| 1 | >。440年。2008年7月:35-7 |
|---|---|
| PMID | 18547720 |
| 标题 | interleukin-3受体α多态性和精神分裂症之间的联系在中国的人口。 |
| 文摘 | 精神分裂症已经观察到与各种细胞因子和细胞因子受体的异常状况。三个最近的报告显示,证据表明IL3基因,集落刺激因子α2受体(CSF2RA),β(CSF2RB)和IL-3受体α(IL3RA) IL-specific受体亚基CSF2和IL3分别与相关联精神分裂症。检查协会的IL3RA多态性(rs6603272)精神分裂症310年中国人口身体健康的患者精神分裂症与330年相比年龄、性别匹配的正常控制。统计上显著的差异观察等位基因和基因型频率的rs6603272多态性(d.f等位基因,chi2 = 6.24。= 1,p = 0.013,比值比(或)= 1.35,95% CI 1.07 - -1.71;基因型,d.f chi2 = 6.85。= 2,p = 0.033)。我们的结果显示一个小但重要贡献IL3RA多态性的易感性精神分裂症,这表明IL3途径可能参与精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 2 | 精神病学摩尔。2008年10月13日:930 - 8 |
| PMID | 17667962 |
| 标题 | 协会研究与精神分裂症CSF2RB在爱尔兰的家人和情况下,控制样品。 |
| 文摘 | 集落刺激因子受体2,β(CSF2RB)是共享的子单元的白介素受体3 (IL3)集落刺激因子2 (CSF2)和IL5,并负责启动信号转导由配体的绑定。在我们之前的研究中,我们显示的证据表明IL3基因有关精神分裂症和观察到的关联是性别和依赖家族史(跳频)。在本文中,我们研究了10单核苷酸多态性CSF2RB高密度的基因在爱尔兰的研究精神分裂症家庭(ISHDSF)和爱尔兰的案例——控制研究精神分裂症(可以),检测等位基因和单体型协会精神分裂症。使用血统不平衡测试,我们发现两个标记(rs11705394和rs7285064)达到标称的意义。在sex-stratified分析,为协会标记信号主要是来自男性受试者。在可以样本,我们发现几个标记(rs2072707, rs2284031和rs909486)显示性别和FH-dependent协会精神分裂症。在multimarker单体型分析,ISHDSF和可以样品显示全球重大关联多个连锁不平衡(LD)块最小共享有限的CSF2RBIL3信号是至关重要的,发现和IL3吗CSF2RB显示性别和FH-dependent协会建议IL3通路参与精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 3 | Schizophr公牛2009 11月35:1163 - 82 |
| PMID | 18552348 |
| 标题 | 精神分裂症易感基因直接参与病原体的生命周期:巨细胞病毒、流感病毒、单纯疱疹病毒、风疹、刚地弓形虫。 |
| 文摘 | 许多基因参与精神分裂症可以与glutamatergic传输和神经可塑性,少突细胞功能,和其他家庭显然与神经生物学和精神分裂症表型。其他出现的生命周期,而参与病原体与疾病。例如,aspartylglucosaminidase (AGA)、PLA2 SIAT8B, GALNT7,或B3GAT1代谢化学配体的流感病毒,单纯疱疹病毒、巨细胞病毒(CMV)、风疹、或刚地弓形虫绑定。表皮生长因子受体(EGR /表皮生长因子受体)使用巨细胞病毒进入细胞和巨细胞病毒基因编码的白介素(il - 10)的模拟,结合主持人同源受体IL10R。纤维母细胞生长因子受体(FGFR1)使用单纯疱疹。KPNA3和RANBP5控制核进口的流感病毒。中断的精神分裂症1 (DISC1)控制所使用的微管网络,病毒核路线,虽然DTNBP1,温和,BLOC1S3调节endosomal溶酶体路由在病毒交通也很重要。Neuregulin 1激活ERBB受体释放一个因素,EBP1,抑制流感病毒转录酶。其他细菌或病毒组件绑定到基因或蛋白质编码由CALR FEZ1,菲英岛,HSPA1B, IL2 HTR2A, KPNA3, MED12基因,MED15, MICB, NQO2, PAX6, PIK3C3, RANBP5,或TP53,而大脑单纯疱疹病毒的传染性是修改载脂蛋白E (APOE)。基因编码的蛋白质与先天免疫反应,包括相关的细胞因子(CCR5、CSF2RACSF2RB,IL1RN IL1B IL2 IL3, IL3RA, IL4, IL10, IL10RA, IL18RAP, lymphotoxin-alpha,肿瘤坏死因子-α(TNF)),人类白细胞抗原(HLA)抗原(HLA-A10, HLA-B HLA-DRB1)和基因参与抗原处理(血管紧张素转换酶和tripeptidyl肽酶2)都是关心防御入侵的病原体。人类小分子核糖核酸(hsa - mir - 198和hsa - mir - 206)预计将绑定到流感、风疹、脊髓灰质炎病毒基因。某些基因与精神分裂症也包括那些涉及神经生理学,密切相关的生命周期病原体与疾病。多个基因可能影响病原体毒性,而反过来会影响病原体基因和流程相关的神经生理学精神分裂症。对于这样的基因,基因研究协会的力量可能是由病原体的存在条件,在不同的时间在不同人群不同,一个因素可以解释困扰此类研究的异质性。这种情况也表明,药物或疫苗旨在消除病原体显然与互动精神分裂症易感基因可能在疾病的发病率有显著的影响。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 4 | 精神病学摩尔。2009年3月14日:252 - 60 |
| PMID | 19065143 |
| 标题 | Gene-wide全基因组关联数据集的分析:依据多个共同精神分裂症和双相情感障碍的危险等位基因和遗传风险的重叠。 |
| 文摘 | 全基因组协会(GWAS)分析已经确定为许多疾病易感性位点,但大多数风险对于任何复杂的障碍仍然unattributed。因此空间补充这些数据集的方法。Gene-wide方法可能会提供额外的洞察力。他们可以找出基因协会通过多种信号。同时,通过提供支持而不是基因单核苷酸多态性(snp),他们提供了一个额外的机会在数据集比较结果。我们有两GWAS数据集gene-wide进行分析:精神分裂症和双相情感障碍。我们进行了两种形式的分析,基于最小的假定值/基因,另一截P方法的产品。为每个数据集和统计的阈值范围,我们观察到更多的snp基因(P(分钟)内多余的< 0.001)显示证据协会比预期,而这不是真的基因外单核苷酸多态性(P (min)过剩> 0.1)。在阈值范围的意义,我们也观察到比预期更多的相关基因(P (min)的过剩精神分裂症= 1.8 x 10(8),在双= 2.4 x 10 (6))。此外,过度的基因显示证据协会跨越障碍。其中基因超过阈值高纯度为真正的协会,我们观察到的证据关联基因在其他报道GWAS数据集(CACNA1C)或家庭成员的基因包括密切相关CSF2RB,CACNA1B DGKI。我们的分析表明,协会信号丰富的基因,大量的基因导致疾病和gene-wide分析提供了有用的补充方法更多的标准方法。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 5 | 世界的生物。精神病学2011年4月12日:233 - 8 |
| PMID | 21247258 |
| 标题 | CSF2RB中常见的单核苷酸多态性与中国汉族人群的抑郁症和精神分裂症。 |
| 文摘 | 集落刺激因子2受体?(CSF2RB编码蛋白质的常见吗?链的高亲和力受体IL-3, IL-5和脑脊液。它位于连杆地区22 q12.3双相情感障碍和精神分裂症,是大多数细胞中表达。 我们进行了一次大规模的病例对照研究来测试之间的关系CSF2RB和三个主要精神疾病在中国汉族人群。1140年七个单核苷酸多态性基因分型双相情感障碍患者(其中包括645 I型双相情感障碍患者),1140年精神分裂症患者中,1139名重度抑郁症患者和1140名健康对照组。 三个单核苷酸多态性被发现与有关精神分裂症和重度抑郁症。单体型协会分析显示一个保护性的单体型(P值= 0.014 SCZ 0.0004, MDD)和一个单体型风险(P值= 0.006 SCZ 0.001, MDD)。额外的52个snp分析人口分层,这证明了我们的积极的结果并不是由人口分层引起的。 我们的研究结果支持CSF2RB作为一个风险因素两种精神分裂症和抑郁症在中国汉族人群。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 6 | 中国精神病学2011 4月72:458 - 63 |
| PMID | 20868635 |
| 标题 | 相关候选基因多态性分析识别出HLA-DQB1 clozapine-induced粒细胞缺乏症。 |
| 文摘 | 氯氮平被认为是最有效的药物来治疗精神分裂症,虽然没有得到充分利用,部分由于副作用的粒细胞缺乏症。这74个候选基因分析旨在识别序列变异与clozapine-induced粒细胞缺乏症(CIA)。 血液和中情局33例病史采集和54 clozapine-treated控制了2002年4月至2003年12月。显著的标记从4基因被评估在一个独立收集病例对照队列(78年49中央情报局的情况下,控制)。 在5基因序列变异被发现与中情局在第一个队列:HLA-DQB1, HLA-C, DRD1 NTSR1,CSF2RB。序列变异在HLA-DQB1还发现与中央情报局在第二组。在HLA-DQB1细化分析的序列变异后,单个SNP(单核苷酸多态性),6672 g > C,被发现与中情局的风险;中情局的可能性是16.9倍的患者携带这个标记比那些不。 一个序列变异(6672 g > C) HLA-DQB1与中情局的风险增加相关。这个标记标识的一个子集中情局的风险异常高的患者,1175%高于clozapine-treated总人口在当前监测血液系统。风险评估为中情局通过测试和其他尚未确定的遗传变异可能是临床上有用的在决定是否开始或继续用氯氮平治疗。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |