1 生物化学。生物。res。社区。2014年2月444日:302-6
PMID 24485715
标题 轴突引导信号传导和免疫系统的发育表达谱:在晚期和预伯蒂(I)的晚期突触形成过程中树突状刺骨修剪的潜在分子机制。
抽象的 灵长类动物大脑皮层中的突触数和相关的树突状脊柱数显示出出生后迅速增加。根据大脑区域和物种的不同,突触的数量在成年前达到峰值,并在此峰后进行修剪(过冲式突触形成)。人类精神障碍,例如自闭症和精神分裂症假设是由于达到峰后太虚弱或过度修剪的结果。因此,重要的是研究超支型突触形成的分子机制,尤其是修剪阶段。为了检查分子机制,我们使用了常见的摩尔果(Callithrix jacchus)。在腹侧前额叶,下颞和原发性皮层中进行了Marmoset皮层的微阵列分析,其中已经观察到树突状棘的数量的变化。上述所有大脑区域的脊柱数量显示出出生后3个月(3 m)的峰值峰值,并逐渐减少(例如,在6 m和成年人中)。在这项研究中,我们专注于显示3 m和6 m之间差异表达的基因,以及折叠变化(FC)大于1.2的差异。对选定的基因进行了规范途径分析,在这项研究中,我们描述了具有高合理性的轴突引导信号传导。结果表明,在轴突引导信号通路,巨噬细胞/免疫系统,谷氨酸系统等中属于子系统的大量基因。我们将这些结果的数据和讨论分为两篇论文,这是第一篇论文,涉及轴突引导信号传导和巨噬细胞/免疫系统。其他系统将在下一篇论文中进行描述。 Many components of subsystems within the axon guidance signaling underwent changes in gene expression from 3 M to 6 M so that the synapse/dendritic spine number would decrease at 6 M. Thus, axon guidance signaling probably contributes to the decrease in synapse/dendritic spine number at 6 M, the phenomenon that fits the overshoot-type synaptic formation in primates. Microglial activity (evaluated by quantifyingAIF1表达)和调节小胶质细胞的分子的基因表达,在6 m处降低,就像突触/树突状脊柱数一样。因此,尽管据信小胶质细胞活性与突触/树突状棘的吞噬作用有关,但仅小胶质细胞活性无法解释修剪阶段的修剪如何加速。另一方面,标记突触/树突状棘的分子的表达是小胶质细胞吞噬作用的靶标(例如补体成分)在6 m时增加,这表明这些标记蛋白可能参与修剪阶段的修剪的加速。
SCZ关键字 精神分裂症
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