| 1 | 摩尔。精神病学2001年3月6日：168-72 |
|---|---|
| PMID | 11317218 |
| 标题 | α（2C）肾上腺素能受体中的框内缺失在非裔美国人中很常见。 |
| 抽象的 | α（2）肾上腺素受体被肾上腺素和去甲肾上腺素激活，三个亚型（即A，B，C）具有拮抗剂和药物的差异性。α（2C）肾上腺素能受体（ADRA2C），位于4p16.3染色体上，是一个候选基因精神分裂症因为它结合了氯氮平，这是一种非典型神经益生剂，可用于耐治疗精神分裂症。此外，ADRA2C绑定可乐定，该可乐定为三种精神疾病规定。该报告传达了该基因非常坚硬的GC含量的基因扫描结果。在104中用[dovam] -s扫描完整的编码序列和剪接连接精神分裂症年代,试点调查的患者酗酒(41patients), cocaine abuse (25 patients), puerperal psychosis (30 patients), attention deficient/hyperactivity disorder (25 patients) and autism (25 patients). Six sequence variants were found, including five silent polymorphisms (allele frequencies 0.6--25%) and an in-frame deletion of a homologous repeat at nucleotides 967--978 (ie, TIDRU(1)). Genotyping of the normal two repeat unit of the Third Intracytoplasmic Domain Repeat Unit (TIDRU(2)) and the deleted variant (TIDRU(1)) revealed that TIDRU(1) had allelic frequencies of 39% (11/28) and 3.5% (6/172) in African-American and Caucasian精神分裂症S分别在对照中以相等的频率（44％，31/70和3.0％，6/198）发生。TIDRU（1）发生在与ADHD相关的DRD4中第三个内胞质48-核苷酸重复单元的位置。尽管这些数据并不暗示TIDRU（1）与精神分裂症，需要进行其他研究以查看Tidru（1）是否赋予临床表型。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 2 | 摩尔。精神病学2001年3月6日：168-72 |
| PMID | 11317218 |
| 标题 | α（2C）肾上腺素能受体中的框内缺失在非裔美国人中很常见。 |
| 抽象的 | α（2）肾上腺素受体被肾上腺素和去甲肾上腺素激活，三个亚型（即A，B，C）具有拮抗剂和药物的差异性。α（2C）肾上腺素能受体（ADRA2C），位于4p16.3染色体上，是一个候选基因精神分裂症因为它结合了氯氮平，这是一种非典型神经益生剂，可用于耐治疗精神分裂症。此外，ADRA2C绑定可乐定，该可乐定为三种精神疾病规定。该报告传达了该基因非常坚硬的GC含量的基因扫描结果。在104中用[dovam] -s扫描完整的编码序列和剪接连接精神分裂症年代,试点调查的患者酗酒(41patients), cocaine abuse (25 patients), puerperal psychosis (30 patients), attention deficient/hyperactivity disorder (25 patients) and autism (25 patients). Six sequence variants were found, including five silent polymorphisms (allele frequencies 0.6--25%) and an in-frame deletion of a homologous repeat at nucleotides 967--978 (ie, TIDRU(1)). Genotyping of the normal two repeat unit of the Third Intracytoplasmic Domain Repeat Unit (TIDRU(2)) and the deleted variant (TIDRU(1)) revealed that TIDRU(1) had allelic frequencies of 39% (11/28) and 3.5% (6/172) in African-American and Caucasian精神分裂症S分别在对照中以相等的频率（44％，31/70和3.0％，6/198）发生。TIDRU（1）发生在与ADHD相关的DRD4中第三个内胞质48-核苷酸重复单元的位置。尽管这些数据并不暗示TIDRU（1）与精神分裂症，需要进行其他研究以查看Tidru（1）是否赋予临床表型。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 3 | Pharmacol。res。2005年4月51日：381-4 |
| PMID | 15683753 |
| 标题 | 鉴定在α2C去甲肾上腺素能受体基因中自然存在的21 bp缺失，并且认知与抗精神病药物相关。 |
| 抽象的 | 神经认知缺陷被认为是精神分裂症。非典型抗精神病药对许多神经递质受体具有很高的亲和力。在这些受体中，抗精神病药是肾上腺受体的拮抗剂，并且该药理特性已被认为参与了抗精神病药的作用机理。我们检验了以下假设：临床反应和对抗精神病药物治疗的认知改善与肾上腺素能α2C受体的遗传变异有关（ADRA2C）。五十七名慢性患者精神分裂症前瞻性评估对抗精神病药物治疗的临床反应。随后将它们用于21 bp插入/缺失，我们在3'未翻译区域（3'UTR）中识别出它们。ADRA2C。关于抗精神病药的临床反应和认知改善，这种多态性没有观察到显着关联。我们的结果表明，新型多态性可能在抗精神病药反应中不起主要作用。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 4 | Hum Psychopharmacol 2011年8月26日：386-91 |
| PMID | 21823169 |
| 标题 | 肾上腺素能系统基因中的遗传相互作用：抗精神病药诱导的体重增加的分析。 |
| 抽象的 | 非典型抗精神病药（AP）对许多神经递质受体具有很高的亲和力。在这些受体中，AP是对肾上腺素能和肾上腺素能受体的拮抗剂，并且已经假定该药理特性与这些药物在临床反应和不良反应方面的作用机理有关。 我们检验了AP诱导的体重增加与肾上腺素能受体和途径酶的遗传变异有关的假设。我们分析了七个肾上腺素能基因的九种遗传多态性（ADRA1A，ADRA2A，，ADRA2C，ADRB3，DBH，MAOA和COMT）。 一百三十九名患者精神分裂症预先评估了AP诱导的体重增加。Helixtree软件（Golden Helix，Bozeman，MT，USA）被用来检测体重增加和非重量增益组之间基因型分布的差异。此外，对于多巴胺？ - 羟化酶单倍型，我们能够获得分子和统计阶段，分析考虑这两个阶段的表型。 体重增加与任何肾上腺素能基因无关。 我们的结果表明，肾上腺素能系统中的遗传多态性在AP诱导的体重增加中可能不起作用。然而，肾上腺素2A受体基因与以前与该表型最一致的关联显示出与促进体中的单胺氧化酶A的显着相互作用。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |