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精神分裂症是一种严重的精神障碍患病率与~ 1%范围内。的研究是使用自定义面板进行pcr Illumina公司在840年1536个snp精神分裂症病例和876例对照(351年从印度北部病人和385个对照组;和436位患者,401控制和143家族和样品53渊源者包含37个完整和16个不完整的三人小组从印度南部)。荟萃分析人口的印欧语系和德拉威人祖先确定三个变异密切相关精神分裂症:STT3A (rs548181, p = 1.47�10 (5)), NRG1 (rs17603876, p = 8.66�10(5))和GRM7 (rs3864075, p = 4.06�10 (3))。最后,一个荟萃分析是我们的数据与数据进行了比较精神分裂症精神全基因组关联研究联盟(PGC-SCZ)支持rs548181 (p = 1.39�10 (7))。此外,零星的病例对照关联相结合的分析方法和传输在南印度的家庭样本人口不平衡测试确定三个协会:rs1062613 (p = 3.12�10(3)),一个功能子HTR3A变体;rs6710782 (p = 3.50�10 (3)), ERBB4的intronic变体;和rs891903 (p = 1.05�10(2)),一个intronic变体EBF1。结果支持风险变异在早些时候发表的工作和建议潜在的神经发育基因的作用精神分裂症发病机理。 |