,甚至NMS可能发生在联合治疗RIS和CLZ。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 16 | 掠夺。Neuropsychopharmacol。医学杂志。精神病学2002年2月26日:407 - 9 |
| PMID | 11817521 |
| 标题 | 有毒的利培酮和氯氮平之间的交互:一个案例报告。 |
| 文摘 | 尽管非典型抗精神病药物一般神经毒性的风险下降,有报道关于各种神经毒性或特殊的反应包括安定药恶性综合征(NMS)。作者展示了这里的有毒利培酮(RIS)之间的相互作用和氯氮平(CLZ)首发精神分裂症病人。一名20岁男子患有首发精神分裂症紧张性精神症的亚型,开发了一种毒害神经的综合症,被定性为一种轻微的NMS后,CLZ(100毫克/天)添加到方案的RIS(16毫克/天)。的NMS停药后症状消退只有和支持性护理。之后,CLZ单方重启没有进一步的并发症。这种情况下报告显示,神经毒性症状,甚至NMS可能发生在联合治疗RIS和CLZ。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 17 | Psychiatr。麝猫。2003年3月13日:55-7 |
| PMID | 12605103 |
| 标题 | 之间缺乏关联在日本病人安定药恶性综合征和TaqI多态性的多巴胺D2受体基因。 |
| 文摘 | 安定药恶性综合征的分子基础NMS)还不清楚,但临床研究指出遗传倾向。最近的基因研究表明之间的关联NMS和我一个多巴胺D2受体(DRD2)基因的多态性。我们进一步研究了协会更多的科目。 我们研究日本之前病人诊断为49NMS,123精神分裂症患者精神安定剂没有发生NMS。PCR RFLP分析进行筛选的我一个多态性。 我A1等位基因频率为0.408NMS0.415病人和病人NMS。在等位基因或基因型频率没有显著差异观察两组之间。 我们不能断定我多态性与发展NMS。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 18 | 点。j .地中海,麝猫。B Neuropsychiatr。麝猫。2003年2月117年b:年度 |
| PMID | 12555236 |
| 标题 | 功能性多巴胺D2和D3受体基因多态性之间的关系和安定药恶性综合征。 |
| 文摘 | 我们之前的研究表明,TaqI多态性的多巴胺D2受体(DRD2)基因的易感性与安定药恶性综合征(NMS)。然而,这种多态性的特异性的预测NMS剂量不够似乎是足够的。同时,它已被证明,非承运人Del等位基因-141 c的Ins / Del多态性在启动子区域的多巴胺- D2多巴胺D2受体在大脑中低于运营商。此外,多巴胺D3受体基因Ser (9) g多态性,这可能改变受体的功能。目前的研究调查了这三个多态性之间的联系和发展NMS调查这些多态性的组合是否能增加特异性的标记NMS。受试者17个精神病患者NMS患者(13精神分裂症与抑郁症,3,1与阿尔茨海默型痴呆)和163年精神分裂症病人从来没有开发这个综合症。A1等位基因的频率明显高(P = 0.012)的患者NMS比病人(59%)没有(35%)。A1运营商的比例明显高(P = 0.003)的患者NMS(16/17:94%)比那些没有这种综合症(93/163,57%)。然而,没有发现显著差异在其他两个多态性的等位基因和基因型频率在两组之间。目前的研究表明,只有TaqI多态性是至少部分有用的预测NMS,但-141 C Ins /德尔和Ser (9) g多态性。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 19 | 点。j .地中海,麝猫。B Neuropsychiatr。麝猫。2003年2月117年b:年度 |
| PMID | 12555236 |
| 标题 | 功能性多巴胺D2和D3受体基因多态性之间的关系和安定药恶性综合征。 |
| 文摘 | 我们之前的研究表明,TaqI多态性的多巴胺D2受体(DRD2)基因的易感性与安定药恶性综合征(NMS)。然而,这种多态性的特异性的预测NMS剂量不够似乎是足够的。同时,它已被证明,非承运人Del等位基因-141 c的Ins / Del多态性在启动子区域的多巴胺- D2多巴胺D2受体在大脑中低于运营商。此外,多巴胺D3受体基因Ser (9) g多态性,这可能改变受体的功能。目前的研究调查了这三个多态性之间的联系和发展NMS调查这些多态性的组合是否能增加特异性的标记NMS。受试者17个精神病患者NMS患者(13精神分裂症与抑郁症,3,1与阿尔茨海默型痴呆)和163年精神分裂症病人从来没有开发这个综合症。A1等位基因的频率明显高(P = 0.012)的患者NMS比病人(59%)没有(35%)。A1运营商的比例明显高(P = 0.003)的患者NMS(16/17:94%)比那些没有这种综合症(93/163,57%)。然而,没有发现显著差异在其他两个多态性的等位基因和基因型频率在两组之间。目前的研究表明,只有TaqI多态性是至少部分有用的预测NMS,但-141 C Ins /德尔和Ser (9) g多态性。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 20. | 医学科学。Monit。2003年7月9日:CS71-5 |
| PMID | 12883457 |
| 标题 | 血清细胞因子水平和生产活性氧(ROS)的血液中性粒细胞从精神分裂症患者精神安定剂过敏症。 |
| 文摘 | 很少有出版物涉及免疫系统安定不耐受的作用。一些研究表明,在安定药恶性综合征(NMS),相关的弥漫性血管内凝血(DIC)、血清水平的肿瘤坏死因子-α(tnf)显著增加,这是认为引起DIC的发生。 一个23岁的女性患有昏厥精神分裂症发达国家过敏症精神安定剂。前一个月被称为目前作者,她haloperidol-inducedNMS集在另一个精神病院,高温、肌酸磷酸激酶活动,肌肉僵硬和白细胞增多。在进入我们的诊所和丙嗪治疗后,实验室测试显示,增加血清肌酸磷酸激酶活性和轻度白细胞增多。安定治疗停止,血清肌酸磷酸激酶和白细胞计数为7天,每天监测以及血清水平的一些细胞因子和生产活性氧(ROS)的血液中性粒细胞。的血清水平α白介素1 (il - 1)、il - 6和tnf显著改变在观察期间,形成波浪与il - 6和tnf活性峰值超过正常水平。水平的il - 1α是在控制范围内。ROS生产通过病人的血液中性粒细胞也略有增加,以及血清过氧化氢酶活性。 一些促炎细胞因子可能参与的机制导致神经松弛不宽容的发展精神分裂症病人。Cytokine-stimulated ROS生产可能参与组织损伤和增加血清肌酸磷酸激酶活性。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 21 | 医学科学。Monit。2003年7月9日:CS71-5 |
| PMID | 12883457 |
| 标题 | 血清细胞因子水平和生产活性氧(ROS)的血液中性粒细胞从精神分裂症患者精神安定剂过敏症。 |
| 文摘 | 很少有出版物涉及免疫系统安定不耐受的作用。一些研究表明,在安定药恶性综合征(NMS),相关的弥漫性血管内凝血(DIC)、血清水平的肿瘤坏死因子-α(tnf)显著增加,这是认为引起DIC的发生。 一个23岁的女性患有昏厥精神分裂症发达国家过敏症精神安定剂。前一个月被称为目前作者,她haloperidol-inducedNMS集在另一个精神病院,高温、肌酸磷酸激酶活动,肌肉僵硬和白细胞增多。在进入我们的诊所和丙嗪治疗后,实验室测试显示,增加血清肌酸磷酸激酶活性和轻度白细胞增多。安定治疗停止,血清肌酸磷酸激酶和白细胞计数为7天,每天监测以及血清水平的一些细胞因子和生产活性氧(ROS)的血液中性粒细胞。的血清水平α白介素1 (il - 1)、il - 6和tnf显著改变在观察期间,形成波浪与il - 6和tnf活性峰值超过正常水平。水平的il - 1α是在控制范围内。ROS生产通过病人的血液中性粒细胞也略有增加,以及血清过氧化氢酶活性。 一些促炎细胞因子可能参与的机制导致神经松弛不宽容的发展精神分裂症病人。Cytokine-stimulated ROS生产可能参与组织损伤和增加血清肌酸磷酸激酶活性。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 22 | Int Psychopharmacol 2003 5月18日:147 - 9 |
| PMID | 12702893 |
| 标题 | 预防措施降低风险的明确的安定药恶性综合征在新典型neuroleptic-treated精神分裂症住院病人。 |
| 文摘 | 安定药恶性综合征(NMS)是一种潜在的致命抗精神病药物(adp)全身的体温调节障碍有关。我们假设一些预防性措施后administeration adp可能防止发展为定NMS。此次研究调查的对象包括657连续承认无毒精神分裂症住院病人接受各种典型的adp为28天。是否为这组特定的预定义的预防措施。对照组(n = 192)由典型的APD-treated精神分裂症等人的住院病人预防措施没有实施。研究小组表现出明确的发生率明显降低NMS(1/657 = 0.2%,4/192 = 2.1%;P = 0.01,比值比= 13.96;95%置信区间1.55 - -125.63)。抗精神病药物停止在28例(28/657 = 4.3%)的研究小组NMS(n = 1)或早期发现潜力NMS有关的(可能流产的迹象NMS)(n = 27)。我们的研究表明,特定预防措施可以有效减少定的发病率NMS在新药物通过大约一个秩序精神分裂症住院病人。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 23 | 精神病学摩尔。2004年3月9日:293 - 8 |
| PMID | 15094790 |
| 标题 | 协会在日本病人安定药恶性综合征和多巴胺的功能多态性之间D(2)受体基因。 |
| 文摘 | 遗传倾向的发展安定药恶性综合征(NMS)已被临床研究建议。尽管的分子基础NMS尚不清楚,多巴胺能封锁机制被认为是主要原因。因此,我们调查之间的关系NMS和3 D(2)多巴胺受体的功能多态性(DRD)(2)基因:TaqI, -141 c Ins /德尔,Ser311Cys。主题包括32日本病人,此前被诊断为NMS,132精神分裂症患者精神安定剂没有发生NMS。聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析来确定每个基因型。我们发现显著差异-141 c基因型和等位基因频率的Ins / Del多态性之间的患者NMS。-141 c Del等位基因明显更频繁NMS组(23.4 vs 11.7%, P = 0.026)。类似地,-141 c Del等位基因携带者的比例明显高于NMS组(40.6 vs 20.5%, P = 0.022)。两组之间没有显著差异被认为对等位基因和基因型频率的A和Ser311Cys TaqI多态性。这个结果表明,-141 c Ins / Del多态性可能会使的发展NMS一起,可能与其他不明因素。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 24 | Int Psychopharmacol 2004 11月19日:351 - 3 |
| PMID | 15486522 |
| 标题 | 阿立哌唑和安定药恶性综合征。 |
| 文摘 | 的非典型抗精神病药物阿立哌唑行动的新方法,最近才被授予许可在英国。我们报告我们的第一个病人接受这种药物,难治性精神分裂症和发展安定药恶性综合征(NMS与阿立哌唑)。据我们所知,这是第一个病例报告涉及阿立哌唑和出版NMS在一个潜在的致命的医疗紧急情况。进一步体验这种药应该指明这是一个孤立的案例(如与其他非典型抗精神病药物所述)或构成比这更严重的风险相对有益的治疗建议的配置文件中所描述的文献。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 25 | 精神病学中国。> 2005年8月59:504 - 7 |
| PMID | 16048458 |
| 标题 | CYP2D6基因缺失等位基因安定药恶性综合征:患者的初步报告。 |
| 文摘 | 安定药恶性综合征(NMS)是一种潜在致命的心理药物治疗的不良反应。这两个报告NMS患者精神分裂症谁被发现拥有CYP2D6基因缺失等位基因(CYP2D6 * 5)。删除CYP2D6减少活动的结果,可能导致药物积累。两个病人NMS曾接受过精神安定剂,包括CYP2D6基质。聚合酶链反应(PCR)其次是限制片段长度多态性分析和长进行了PCR检测CYP2D6基因型。一个病人被发现拥有* 5 / * 10;另外有一个* 1 / * 5基因型。目前初步报告表明,药代动力学因素不能排除CYP2D6多态性是可能的病因NMS。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 26 | Wiad。列克。2005 1 58:572 - 4 |
| PMID | 16529073 |
| 标题 | (电休克疗法的应用程序安定药恶性综合征治疗紧张性精神症的精神分裂症患者)。 |
| 文摘 | 上面的文章提供了一个28岁的病人的病例报告,主要治疗紧张性精神症的诊断精神分裂症,在住院过程中开发的安定药恶性综合征(NMS)。病人未觉察到,高热,呼吸衰竭,肌肉僵硬,CK活性增加。所需的病人气管切开术和氧气治疗,然后受到一系列电休克疗法(ECT)。自第五ECT治疗我们注意到一个完全正常的精神状态逐渐复苏。我们没有试图引入安定维持治疗。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 27 | 药物治疗2005年8月25日:1156 - 9 |
| PMID | 16207109 |
| 标题 | Zotepine-induced紧张症的前兆,安定药恶性综合征。 |
| 文摘 | 一名39岁男子与精神分裂症发展严重紧张症、高热、肌肉僵硬,心动过速,白细胞增多,肌酶水平升高而接受zotepine治疗。安定药恶性综合征(NMS)被诊断。撤回zotepine疗法后,转移到神经重症监护室,提供支持性护理、管理辅助溴麦角环肽治疗,病人的发热和紧张症消退。生化违规自发恢复正常,没有并发症。抗精神病药物治疗与利培酮后12天病人的重启NMS解决。超过1年的随访之后,他经历过没有不良事件。最近的死亡率下降NMS增加有关意识障碍,但不治疗特定的代理。临床医生需要认识到NMS早期的;虽然罕见,它是一种抗精神病治疗的潜在致命的并发症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 28 | Int J精神病学Pract 2005 1 9: 296 - 8 |
| PMID | 24930930 |
| 标题 | 初期的安定药恶性综合征与喹硫平/帕罗西汀联合治疗:非典型演讲和早期,成功与奥氮平重新。 |
| 文摘 | 26岁的白人男性发展初期的安定药恶性综合征(NMS)的偏执精神分裂症在承认与紧张性精神症的迹象,而喹硫平/帕罗西汀联合治疗。临床表现是“非典型”,但增加肌酸激酶水平和积极myoglobinemia诊断的暗示。值得注意的是,患者被成功地重新与奥氮平。影响的药物疗法和紧张性精神症的表现进行了讨论。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 29日 | 地中海是J紧急情况2005年10月23日:767 - 76吗 |
| PMID | 16182986 |
| 标题 | 应急管理风潮的精神分裂症。 |
| 文摘 | 精神分裂症是一种常见的精神状态,影响到大约1%的人口。急性紧急报告通常包括幻觉、妄想、思维、言语障碍。搅拌在急诊患者中很常见精神分裂症。决策能力应评估所有患者。可逆风潮的原因应该排除,包括感染,代谢障碍,内分泌障碍、创伤、疼痛、不服从、毒理学障碍和脑结构异常。风潮可能管理敏锐地使用药物和非药物干预措施的组合。有效的药物包括几类抗精神病药物和苯二氮卓类。药物治疗的潜在威胁生命的并发症应预期,其中可能包括安定药恶性综合征(NMS),长QT综合症、抑郁症和呼吸。非药物干预措施可能包括一个安静的环境,物理限制,和行为干预措施。性格决定应基于风潮的病因,有效的管理、决策能力,有无自杀或杀人的意图。许多患者需要非药物或药物管理风潮需要住院精神病治疗,自愿的或非自愿的。患者应该寻求心理咨询精神分裂症和不确定的性格决定,或者需要其他复杂管理决策。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 30. | 安Pharmacother 2005 6月39:1131 - 5 |
| PMID | 15840734 |
| 标题 | 精神分裂症病人Fluphenazine-induced安定药恶性综合征。 |
| 文摘 | 报告的安定药恶性综合征(NMS)与氟奋乃静精神分裂症病人和回顾相关文献。 21岁的非裔美国男性精神分裂症来到我们的医疗重症监护室的危机干预单位(CIU)。他是超热状况(口腔温度40.6摄氏度),发汗的,tachycardic(心率140次/分钟),和tachypneic(呼吸速率22次/分钟),并有严重的肌肉僵化和摇晃震动。他有一个广泛的精神历史意义重大精神分裂症和多个住院,从14岁开始。CIU入学前两天,他已经给25毫克氟奋乃静癸酸盐注射液肌内除了他经常精神养生法甲硫哒嗪和氟哌啶醇据报道后做一些口头威胁和显示攻击性行为向集团人员回家他居住的地方。实验室研究显示肌酸激酶升高、天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、乳酸脱氢酶水平,以及氮血症、高磷血症、低钙血症、白细胞增多。 NMS是一种罕见但致命的反应与安定药物有关。它发生在大约0.07 -2.2%的病人接受精神安定剂。风险因素包括以往、脱水、搅拌、复方用药,速度和安定的管理的路线。 一个客观的因果关系评估显示,氟奋乃静的可能原因NMS在这个病人。没有反应与甲硫哒嗪和/或氟哌啶醇。临床医生需要注意药物的条件和潜在的风险增加相关的并发使用多个精神。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 31日 | 安Pharmacother 2005 6月39:1131 - 5 |
| PMID | 15840734 |
| 标题 | 精神分裂症病人Fluphenazine-induced安定药恶性综合征。 |
| 文摘 | 报告的安定药恶性综合征(NMS)与氟奋乃静精神分裂症病人和回顾相关文献。 21岁的非裔美国男性精神分裂症来到我们的医疗重症监护室的危机干预单位(CIU)。他是超热状况(口腔温度40.6摄氏度),发汗的,tachycardic(心率140次/分钟),和tachypneic(呼吸速率22次/分钟),并有严重的肌肉僵化和摇晃震动。他有一个广泛的精神历史意义重大精神分裂症和多个住院,从14岁开始。CIU入学前两天,他已经给25毫克氟奋乃静癸酸盐注射液肌内除了他经常精神养生法甲硫哒嗪和氟哌啶醇据报道后做一些口头威胁和显示攻击性行为向集团人员回家他居住的地方。实验室研究显示肌酸激酶升高、天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、乳酸脱氢酶水平,以及氮血症、高磷血症、低钙血症、白细胞增多。 NMS是一种罕见但致命的反应与安定药物有关。它发生在大约0.07 -2.2%的病人接受精神安定剂。风险因素包括以往、脱水、搅拌、复方用药,速度和安定的管理的路线。 一个客观的因果关系评估显示,氟奋乃静的可能原因NMS在这个病人。没有反应与甲硫哒嗪和/或氟哌啶醇。临床医生需要注意药物的条件和潜在的风险增加相关的并发使用多个精神。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 32 | 2006年土耳其Psikiyatri Derg 1 17: 147 - 51 |
| PMID | 16755415 |
| 标题 | (精神药品的威胁生命的副作用:病例报告)。 |
| 文摘 | 安定药恶性综合征(NMS)是一种罕见的抗精神病药物的反应,可能是致命的。特征的NMS高热、肌肉僵硬、严重意识自主神经失调和不安。体征和症状的5 -羟色胺综合征(SS)可以分为4个包容几乎相同的类别NMS。在临床上,NMS和学生分享许多特性,表明不同光谱的类似的障碍。两者之间的区别通常是困难的,因为大量的临床重叠。一位42岁男性病例的历史精神分裂症发达的症状和体征不符合NMS后肌内或SS 2典型抗精神病药物以及1剂选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。病人突然发达在24小时临床特征。患者的肌酐水平增加,精神状态改变磷酸激酶。12天的重症监护室治疗主要是支持和包括溴麦角环肽。最终结果是积极的症状完全消失。的治疗NMS和党卫军是相似的。治疗干预措施主要包括删除疑似代理并提供支持性护理。我们现在这种情况下突出一些有争议的问题威胁生命的精神药品的不良反应,这说明了频谱的概念。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 33 | 药物治疗2006年8月26日:1180 - 2 |
| PMID | 16863495 |
| 标题 | Olanzapine-associated安定药恶性综合征。 |
| 文摘 | 安定药恶性综合征(NMS)是一种罕见但安定药物潜在的严重的并发症。它可能和严重程度都呈现不同特征。存在几种不同的诊断标准,每个稍微不同于其他人。我们描述一个66岁的老妇人患有慢性偏执精神分裂症是谁规定的奥氮平与其他抗精神病药和抗高血压药物。病人显示的几个特征NMS在与奥氮平治疗,包括发热、肌酸激酶水平升高,白细胞增多,轻微的肌肉僵硬。奥氮平举行时,症状和体征改善,然后用重新返回奥氮平。出于这个原因,奥氮平被认为是与这个病人明显密切相关NMS一集。患者的β受体阻滞剂治疗可能掩盖了额外的迹象NMS。此外,病人容忍其他精神安定剂,开始怀疑后在医院里NMS一集。不同诊断标准之间的差异使得这种综合症具有挑战性的诊断,特别是当非典型抗精神病药物被怀疑为病原体。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 34 | Psychiatr Danub 2006年6月18日:97 - 101 |
| PMID | 16804507 |
| 标题 | 一系列癫痫复发性恶性神经松弛综合征发展的标志——一个病例报告。 |
| 文摘 | 安定药恶性综合征(NMS)是一种少见但有时精神安定剂致命的并发症和其他药物包括中枢多巴胺能系统。许多诊断标准被提出了NMS但是因为它的变量表示,通用标准尚未建立。高热、意识障碍,锥体束外的和自主症状是常见的特征NMS。我们报告的情况下,一个36岁的女人患有慢性精神分裂症和flufenazine和奥氮平治疗,面对一系列普遍tonic-clonic癫痫急性发作的复发性恶性神经松弛综合征。虽然非典型精神安定剂MNS以前认为风险较小,结合传统和非典型抗精神病治疗的风险增加NMS发展和奥氮平可能负责癫痫发作的暴发性表现NMS。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 35 | Neuropsychiatr说治疗2006年6月2:235 - 40 |
| PMID | 19412469 |
| 标题 | 安定药恶性综合征引起的非典型精神安定剂和响应氯羟去甲安定。 |
| 文摘 | 作者报道3例安定药恶性综合征(NMS)引起的非典型抗精神病药物(奥氮平和氯氮平),显示典型的特征NMS包括肌肉僵硬和突出的发烧。 案例报告。 一个66岁的老人痴呆症和酗酒NMS而对奥氮平的风潮和斗志。一个62岁的老人精神分裂症发达NMS6天后开始氯氮平。一名43岁男子患有双相情感障碍NMS氯氮平开始后14天。所有三例显示典型的特征NMS包括肌肉僵硬和发烧。解决发烧和肌肉僵硬发生72小时内停止精神安定剂,支持性护理,氯羟去甲安定。的NMS评定量表反映日常的临床改善。 经典NMS表现为肌肉僵硬和突出的热可能发生非典型精神安定剂。我们的箱子显示复苏NMS与非典型抗精神病可能加速氯羟去甲安定,就像之前报道NMS从典型的精神安定剂。此外,NMS评定量表是敏感的临床改善。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 36 | 掠夺。大脑研究》2007 1 162:81 - 104 |
| PMID | 17645916 |
| 标题 | 安定药恶性综合征和5 -羟色胺综合征。 |
| 文摘 | 本章重点是药物引起的高热有特殊使用抗精神病药和抗抑郁药物治疗精神分裂症分别和抑郁症。安定药恶性综合征(NMS)开发期间使用精神安定剂,而5 -羟色胺综合征是主要由含血清素的抗抑郁药物引起的。虽然这两个症状出现各种症状,高热是主要临床表现。综述我们描述的历史背景,临床表现,诊断和鉴别诊断上的这两个症状根据我们的观察实验和临床数据。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 37 | 世界的生物。精神病学2007 1 8:42-4 |
| PMID | 17366349 |
| 标题 | 安定药恶性综合征引起齐拉西酮治疗的第二天。 |
| 文摘 | 安定药恶性综合征(NMS)是最稀有和最严重的neuroleptic-induced运动的障碍。我们描述一个安定药恶性综合征(NMS)使用齐拉西酮有关。尽管与传统精神安定剂更频繁NMS,非典型抗精神病药物像齐拉西酮可能也是一个原因。史的病人是一个24岁的男性精神分裂症谁开发的体征和症状NMS经过2天的治疗剂量80毫克/天的口头管理齐拉西酮。本例中是最早(治疗)的第二天NMS由于齐拉西酮在文献中报道。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 38 | j .韩国地中海。科学。2008年8月23日:734 - 6 |
| PMID | 18756068 |
| 标题 | 疑似病例中5种抗结核药物管理后的安定药恶性综合征病人chlorpromazine-treated。 |
| 文摘 | 安定药恶性综合征(NMS)是一种潜在致命的不良反应精神安定剂,众所周知,经常发生在初始阶段的抗精神病药物治疗。我们描述一个病人患有慢性精神分裂症在几天后5种抗结核药物的抗精神病药物疗法,开发可能吗NMS没有发热。我们推断,利福平,一个强大的肝酶诱导物,减少病人的血浆氯丙嗪的浓度,与胆碱能多动的结果,最后的症状NMS。因此,医生应该意识到药物的相互作用的可能性NMS时,考虑抗精神病药物剂量调整处方药物可能会影响患者的抗精神病药物药代动力学属性精神分裂症接受长期抗精神病治疗。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 39 | Encephale 2008年12月34:618 - 24 |
| PMID | 19081460 |
| 标题 | (安定药恶性综合征和非典型抗精神病药物:简要回顾)。 |
| 文摘 | 安定药恶性综合征(NMS)是一种罕见的,但安定药物的潜在威胁生命的并发症。1960年,延迟et al。[安Psychol 118(1960) 145 - 152]描述了”综合症类似�tique hypertonique”(高渗无着丝粒的综合征)及其主要症状:高热、锥体外系症状、精神状态改变和自主障碍。综合症通常发展后突然增加剂量的安定药物或脱水的州。的频率NMS与常规安定药物范围从0.02到3.3%。的病理生理学NMS没有清晰的理解。有人建议,可能诱发NMS的精神安定剂平行于多巴胺的力量封锁在黑,mesocortical通路和下丘脑核。然而,它是有趣的NMS可能出现非典型抗精神病药物(AA),特别是氯氮平(CLZ),主要的特点是它的低亲和力D1和D2受体。 本研究的目的是检查的病例NMSAA代理在文献中报道和讨论这种并发症的病理生理学。 的情况下NMS收集有关AA的MEDLINE文献检索1986年1月至2005年6月。作为关键字,我们使用:(NMS醇和四种和AA), (AMS),氯氮平(CLZ),奥氮平(OLZ),利培酮(RIS)、喹硫平(QTP) ziprazidone(保证)和副作用。我们审查的目的,所有病例对标准严格检查NMS根据dsm - iv诊断标准。案件的coprescription古典精神安定剂被排除在外。 我们的搜索了47例(8名女性,39岁男性)NMS与AA会议诊断标准。病人的平均年龄是37岁,主要病人诊断精神分裂症(n = 26),分裂情感性障碍(n = 9),双相情感障碍(n = 3),精神发育迟滞(n = 4)和其他诊断(n = 5)。药物包括:CLZ (n = 12), OLZ (n = 18), OLZ和CLZ (n = 1), OLZ和RIS (n = 1), RIS (n = 11), RIS和CLZ (n = 2), QTP (n = 3),它(n = 1)。用AMS无病例报告。29这些47 AA患者没有得到其他伴随的精神药物;剩下的18例分别收到,苯二氮卓类(n = 5),丙戊酸钠(n = 5),锂(n = 4)和抗抑郁药(n = 4)。致命的进化发生在两个病人接受在一个案例中奥氮平,利培酮在第二,正常剂量范围。 我们的审查表明,非典型抗精神病药物可以引起NMS即使单方规定。的发生NMS然而,当处方AA,特别是CLZ是有趣的,考虑到微薄的力量阻止D2受体。这表明低锥体束外的syndrome-inducing潜在并不妨碍NMS表明血清素激活的可能的作用和noradr�nergic受体的病理生理学NMS。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 40 | 咕咕叫药物Saf 2009年5月4日:119 - 20 |
| PMID | 19442104 |
| 标题 | 的安定药恶性综合征引起的利培酮对精神分裂症的女人。 |
| 文摘 | 我们报告一例安定药恶性综合征的一个女人认为利培酮分裂情感性障碍。 一个45岁的女人受到分裂情感性障碍被传染病克罗托内单位医院的诊断不明原因的发烧。临床评估记录困惑和烦躁不安,而化学血液评估显示酸中毒和肝功能异常。几天后,她被转移到圣乔凡尼的内科医学手术单位百花大教堂医院因为肝脏转氨酶的增加。临床评估显示,持续发烧(38.8摄氏度),肌酸磷酸激酶的增加,和肝酶。利培酮和药理评价表明可能的关系NMS并导致精神抑制药恶性综合征的诊断与利培酮在一个女人有关精神分裂症。大约7天后,我们记录了一个完整的解决她的精神病症状。 我们假设一个可能的利培酮和安定药恶性综合征之间的交互,我们建议使用利培酮在年轻人和中年人都小心。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 41 | 咕咕叫药物Saf 2009年5月4日:119 - 20 |
| PMID | 19442104 |
| 标题 | 的安定药恶性综合征引起的利培酮对精神分裂症的女人。 |
| 文摘 | 我们报告一例安定药恶性综合征的一个女人认为利培酮分裂情感性障碍。 一个45岁的女人受到分裂情感性障碍被传染病克罗托内单位医院的诊断不明原因的发烧。临床评估记录困惑和烦躁不安,而化学血液评估显示酸中毒和肝功能异常。几天后,她被转移到圣乔凡尼的内科医学手术单位百花大教堂医院因为肝脏转氨酶的增加。临床评估显示,持续发烧(38.8摄氏度),肌酸磷酸激酶的增加,和肝酶。利培酮和药理评价表明可能的关系NMS并导致精神抑制药恶性综合征的诊断与利培酮在一个女人有关精神分裂症。大约7天后,我们记录了一个完整的解决她的精神病症状。 我们假设一个可能的利培酮和安定药恶性综合征之间的交互,我们建议使用利培酮在年轻人和中年人都小心。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 42 | BMJ代表2009 1 2009:1 |
| PMID | 21686818 |
| 标题 | 安定药恶性综合征的病例报告。 |
| 文摘 | 一名32岁的男性患者治疗耐药偏执的历史精神分裂症发达国家安定药恶性综合征(NMS)在转换从zuclopenthixol得宝抗精神病药物氯氮平。这种情况下强调cross-tapering两antipsychotics-that的困难,从一个典型的得宝口服非典型抗精神病药物。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 43 | 精神病学中国。> 2009年2月63:119 - 21所示 |
| PMID | 19067992 |
| 标题 | Olanzapine-induced安定药恶性综合征与偏执型精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 的男性患者精神分裂症生病了安定药恶性综合征(NMS)与奥氮平治疗后报告。虽然典型的精神安定剂更频繁地联系在一起NMS非典型抗精神病药物也可能导致NMS。病例报告发表有关NMS和氯氮平,(1)利培酮(2)和奥氮平(3 - 6)。这种情况下报告强调的重要性时谨慎迅速增加剂量的奥氮平用于精神疾病患者。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 44 | 精神病学中国。> 2009年2月63:119 - 21所示 |
| PMID | 19067992 |
| 标题 | Olanzapine-induced安定药恶性综合征与偏执型精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 的男性患者精神分裂症生病了安定药恶性综合征(NMS)与奥氮平治疗后报告。虽然典型的精神安定剂更频繁地联系在一起NMS非典型抗精神病药物也可能导致NMS。病例报告发表有关NMS和氯氮平,(1)利培酮(2)和奥氮平(3 - 6)。这种情况下报告强调的重要性时谨慎迅速增加剂量的奥氮平用于精神疾病患者。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 45 | 世界的生物。精神病学2009 1 10:900 - 4 |
| PMID | 18661439 |
| 标题 | 在匈牙利调查推荐的电休克疗法。 |
| 文摘 | 患者的诊断分布电休克疗法(ECT)在匈牙利是显著不同,在西欧或美国。在匈牙利的大多数患者诊断治疗精神分裂症。 分析在匈牙利提到病人的实践等。 问卷包含socio-demographic数据寄给所有匈牙利精神单位使用等(n = 34),和所有的精神病医生那里工作被邀请参加。受访者被要求给他们认为多久等各种症状/综合症五点李克特量表。 总共有78份问卷返回。总之,89%的受访者提到病人等,而54.8%的人是有过在去年。受访者最常推荐等抗精神病和antidepressant-resistant病人,紧张性精神症的症状,或患者以前好治疗反应等。 考虑到匈牙利自杀率很高,转诊率低的情况下严重的自杀意图和威胁是令人惊讶的。受访者还很少考虑等NMS或严重的抑郁症。当前的推荐实践之间的差异和标准建议可以减少更多的等培训课程。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 46 | 世界的生物。精神病学2009 1 10:644 - 7 |
| PMID | 17965986 |
| 标题 | Zuclopenthixol-induced安定药恶性综合征表现为不明原因的发烧,一个60岁的老男人高血糖症和急性心肌梗死。 |
| 文摘 | 安定药恶性综合征(NMS)是一种罕见的临床状况和抗精神病药物的潜在威胁生命的并发症。我们报告一个病人的典型表现NMS。一个60岁的人精神分裂症我们医院与干扰意识,发烧和标记锥体束外的刚度上和下肢。他已经给贝聿铭zuclopenthixol 200毫克/月,但是没有最后剂量。实验室调查显示,肌酐磷酸激酶428 IU / l(正常130),乳酸脱氢酶772 IU / l(正常450),血糖256 mg / dl (65 - 110)。尿液分析揭示了酮尿。白细胞(WBC)计数6100个细胞/毫米(3)。因此,病人被诊断为NMS和抗精神病药物停了下来。提供了足够的水化和bromocryptine 5毫克开始一天三次。尽管治疗,病人死于急性心肌梗死后3天的住院治疗。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 47 | 是J卫生系统2010年制药67年8月:1254 - 9吗 |
| PMID | 20651315 |
| 标题 | 安定药恶性综合征继发于阿立哌唑起始clozapine-intolerant病人。 |
| 文摘 | 的安定药恶性综合征(NMS)二次阿立哌唑精神分裂症病人以前管理报告与氯氮平。 一位42岁的白人女人的历史精神分裂症(慢性偏执类型)到达急诊科(ED)主诉的改变精神状态和少尿。病人以前管理与氯氮平14年,这是耐受性良好,直到病人尿潴留。因此,氯氮平几周后再逐渐停止。阿立哌唑30毫克口服每日一开始四天前抵达。大约四天后开始阿立哌唑治疗,病人开始能感受到震动,混乱,和刚度。物理检查发现可怜的吸气努力,漫射腹部压痛、肌肉力量下降。最初的验血证实急性肾功能衰竭和白细胞增多。病人开发低血钾和低镁症;她的尿肌红蛋白水平是横纹肌溶解的暗示。鉴于她的发烧、脑病、自主不稳定,肌酸激酶水平升高,诊断和肌肉僵硬NMS。支持性护理冷却形式的毯子,电解质管理、和血压控制是提供给病人。多巴胺溴麦角环肽也开始恢复她的平衡。二十天之后最初的表现,病人于paliperidone睡前3毫克口服,这是几周后再慢慢增加到9毫克。后续评估显示没有迹象或症状NMS。实验室测试值也在正常范围内。 一位42岁的白人妇女精神分裂症谁能不再容忍疗法与氯氮平发达NMS次要的阿立哌唑的起始。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 48 | 伊朗J精神病学2010 1 5:78 - 80 |
| PMID | 22952496 |
| 标题 | 无热的安定药恶性综合征与氟奋乃静癸酸盐:一个案例报告。 |
| 文摘 | 安定药恶性综合征(NMS)虽不常见,但也可能是一个致命的反应与安定药物有关。它几乎出现在0.07 - -2.2%的患者在接受治疗和精神安定剂。有一些医学治疗,也有利于其治疗,包括多巴胺受体激动剂、肌肉松弛剂,电休克疗法(ECT)。我们现在这种情况下,提醒临床医生诱导无热的潜力NMS我们的情况是一个41岁的人的历史精神分裂症迹象和症状符合NMS2周后收到一剂12.5毫克氟奋乃静癸酸盐,突然3 rdsession后等。患者的意识水平下降,肌肉僵硬,蜡状的灵活性,哑,广义震颤、切断发汗和心动过速发展在过去的24 h。实验室数据显示主要是白细胞增多,越来越的肌酐水平磷酸激酶和低钾血在接下来72 h。在接受抗精神病药物的病人中,任何的特点NMS应该仔细评估是否正常或不寻常的尤其是在病人接受长精神安定剂。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 49 | 是J卫生系统2010年制药67年8月:1254 - 9吗 |
| PMID | 20651315 |
| 标题 | 安定药恶性综合征继发于阿立哌唑起始clozapine-intolerant病人。 |
| 文摘 | 的安定药恶性综合征(NMS)二次阿立哌唑精神分裂症病人以前管理报告与氯氮平。 一位42岁的白人女人的历史精神分裂症(慢性偏执类型)到达急诊科(ED)主诉的改变精神状态和少尿。病人以前管理与氯氮平14年,这是耐受性良好,直到病人尿潴留。因此,氯氮平几周后再逐渐停止。阿立哌唑30毫克口服每日一开始四天前抵达。大约四天后开始阿立哌唑治疗,病人开始能感受到震动,混乱,和刚度。物理检查发现可怜的吸气努力,漫射腹部压痛、肌肉力量下降。最初的验血证实急性肾功能衰竭和白细胞增多。病人开发低血钾和低镁症;她的尿肌红蛋白水平是横纹肌溶解的暗示。鉴于她的发烧、脑病、自主不稳定,肌酸激酶水平升高,诊断和肌肉僵硬NMS。支持性护理冷却形式的毯子,电解质管理、和血压控制是提供给病人。多巴胺溴麦角环肽也开始恢复她的平衡。二十天之后最初的表现,病人于paliperidone睡前3毫克口服,这是几周后再慢慢增加到9毫克。后续评估显示没有迹象或症状NMS。实验室测试值也在正常范围内。 一位42岁的白人妇女精神分裂症谁能不再容忍疗法与氯氮平发达NMS次要的阿立哌唑的起始。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 50 | 精神病学中国。> 2010年2月64:79 - 87 |
| PMID | 20416027 |
| 标题 | 临床和药理学安定药恶性综合征的危险因素及其与死亡。 |
| 文摘 | 本研究的目的是评估人口、临床特征、精神病诊断和预后的安定药恶性综合征(NMS)报道,在土耳其,并评估他们的协会与死亡率。 所有报告病例的数据NMS在土耳其精神病指数在1985年至2005年之间收集。类型、剂量和管理精神安定剂,临床和实验室研究结果;和预后比较死亡率。 36个患者平均年龄为33.67 + / - 16.98年被确定。15(41.7%)诊断为精神分裂症或其他精神障碍和相同数量被诊断为有情感障碍。剩下的5个(13.9%)被诊断出患有其他精神障碍和1(2.7%)没有精神病诊断。22 (61.1%)NMS典型病例与高效能精神安定剂。非典型抗精神病药物和之间的联系NMS在一个案例中都有出现。NMS后7天内出现启动抗精神病药物的大部分样品(n = 19岁的52.8%)。几个组合在大多数情况下使用的救援治疗(n = 19日52.8%),尽管溴麦角环肽(n = 22日61.1%)是最常优先抢救治疗NMS。苯二氮平类药物明显优于其他治疗方法在预防死亡。五的36例(13.9%)NMS已经死了。年龄是唯一重要的独立因素与死亡率相关。 苯二氮平类药物可能包括治疗NMS。由于死亡率NMS在土耳其利率低于之前报道的来自其他发展中国家。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 51 | 中国Psychopharmacol 2010年2月30日:3 - 10 |
| PMID | 20075641 |
| 标题 | Neuroleptic-induced紧张症:临床表现、对苯二氮卓类和安定药恶性综合征的关系。 |
| 文摘 | Neuroleptic-induced紧张症(NIC),表现在一个extrapyramidal-catatonic综合症,零星的文献报道。安定药恶性综合征(的关系非常混乱NMS)和锥体外系反应精神安定剂。这项研究调查了(a)苯二氮平类药物的临床表现和反应,(b)的假设NIC和NMS在同一光谱连续的症状恶化,和(c)可能与锥体外系反应的关系。127集的急性紧张症前瞻性,18岁被诊断出患有网卡。所有紧张症集得到苯二氮卓类。NIC集进行分析并指出他们的临床表现,实验室发现,和对治疗的反应。他们的反应,苯二氮卓类比较,回顾评级规模级,对于紧张症与躁狂和精神分裂症。症状的恶化在每个网卡事件了。NIC集主要呈现在昏迷的形式与帕金森症有关。谵妄,自主异常,血清肌酸磷酸激酶升高都是常见的。安定药恶性综合征诊断3例(17%)。3紧张症团体在他们的苯二氮卓类反应没有显著差异:78%(14/18)的网卡,躁狂紧张症的75% (12/16),67% (34/51)精神分裂症紧张症集显示完整的反应。光谱的演讲集与简单的网卡没有精神错乱,指出自主障碍,或发烧一端和NMS或恶性NIC另一端。症状在个别事件显示出类似的连续过程。之前没有锥体外系反应立即NIC集。本研究的结果支持假设NIC和NMS疾病在同一光谱和揭示网卡没有迹象表明锥体外系反应的进展。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 52 | 中国Psychopharmacol 2010年2月30日:3 - 10 |
| PMID | 20075641 |
| 标题 | Neuroleptic-induced紧张症:临床表现、对苯二氮卓类和安定药恶性综合征的关系。 |
| 文摘 | Neuroleptic-induced紧张症(NIC),表现在一个extrapyramidal-catatonic综合症,零星的文献报道。安定药恶性综合征(的关系非常混乱NMS)和锥体外系反应精神安定剂。这项研究调查了(a)苯二氮平类药物的临床表现和反应,(b)的假设NIC和NMS在同一光谱连续的症状恶化,和(c)可能与锥体外系反应的关系。127集的急性紧张症前瞻性,18岁被诊断出患有网卡。所有紧张症集得到苯二氮卓类。NIC集进行分析并指出他们的临床表现,实验室发现,和对治疗的反应。他们的反应,苯二氮卓类比较,回顾评级规模级,对于紧张症与躁狂和精神分裂症。症状的恶化在每个网卡事件了。NIC集主要呈现在昏迷的形式与帕金森症有关。谵妄,自主异常,血清肌酸磷酸激酶升高都是常见的。安定药恶性综合征诊断3例(17%)。3紧张症团体在他们的苯二氮卓类反应没有显著差异:78%(14/18)的网卡,躁狂紧张症的75% (12/16),67% (34/51)精神分裂症紧张症集显示完整的反应。光谱的演讲集与简单的网卡没有精神错乱,指出自主障碍,或发烧一端和NMS或恶性NIC另一端。症状在个别事件显示出类似的连续过程。之前没有锥体外系反应立即NIC集。本研究的结果支持假设NIC和NMS疾病在同一光谱和揭示网卡没有迹象表明锥体外系反应的进展。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 53 | 印度J Anaesth 2011 11月55:621 - 3 |
| PMID | 22223911 |
| 标题 | 紧急的麻醉管理严重贫血,慢性精神分裂症患者精神抑制药恶性综合征的历史。 |
| 文摘 | 管理麻醉与慢性病人精神分裂症是一个挑战由于各种围手术期并发症的风险增加。安定的代理是高度有效的药物用于治疗精神疾病,但很少与安定药恶性综合征(NMS)。在这里,我们描述了成功的慢性病人的麻醉管理精神分裂症与过去的历史NMS谁提出的紧急活动性出血/直肠和血红蛋白的转基因% 3。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 54 | 印度J Anaesth 2011 11月55:621 - 3 |
| PMID | 22223911 |
| 标题 | 紧急的麻醉管理严重贫血,慢性精神分裂症患者精神抑制药恶性综合征的历史。 |
| 文摘 | 管理麻醉与慢性病人精神分裂症是一个挑战由于各种围手术期并发症的风险增加。安定的代理是高度有效的药物用于治疗精神疾病,但很少与安定药恶性综合征(NMS)。在这里,我们描述了成功的慢性病人的麻醉管理精神分裂症与过去的历史NMS谁提出的紧急活动性出血/直肠和血红蛋白的转基因% 3。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 55 | 安Pharmacother 2011 11月45:e61 |
| PMID | 21972252 |
| 标题 | 安定药恶性综合征的患者中使用普鲁氯嗪最近的历史antipsychotic-induced安定药恶性综合征。 |
| 文摘 | 描述的安定药恶性综合征(NMS)与使用普鲁氯嗪最近在病人住院NMS二次奥氮平。 28岁的非裔美国男性的历史精神分裂症22天入院前一集的当前招生olanzapine-induced吗NMS。病人出院我们外部的精神工具。在这个设施,病人恶心,被2普鲁氯嗪剂量(未知的数量和路线)。在接下来的24小时,病人表现出的症状和体征NMS包括发烧、搅拌和肌肉僵硬。他被送往急诊室,也变得越来越激动。入学后,病人超热状况(直肠温度39�C)和tachycardic(心率138次/分钟),白细胞计数升高13.5�10 (3)/ ?431单位/ L, L,肌酸激酶血清钠150毫克当量/ L, 25 mg / dL血尿素氮,肌酐1.1 mg / dL。诊断为NMS是猜测和感染性原因被排除在外。病人接受积极液体复苏和快速冷却措施,以及溴麦角环肽和氯羟去甲安定。冷却措施用于48小时,在此期间肌酸激酶,白细胞计数,钠、血尿素氮和肌酐逐渐规范化。病人出院精神病学设施奥卡西平治疗方案的600毫克每日两次,氯羟去甲安定2毫克,每日3次,睡前和氯氮平25毫克,滴定/ 2个月200毫克每日两次。没有进一步的出现NMS。 病人的所有主要特征NMS没有其他可能的诱发因素,可能导致了他的病。使用Naranjo概率规模的建议NMS可能是与普鲁氯嗪有关。这种情况下强调的潜在风险增加使用普鲁氯嗪olanzapine-induced史的患者NMS。 NMS应该被认为是一种罕见的并发症的治疗与抗精神病药物和代理改变多巴胺活动,特别是在历史的综合症患者。仔细考虑应该给有关的风险与收益在患者使用non-antipsychotic多巴胺拮抗剂antipsychotic-induced的历史NMS。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 56 | Psychiatr Danub 2011年9月23日增刊1:S43-5 |
| PMID | 21894101 |
| 标题 | 安定药恶性综合征(NMS):一种罕见的表示由一个止吐剂——病例报告。 |
| 文摘 | 安定药恶性综合征是一种危及生命的并发症抗精神病治疗精神病的药物。在这里,我们报告一例39岁的男性有偏执的诊断精神分裂症因为18岁。从那时起他一直服用抗精神病治疗。他稳定的抗精神病药物的组合。他温和hyper-salivation很久了但不是很关心。他要求,规定氢溴酸东莨菪碱300 mcg BD hyper-salivation。没有其他药物改变。Kwells开始,5天后患者安定药恶性综合征。你得注意NMS而从东莨菪碱Hydrbromide antispychotics某人。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 57 | Masui 2011 3月60:373 - 6 |
| PMID | 21485109 |
| 标题 | 的安定药恶性综合征围手术期管理精神分裂症病人肠阻塞)计划进行操作。 |
| 文摘 | Neroleptic恶性综合征(NMS)是一种严重的抗精神病药物的副作用。的危险因素NMS病人的生理条件如脱水、营养不良、压力,和额外的镇静药物管理包括氟哌啶醇。我们报告一个62岁的精神分裂症男人因直肠癌肠阻塞。结肠造口术在全身麻醉下计划,他没有口服药物治疗。后静脉注射氟哌啶醇的镇静,肌肉僵硬,高烧,升高血清肌酸磷酸激酶水平观察。他被诊断为NMS,丹曲林钠。改进后的NMS,结肠造口术。脱水和营养不良病人当时严重的操作,和的可能性NMS发展中由于压力被认为是非常高的。我们丹曲林钠预防管理NMS手术后,为预防和管理NMS进行了探讨。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 58 | 43 J紧急情况2012年11月:906 - 13所示 |
| PMID | 22555052 |
| 标题 | 毒理学和非典型抗精神病药物的过量。 |
| 文摘 | 第二代抗精神病药物,或“非典型抗精神病药物,”现在一线疗法治疗精神分裂症和其他精神障碍,另外被用于广泛的其他精神和综合条件在成人和儿童。过量经常报道中毒控制中心。 我们复习的毒理学和综合管理涉及非典型抗精神病药物中毒。 最严重的毒性包括心血管系统和中枢神经系统。所有典型和非典型抗精神病药物引起镇静,明显在过量。最常见的心血管效应发生非典型抗精神病药物过量后心动过速,轻度低血压和间隔的延长高职院校学前教育专业。过量的其他临床症状包括精神抑制药恶性综合征(NMS)和antimuscarinic谵妄。癫痫发作可能观察到。对于这些不存在解毒剂中毒,但他们通常与支持性护理做得很好。 抗精神病药物过量产生的影响多个器官系统的表现。治疗主要是支持。具体的治疗NMS、低血压、癫痫发作。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 59 | Schizophr。研究》2012年2月134年:180 - 6 |
| PMID | 22113154 |
| 标题 | 当患者潜在的威胁生命的副作用可以重新与氯氮平?系统回顾发表的文学作品。 |
| 文摘 | 氯氮平治疗难治性患者普遍规定精神分裂症,但其使用受到潜在的威胁生命的副作用。重新偶尔尝试这些并发症后患者严重的精神病症状。 审查的结果氯氮平后重新潜在的威胁生命的副作用。 所有语言,电子文献检索(1972 - 2011)之后,人口和临床数据提取。重新的结果被认为是有利的下限95%可信区间(CI)的患者的比例可以继续氯氮平> 50%。 总之,138名患者(平均年龄:36.3岁,65.7%为男性,57.6%是白人,几乎所有精神分裂症光谱诊断)进行了氯氮平后重新开发嗜中性白血球减少症(n = 112)、粒细胞缺乏症(n = 15),安定药恶性综合征(NMS)(n = 5)心肌炎(n = 4),心包炎(n = 1)和红斑狼疮(n = 1)。重新策略是异构的,而不是系统地评估。氯氮平重新成功在78/112例(69.6%置信区间:60.6—-77.4)嗜中性白血球减少症后,3/15(20%置信区间:7.1—-45.2)后粒细胞缺乏症,5/5(100%置信区间CI: 56 - 100)NMS3/4 (75% CI: 30 - 95)心肌炎后,1/1后心包炎,0/1后clozapine-induced狼疮。成功地重新患者随访16 - 96周。没有重新患者死亡。 尽管显然是需要控制的研究,使用先验,信心基于间隔标准,案例报告/系列表明耐火受益于氯氮平的患者,小心重新嗜中性白血球减少症和后可以考虑NMS,但不是在粒细胞缺乏症和心肌炎。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 60 | Nervenarzt 2012 83年5月:630 - 7 |
| PMID | 21626387 |
| 标题 | (低温下奥氮平治疗:临床病例系列和审查当前的文学)。 |
| 文摘 | 抗精神病药物可能会导致体温过低,以及高热。尽管几十年来和临床高度相关,抗精神病药物的机制改变人体的体温调节过程仍远未完全理解。在临床实践中,注意抗精神病药物引起的高程的身体核心温度观察安定药恶性综合征(NMS)。而且体温过低是一个临床高度相关的抗精神病药物的不良反应。 在这里,我们报告一例一系列三奥氮平管理后患者严重体温过低。审查目前的文献给出了重点发展的风险因素抗精神病药物引起体温过低和它的病理生理机制。 51岁女性病人患有昏厥精神分裂症,恶病的营养条件和甲状腺功能减退开发严重体温过低的30.0�C身体核心温度管理30毫克每天奥氮平与氯羟去甲安定comedication和甲状腺素。一名48岁的女性病人昏厥精神分裂症测量显示,体温过低的31.0�C(直肠)单剂量服用奥氮平10毫克口服,总共3毫克的氯羟去甲安定(1-1-1毫克)。第三个病例报告描述了一个69岁的男性患者急性妄想障碍出现体温过低的33.0�C(直肠测量)结合可逆的房室传导阻滞没有任何进一步的comedication三级。 审查目前的文献表明,体温调节障碍的后遗症,抗精神病药物管理局取决于个人性格以及不同的独立的危险因素,如环境温度、体细胞并存病、内分泌系统异常(如甲状腺机能减退)和大脑的结构性破坏。多巴胺能调节机制的复杂的相互作用下丘脑腹侧和外围vaso,催汗的调整似乎是使役动词。低体温后抗精神病药物管理局是一个严重的药物不良反应和一个潜在的威胁生命的事件。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 61年 | 例代表精神病学2013 1 2013:542303 |
| PMID | 24416611 |
| 标题 | 紧张性精神症的困境在33岁的女人:讨论。 |
| 文摘 | 的情况。我们报告一例紧张症的CK升高,升高温度,hypoferritinemia后突然停药氯氮平的患者知道倾向紧张性精神症的症状。由于白血球减少症复职氯氮平治疗的禁忌。安定药恶性综合征不能排除政府的喹硫平;这阻碍了快速使用的其他强有力的D2拮抗剂。一些改进是通过支持性疗法,高剂量的氯羟去甲安定,一系列10等会议。回到基线条件是奥氮平的通过增加非常小心。讨论。紧张性精神症的症状精神分裂症以及在NMS可能是由于缺乏纹状体多巴胺(CS)或多巴胺D2对立(NMS)。CS可能是一种“特殊”的精神分裂症多巴胺能的传播特色不足和过度活跃。等被描述为“精神整流器”或“重启系统”。的理想的效果等cases of CS might be dopaminergic stimulation in the striatum and decrease of both the dopaminergic activity in the limbic system and the serotonergic activity on 5-HT2 receptors. The desirable effect of ECT inNMS解释了激活多巴胺传输和/或解放的多巴胺能受体诱发精神安定剂。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 62年 | 杂志代表2013 1 65:279 - 87 |
| PMID | 23744413 |
| 标题 | 热发展安定药恶性综合征与奥氮平和氯氮平治疗期间。 |
| 文摘 | 安定药恶性综合征(NMS)是最危险的抗精神病药物治疗危及生命的并发症。它的发展是与多巴胺能传播的封锁(D2受体)在大脑的黑系统。发烧是这种综合征的主要症状之一,海拔是由于免疫系统的激活。大量研究报告,用氯氮平治疗(37.5剂量-600毫克)或奥氮平(剂量摄入10毫克)或使用这些药物在polytherapy引起发热37.8 - -40.6�C。此外,促炎白细胞介素水平如il - 6、il - 1、TNF - ?是增加了。本文的目的是描述奥氮平和氯氮平如何影响热发展NMS在关系的剂量的药物精神分裂症病人包括免疫系统的变化。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 63年 | 上海拱精神病学2013年8月25日:256 - 8 |
| PMID | 24991164 |
| 标题 | 复发的安定药恶性综合征。 |
| 文摘 | 安定药恶性综合征(NMS)是一种致命的神经系统并发症与安定药物的使用和特点是独特的发热的临床综合症,刚性,自主神经系统功能障碍和精神状态变化。这份报告讨论了临床表现,可能的病因、发病机理和治疗复发的一个案例NMS在一个中年妇女精神分裂症。NMS发生与氟哌啶醇、阿立哌唑联合治疗后(第一集),四年后,与氟哌啶醇、氯氮平联合治疗后(第二集)。这种情况下强调需要特别谨慎的使用抗精神病药物史的患者NMS,尽可能避免与多个抗精神病药物结合治疗这些患者。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 64年 | BMJ代表2013 1 2013:1 |
| PMID | 23704432 |
| 标题 | 安定药恶性综合征蒙面脑型疟疾。 |
| 文摘 | 38岁的男子与一个潜在的精神疾病提供改变感觉器官和异常行为。他发烧38�C和弱;否则未发现其他异常。血液电影进行疟原虫(BFMP)显示恶性疟原虫;因此诊断为脑型疟疾。他接受抗疟药两天前被转移出病房临床改善。他后来开发的麻木和拒绝进食。精神病专家的评估后,紧张性精神症的诊断精神分裂症是他开始口服舒必利和benhexol。不幸的是,他开发了高档发烧40�C和肌肉硬度和自发性收缩。安定药恶性综合征的诊断(NMS中止)敲定和抗精神病药物。然而,他死于NMS几天后由于multiorgan失败。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 65年 | 性金属底座(首尔)2013年3月28日:70 - 5 |
| PMID | 24396655 |
| 标题 | Olanzapine-induced糖尿病酮症酸中毒和安定药恶性横纹肌溶解综合征:一个案例报告。 |
| 文摘 | 非典型抗精神病药物已经取代了传统的抗精神病药物治疗精神分裂症因为他们有更少的倾向于导致不良神经系统不良事件包括锥体外系症状、迟发性运动障碍和精神抑制药恶性综合征(NMS)。然而,非典型抗精神病药物已经知道导致各种代谢葡萄糖耐量等并发症,甚至糖尿病和糖尿病酮症酸中毒(分析)。此外,许多NMS病例与非典型抗精神病药物治疗的患者,虽然绝对神经副作用的发生率目前明显低。在这里,我们报告一个病人同时开发分析、急性肾功能衰竭NMS奥氮平治疗后横纹肌溶解。Olanzapine-induced代谢并发症和NMS显著提高了戒烟的奥氮平治疗和启动支持管理,包括液治疗,血液透析,并使用胰岛素强化血糖控制。在短期随访,胰岛素分泌明显恢复恢复血清c -肽水平,证明了,病人不再需要任何降糖药物。尽管大幅增加的使用非典型抗精神病药物治疗,个体化治疗以及小心监测可能是审慎的高风险或脆弱的患者为了避免代谢副作用的发展。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 66年 | 科克伦数据库系统转速2013 1 1:CD006196 |
| PMID | 23881657 |
| 标题 | 间歇性精神分裂症的药物技术。 |
| 文摘 | 抗精神病药物治疗被认为是治疗的支柱精神分裂症和通常被认为是非常有效的,特别是在控制阳性症状。然而,长期抗精神病药物暴露相关的一系列不利影响,包括extra-pyramidal症状(EPS)、安定药恶性综合征(NMS),迟发性运动障碍和死亡。断断续续的药物技术指的是使用药物只有时期的早期复发或症状恶化而不是连续的。目的是降低典型抗精神病药物的副作用的风险减少长期药物暴露的患者正在接受维持治疗复发的风险,同时限制”,以进一步改善社会功能的目标减少antipsychotic-induced带来的副作用 审查的影响不同的间歇药物技术相比,在患者维持治疗精神分裂症或相关疾病。 我们搜查了科克伦精神分裂症组试验注册(2012年4月)和补充这通过联系相关研究的作者,handsearching间歇药物治疗相关的文章和手动搜索引用列表。 随机对照试验(相关的),而间歇技术与标准的维持治疗药物的人精神分裂症。主要的结果感兴趣的复发,住院治疗。 至少两个评论作者选择试验,评估质量和提取数据。我们计算风险比率(RR)和95%置信区间(CI)均匀分成两个的数据和估计的95%可信区间(CI)。non-skewed连续端点数据中提取的有效尺度,我们估计平均差(MD)团体之间的95%置信区间。数据显示的异质性,这些用一种随机影响模型进行分析。倾斜的数据表中给出。我们为临床评估整体质量重要成果使用等级的方法。 241条记录检索的搜索,17个试验进行了从1961年到2011年,2252名参与者从6周随访两年,都包括在内。同质数据证明实例的复发明显高于人收到任何间歇长期药物治疗(n = 436, 7相关,RR 2.46, 95%可信区间1.70到3.54,中等质量的证据)。间歇性治疗被证明比安慰剂更有效,然而,表明,大大减少人们接受间歇性抗精神病药经历了完整的复发,中期(n = 290, 2相关,RR 0.37, 95%可信区间0.24到0.58,非常低质量证据)。住院率高的人接受任何药物治疗间歇长期(n = 626, 5相关,RR 1.65, 95%可信区间1.33到2.06,中等质量的证据)。实例结果证明小差异的迟发性运动障碍组与任何间歇技术与药物维持治疗,模棱两可的结果(显示轻微的异质性)长期(n = 165, 4相关,RR 1.15, 95%可信区间0.58到2.30,低质量的证据)。 本文的结果支持现有证据表明,间歇性抗精神病治疗不如连续,有效保持抗精神病治疗预防复发的人精神分裂症。还需要更多beplay苹果手机能用吗的研究来评估任何潜在的好处或伤害与维护相关的间歇性治疗有关的副作用通常抗精神病治疗,以及任何这种实验治疗的成本效益。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 67年 | Turk Psikiyatri Derg 2013 1 24: 140 - 4 |
| PMID | 23754268 |
| 标题 | [Clozapine-associated安定药恶性综合征其次是紧张症:病例报告)。 |
| 文摘 | 安定药恶性综合征(NMS)是一种罕见的危及生命的状况与使用抗精神病药物和其他药物影响多巴胺能传播。虽然NMS通常是与经典抗精神病药物,也可以引起非典型抗精神病药物。在本文中,我们报告的NMS与使用氯氮平有关。 一位27岁男性被诊断为精神分裂症在2006年和zuclopenthixol仓库管理非肠道。第二次注射后,NMS被诊断出他转向氯氮平。经过4年的使用氯氮平,有一天,他突然停止进食,整天呆在床上,大小便失禁。经检验我们医院病人肌肉僵硬,高热、白细胞增多,和肌酸磷酸激酶水平很高NMS被诊断出。他穿上溴麦角环肽。NMS解决,但精神病复发和紧张症。10届电抽搐治疗(ECT)是管理。介绍了喹硫平25毫克/天,然后滴定高达600毫克/天。他一直使用喹硫平600毫克/天18个月,当时这手稿没有精神病的迹象或写的NMS。 NMS通常是由代理多巴胺高亲和力的使用。不完整或不寻常的NMS病例报告由于氯氮平,非典型抗精神病药物。提出案例值得注意的是由于完整的典型表现NMS。它应该记住所有的非典型抗精神病药物包括氯氮平引起的概率NMS虽然不常见。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 68年 | 医学(巴尔的摩)2015 94年10月:e1752 |
| PMID | 26512569 |
| 标题 | 紧张症和安定药恶性综合征的病例报告多种治疗方法:简短的交流和文献综述。 |
| 文摘 | 我们描述一个如此复杂的临床表现难以治疗。我们描述了安定的可能病因及鉴别诊断恶性综合征(NMS)、紧张症和感染,在细节。这个病人也称为neuro-intensive病房由神经学家广泛的检查和治疗指导方针。此外,我们还利用lorazepam-diazepam协议和抗精神病药物,但都未能完全缓解她的症状。她最终对电休克治疗(ECT)。一位60岁的女性患者精神分裂症被诊断为疑似肺炎、尿路感染、弱智紧张症。脑部电脑断层显示没有明显的发现。她NMS政府造成的低剂量喹硫平(200毫克)卡马西平后停止。的Francis-YacoubNMS评定量表(F-Y规模)总分是90。我们利用lorazepam-diazepam协议和规定溴麦角环肽和金刚烷胺,但是NMS没有改善。与此同时,我们安排了大脑磁共振成像测量的物理问题,揭示发育不全透明隔和扩张侧脑室。她然后转移到15日neuro-intensive病房医院一天完整的研究。脑脊液研究的结果和脑电图是不起眼的。她转回精神病院和剩余紧张性精神症的医院21天,帕金森的症状NMS,F-Y量表总分是63。最后,她的残余紧张性精神症的情况NMS11日会议后得到改善等。医院47天,F-Y量表总分是9。这份报告凸显出等,是一种有效治疗的一个病人NMS当其他治疗失败了。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 69年 | Int J精神病学杂志2015 1 49:35-43 |
| PMID | 25838319 |
| 标题 | 非典型安定药恶性综合征患者在阿立哌唑与氯氮平:一项病例分析研究和审查。 |
| 文摘 | 安定药恶性综合征(NMS)需要紧急治疗,可以是致命的。联合阿立哌唑与氯氮平治疗在临床的设置,很少使用NMS这种组合仍然缺乏相关的评估。在此,我们报告两例非典型NMS阿立哌唑与氯氮平治疗。 例1是一个精神分裂症史的男性NMS在阿立哌唑治疗20 ?毫克。他和阿立哌唑5和维护住院吗?225毫克和氯氮平?毫克。25天,非典型NMS发生与刚度、肌酸激酶升高,麻木,平息支持性疗法。他与阿立哌唑治疗下出院了15吗?60 mg和氟西汀?毫克。例2是一个女性与分裂情感性障碍的历史NMS。她住院和维护与氯氮平50 ?mg和aripirazole 30 ?毫克。第11天,非典型NMS发生轻度发热、精神错乱、刚度,平息下支持疗法。 我们的箱子突出的典型特征NMS在患者接受治疗结合ari-piprazole和氯氮平。意识改变,中等海拔的肌酸激酶和白细胞增多是最一致的结果;高热仅占的一些情况。这是一个提醒的重要性的早期检测的软体征和非典型特征NMS在这种联合治疗。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 70年 | Int J地中海Exp 2015 1 8: 11639 - 41 |
| PMID | 26379999 |
| 标题 | 突然停止和重新建立olanzapine-associated非典型安定药恶性综合征的病人肺手术。 |
| 文摘 | 安定药恶性综合征(NMS)是一个潜在的威胁生命的反应通常与精神安定剂。NMS特点是高热,锥体外系症状,肌酐激酶(CK)升高,精神状态改变,白细胞增多,营养功能的问题。由于对多巴胺能受体亲和力较低和较高的5 -羟色胺受体亲和力,olanzapine-associated典型NMS比典型的神经松驰剂不太常见。在这里,我们报告一例NMS突然停止和重新建立的奥氮平引起患者精神分裂症肺切除术的围手术期期间,注意与重新建立不良事件发生的高危患者的非典型精神安定剂。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 71年 | 中国成岩作用Res 2015年5月9日:VD01-VD03 |
| PMID | 26155541 |
| 标题 | 一种罕见的黏液水肿昏迷与安定药恶性综合征(NMS)。 |
| 文摘 | 黏液水肿昏迷或甲状腺危机是一种内分泌紧急,需要加护病房管理。安定药恶性综合征(NMS)是另一个医疗紧急情况需要高度的临床怀疑其他的死亡率高。在公司有一个悖论的存在黏液水肿昏迷NMS。虽然一个是觉的状态,另一个是hypermetabolic可以沉淀抗精神病药物使用。体温过低和软弱普遍预期黏液水肿昏迷可能掩盖发烧和刚性的古典NMS有助于诊断和治疗延迟的问题。科学文献黏液水肿昏迷和兼容问题NMS是稀疏的。我们在此报告首例黏液水肿昏迷和共存NMS在一个病人的精神分裂症用抗精神病治疗,古典的症状NMS被黏液水肿昏迷了。及时诊断和有效管理团队产生了有利的结果在我们的病人。据报道,这种情况下,警报重症监护医生的典型表现NMS在甲状腺功能减退。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 72年 | J等2015年9月31日:197 - 200 |
| PMID | 25243752 |
| 标题 | 电休克在精神分裂症患者神经松弛恶性综合症和横纹肌溶解。 |
| 文摘 | 我们报告的情况下一个中年男子与分裂情感性障碍的一种慢性历史,抑郁型,稳定的第二代抗精神病药物。精神病症状复发或有药物不服从需要住院治疗。治疗复杂化的发展安定药恶性综合征(NMS)。此外,随后因为复发性横纹肌溶解和非典型药物重新失败NMS。电休克治疗(ECT)治疗,提供缓解精神病症状,但不必NMS和横纹肌溶解。我们的经验证实了ECT治疗的疗效提供救助精神病复杂的反复发作的症状NMS和非典型NMS。同样,它说明了ECT治疗横纹肌溶解的功效。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 73年 | 神经精神药理学2016可能41:1620 - 8 |
| PMID | 26511338 |
| 标题 | 改变BQCA变构调节[(3)H] NMS绑定在精神分裂症和二价阳离子的人类大脑皮层。 |
| 文摘 | 刺激大脑皮层的毒蕈碱的M1受体(CHRM1)提出了用于治疗精神分裂症,一个假设测试的使用CHRM1变构调节器。变构调节器已被证明改变CHRMs的活动使用克隆人类CHRMs和CHRM基因敲除小鼠,但不是人类中枢神经系统,它们在人类工作的先决条件。我们显示BQCA体外,一个积极的变构CHRM1调制器,带来的预期变化关联CHRM1 orthosteric网站在人类大脑皮层乙酰胆碱。BQCA此外,这种效果是减少皮质的主题的一个子集精神分裂症,分为离散人口因为流失严重,皮质[(3)H] pirenzepine绑定。令人惊讶的是,没有变化((3)H)NMS绑定到大脑皮层或那些从这个子集精神分裂症但是没有明显的皮质CHRM1损失。因此,我们探索的性质(3)H pirenzepine和[(3)H]NMS绑定到人类大脑皮层和显示总[(3)H] pirenzepine和[(3)H]NMS结合降低了锌(2 +),乙酰胆碱的位移((3)H)NMS约束力的增强是由镁(2 +)和锌(2 +),乙酰胆碱的位移((3)H) pirenzepine降低了镁(2 +)和增强锌(2 +),而BQCA影响[(3)H]NMS,但不是[(3)H] pirenzepine,约束力的增强是由镁(2 +)和锌(2 +)。这些数据表明orthosteric和变构网站CHRMs对二价阳离子的反应不同,皮层CHRM1的变构调制的影响是减少患者的一个子集精神分裂症,这一发现可能影响使用CHRM1变构调节剂治疗精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 74年 | Australas精神病学2016年5月1日:1 |
| PMID | 27194777 |
| 标题 | 发热、混乱、急性肾损伤:这是典型安定药恶性综合征与氯氮平、利培酮复方用药后? |
| 文摘 | 氯氮平的标准难以抗精神病药物治疗精神分裂症(TRS)。然而,氯氮平的一个潜在的致命副作用,与其他抗精神病药物一样,是安定药恶性综合征(NMS在氯氮平治疗)可能存在不同。“非典型NMS”是一个公认的变体NMS用更少的刚性和延迟的肌酸激酶;这种变体与氯氮平相关联。 一个案例从作者的临床实践了。 一个67岁的老人与TRS与氯氮平治疗。不幸的是,他的身体状况恶化,他面对非典型NMS,它最初被视为可能有的尿路感染。 非典型的NMS与氯氮平相关联。这种情况下暴露的潜在困难诊断,并强调的重要性考虑在强烈不适精神病人不太常见的诊断。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |