| 1 | Schizophr。研究》2005年9月77年:261 - 70 |
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| PMID | 15890497 |
| 标题 | 大脑皮层的基因表达在新生儿ventral-hippocampal损伤鼠模型中。 |
| 文摘 | 精神分裂症是一种使人衰弱的慢性精神疾病的病因不明,许多基因研究的主题。我们研究了新生儿ventral-hippocampal损伤大鼠的动物模型精神分裂症为了确定小说的候选基因精神分裂症。时间和额叶皮质被评估使用互补脱氧核糖核酸微阵列mRNA表达与损伤相关的差异,氟哌啶醇治疗和两只老鼠菌株与微分灵敏度的行为影响病变。基因表达水平的改变了病变,被氟哌啶醇治疗规范化,老鼠菌株之间的不同选择。微分转录的模式和定量PCR证实了所有六个候选基因:大电导calcium-activated钾通道,亚米,β1成员(Kcnmb1);doublecortex (克莱斯勒);腺苷cyclase-associated蛋白1 (CAP1);腺苷酸脱氨酶2-isoform L (AMPD2);苹果酸脱氢酶3,辅酶ii(+)端依赖,线粒体(Me3);和aspartylglucosaminidase (AGA)。这些基因已被广泛研究精神分裂症,进一步与事后组织和基因研究正在进行。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 2 | 《公共科学图书馆•综合》2011年1 6:e25194 |
| PMID | 21966452 |
| 标题 | 发展模式doublecortin表达式和白质神经元密度在产后灵长类动物前额叶皮层和精神分裂症。 |
| 文摘 | 产后subventricular区和齿状回神经发生发生,而证据表明可能存在新的神经元成熟的灵长类动物大脑的其他地区,包括前额叶皮层(PFC)。增加新的神经元PFC意味着本地生成的神经元或迁移subventricular区等区域。我们检查了假定的贡献的新神经元迁移到产后脑皮质发育通过确定神经元的密度在皮质和白质在底下的测量doublecortin表达式(克莱斯勒),一个microtubule-associated蛋白质参与神经元迁移,在人类和恒河猴。我们发现了一个惊人的下降克莱斯勒表达式(人类和猕猴)和密度的白质神经元婴儿期(人类),符合新的神经元的到来在产后早期皮质。考虑到大脑的扩张在这段时间里,白质神经元密度的下降并不一定表明减少总数白质神经元在产后早期的生活。此外,许多细胞白质和灰质深处的migration-associated糖蛋白polysialiated-neuronal细胞粘附分子和GAD65/67,表明未成熟神经元迁移的成年人可能gaba ergic。我们还研究了克莱斯勒信使rna PFC的成年人精神分裂症病人(n = ? 37)和匹配控制(n = ? 37),没有发现任何差异克莱斯勒信使rna表达。然而,我们报告之间的负相关克莱斯勒信使rna表达和白质神经元密度在成人精神分裂症病人,而在人类发展的正相关关系克莱斯勒早些时候mRNA和白质神经元密度更高。白质神经元的积累精神分裂症会与之间的负相关克莱斯勒信使rna和白质神经元密度和支持的假设迁移赤字精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 3 | Scientifica(开罗)2013 2013:393975 |
| PMID | 24278775 |
| 标题 | LIS1和克莱斯勒:对大脑发育和人类疾病与微管。 |
| 文摘 | 适当的纹理大脑皮层的要求策划运动性神经元从出生到目的地的地方。神经元迁移不当可能会导致各种各样的疾病,包括大脑畸形,如lissencephaly、精神发育迟滞,精神分裂症和自闭症。我们和其他研究已经涉及,微管和microtubule-associated蛋白质中扮演重要角色的规定神经元极化和神经元迁移。在这里,我们将回顾正常大脑发育和神经迁移的过程,描述神经元迁移的疾病,并将关注microtubule-associated LIS1和功能克莱斯勒参与神经元迁移的规定,参与人类发育大脑疾病,lissencephaly。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |
| 4 | 大脑Behav。42 Immun。2014年11月:212 - 21所示 |
| PMID | 25014010 |
| 标题 | 妊娠早期接种流感疫苗有助于神经发生和行为功能的后代。 |
| 文摘 | 产前流感病毒感染的风险增加有关联精神分裂症。因此,灭活流感疫苗广泛推荐给孕妇。怀孕小鼠模型,通过暴露于病毒或免疫激活脂多糖(LPS)大脑发育和行为功能受损的后代。我们研究的目的是确定如果流感疫苗免疫激活可能会影响产后神经发生和行为。女性C57BL / 6 j小鼠接种甲型H1N1流感疫苗(AIV)或季节性流感疫苗(SIV)在怀孕早期。我们发现,接种疫苗的老鼠的后代,特别是AIV集团提出了性能优越的探索行为和空间能力与控制在产后28天(P28),但在P56,这些幼崽没有显著性差异。量化的BrdU (+) /克莱斯勒(+)和BrdU (+) / NeuN(+)细胞在齿状回(DG)表示增加海马神经发生的幼崽出生接种疫苗的母亲。血清和海马的细胞因子水平不同程度的改变。此外,政府的甲型H1N1流感疫苗阻止LPS-induced子代认知障碍。,结果表明,孕妇接种流感疫苗促进神经发生和行为功能,以及保护发展中后代从有限合伙人的侮辱。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |