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越来越多的证据表明,表观遗传障碍可能占基因转录的改变出现在神经精神疾病等精神分裂症(深圳),双相情感障碍(BP)和自闭症。在这里,我们研究了一千零一十一易位的表达式(春节)基因家族和activation-induced脱氨酶/载脂蛋白B mRNA-editing酶(援助/ APOBEC)顶叶小叶(IPL) (BA39-40)和小脑的精神病(小组)患者中,抑郁(DEP)患者和非精神(CTR)科目从斯坦利获得基金会神经病理学协会医学研究所。beplay苹果手机能用吗这两组酶有活性DNA脱甲基作用通路中的关键作用。结果表明,TET1,但不是TET2和TET3、mRNA和蛋白表达增加(两到三倍)小组IPL的患者相对于CTR科目。小脑TET1 mRNA显示没有变化。符合TET1的增加,水平5-hydroxymethylcytosine (5 hmc)升高的IPL小组病人而不是其他组。此外,高5 hmc水平检测谷氨酸decarboxylase67 (GAD67)启动子只有在小组组。增加呈负相关的减少GAD67 mRNA的表达。11 DNA脱氨酶测量,APOBEC3A mRNA小组和DEP患者明显减少,而APOBEC3C降低小组只在病人。其他APOBEC信使rna研究未能改变。TET1增加和减少APOBEC3A APOBEC3C发现在这项研究中突出的角色改变DNA脱甲基精神病的病理生理学机制。 |