| 1 | 精神病。基因。2009年12月19日：328-35 |
|---|---|
| PMID | 19820430 |
| 标题 | 腺苷A1受体基因（ADORA1）多态性与精神分裂症的关联分析。 |
| 抽象的 | 人腺苷A1受体基因（adora1）定位于1q32染色体的长度为76.8 kbp，包含六个外显子。adora1在中枢神经系统和临床和药理证据中无处不在表明腺苷神经传递参与精神分裂症。因此，我们研究了遗传变异的贡献adora1日本的病理生理机制精神分裂症患者。 我们对200个多态性标记进行了遗传分析精神分裂症来自日本九州地区的患者和210个健康对照。在统计分析中，我们使用基因型和等位基因频率，连锁不平衡（LD）分析，多变量分析，单倍型分析和滑动窗口单倍型分析进行了单变量分析。 在单变量分析中，在Bonferroni校正后未显示统计差异。但是，通过LD分析，我们找不到任何LD块。在单倍型分析中，总共估计了359个单倍型。在多元分析中，我们发现了三个统计上不同的标记。在滑动窗口单倍型分析中，有四种统计上不同的单倍型。 这是描述参与的第一个研究adora1在病理生理机制中的多态性精神分裂症在日本人口中。这些结果证实了我们先前的大鼠药理和神经化学研究，这表明adora1神经传递和精神分裂症N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂苯基酮的作用。因此，adora1多态性可能代表了良好的候选标记精神分裂症beplay苹果手机能用吗研究和adora1可能参与精神分裂症在日本人口中。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 2 | 精神病。基因。2009年12月19日：328-35 |
| PMID | 19820430 |
| 标题 | 腺苷A1受体基因（ADORA1）多态性与精神分裂症的关联分析。 |
| 抽象的 | 人腺苷A1受体基因（adora1）定位于1q32染色体的长度为76.8 kbp，包含六个外显子。adora1在中枢神经系统和临床和药理证据中无处不在表明腺苷神经传递参与精神分裂症。因此，我们研究了遗传变异的贡献adora1日本的病理生理机制精神分裂症患者。 我们对200个多态性标记进行了遗传分析精神分裂症来自日本九州地区的患者和210个健康对照。在统计分析中，我们使用基因型和等位基因频率，连锁不平衡（LD）分析，多变量分析，单倍型分析和滑动窗口单倍型分析进行了单变量分析。 在单变量分析中，在Bonferroni校正后未显示统计差异。但是，通过LD分析，我们找不到任何LD块。在单倍型分析中，总共估计了359个单倍型。在多元分析中，我们发现了三个统计上不同的标记。在滑动窗口单倍型分析中，有四种统计上不同的单倍型。 这是描述参与的第一个研究adora1在病理生理机制中的多态性精神分裂症在日本人口中。这些结果证实了我们先前的大鼠药理和神经化学研究，这表明adora1神经传递和精神分裂症N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂苯基酮的作用。因此，adora1多态性可能代表了良好的候选标记精神分裂症beplay苹果手机能用吗研究和adora1可能参与精神分裂症在日本人口中。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 3 | OMICS 2016 5月20日：283-9 |
| PMID | 27195966 |
| 标题 | 抗精神病药的腺苷假说重新审视：非急性精神分裂症的药物基因组学变异。 |
| 抽象的 | 现有的抗精神病药疗法基于多巴胺的超功能和谷氨酸功能低功能假设精神分裂症。腺苷受体（Adora）具有神经调节作用，可以控制多巴胺能和谷氨酸能系统。阐明多多拉多态性对心理病理学症状和对患者的不良影响的影响精神分裂症在长期抗精神病药物治疗中，我们检查了127个非急性精神分裂症在横截面研究中，门诊患者使用正症状和负面症状量表，辛普森 - 安格斯量表，Barnes Akathisia评级量表和异常非自愿运动量表。所有患者均在18种多态性中进行基因分型adora1，adora2a和adora3。我们发现adora1RS3766566和心理病理学症状（P？=？0.006），尤其是精神病理学症状（P？=？0.010）和一般的心理病理学症状（P？=？0.023），Adora2a RS2298383和一般的精神病理病理学症状（P？=？=？=？=？=？=？=？=？=？0.046），在Adora2a RS5751876和Akathisia之间（P？=？0.015）。单倍型分析显示adora1CTCAACG单倍型和整体心理病理症状（P？=？0.019），阳性心理病理症状（P？=？0.021）和Akathisia（P？=？0.028）。adora2a TCCTC单倍型与帕金森氏症有关（p？=？0.014）。Adora3仙人掌与Akathisia有关（P？=？0.042），而仙人掌与Akathisia（P？=？0.045）和迟发性运动障碍有关（P？=？=？0.023）。这项关于非急性患者阿多拉多态性的首次全面研究的结果精神分裂症接受长期抗精神病药疗法表明，阿多拉受体在心理病理学症状和抗精神病药的不良影响中的重要神经调节作用。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |