| 1 | 生物。节奏2011年8月26日:305 - 13所示 |
|---|---|
| PMID | 21775289 |
| 标题 | 间隔时间是完整无节奏的Cry1 / Cry2-deficient老鼠。 |
| 文摘 | 本地化的自我是日常生活的基本功能和缺乏严重禁用神经精神障碍精神分裂症。令人印象深刻的大脑记住时间范围。已经取得了很大的进步在识别生物钟的分子机制,大脑的主时钟在24小时运作的规模和允许动物知道“一天的时间”,重要的事件发生,而不指外部线索。然而,间隔时间的生物学机制负责seconds-to-minutes-to-hours持续时间的范围内,仍是一个谜,一个显而易见的问题是,是否存在一个共同的生物解决方案跟踪的时间在这两个时间尺度。为了解决这个问题,我们训练Cry1 /CRY2双基因敲除小鼠与时间间隔定时任务,介于3和27秒之间。老鼠一直在恒定光条件下避免体内诱导的昼夜节律。我们观察到,纯合子的淘汰赛中显示为准确和精确的时间记忆作为控制老鼠。这表明Cry1和CRY2基因不是间隔定时器的一个重要组成部分。此外,适当的校准间隔计时器不依赖于功能的生物钟。因此,这两个时间系统可能依赖于不同的和独立的生物机制。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 2 | Chronobiol。Int。2015年5月32:579 - 84 |
| PMID | 25799324 |
| 标题 | Depression-associated ARNTL和PER2在精神疾病的遗传变异。 |
| 文摘 | 昼夜节律紊乱精神障碍之间的重叠。精神分裂症和抑郁症。我们假设生理与单相抑郁症相关基因变异之前会过多精神障碍患者。六个基因多态性ARNTL, PER2和CRY2566年基因分型精神分裂症谱系障碍病人和926个对照组。ARNTL rs2290036-C变体的占大多数精神病患者,和变异rs934945-G rs10462023-G PER2被关联到一个更严重的精神障碍。这些遗传关联的方向是符合先前确定的抑郁。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 3 | Schizophr。研究》2016年4月1日:1 |
| PMID | 27132483 |
| 标题 | 在精神分裂症患者改变生物钟基因的表达。 |
| 文摘 | 受损的昼夜节律性一直在报道一些精神疾病。精神分裂症通常与异常相关的睡眠-觉醒周期和失眠。现在还不知道精神分裂症与分子韵律性的干扰有关。我们培养的成纤维细胞来自患者慢性皮肤样品获得精神分裂症从健康对照组,分别分析了昼夜表达在48 h的生物钟基因时钟,BMAL1, PER1, PER2, CRY1、CRY2,REV-ERB ?和菲律宾。在成纤维细胞来自患者慢性精神分裂症,我们发现失去节奏的表达CRY1、PER2从健康对照组细胞相比。我们也估计,这些患者的睡眠质量,发现他们中的大多数遭受贫穷的睡眠与健康对照组比较。在另一个病人样例中,我们分析了从患者血液单核细胞精神分裂症精神病的经历他们的第一集,发现表达降低时钟,PER2并从健康对照组相比CRY1血细胞。这些新的发现表明骚乱分子钟的精神分裂症和有重要意义的理解异常节律报道这种疾病。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |