1 prog。神经心理药物。生物。精神病学2009年11月33日:1491-5
PMID 19703508
Title 中国人口中ALDH1A2与精神分裂症之间的正相关。
Abstract 已经提出,维生素A(视黄醇)以视黄酸(RA)的生物活性形式(RA)涉及参与的发病机理精神分裂症。我们假设,控制细胞RA水平的RA代谢酶的基因的遗传基础可能与该疾病有关。这种级联遗传关联模型,使用视网膜类动物级联体内合成和降解酶基因中的标记物比单个基因策略更好地符合视视视网想假设的生物学特征。在本研究中,我们选择研究RA的合成,降解和运输涉及的7个基因,aldh1a1,AldH1A2,Aldh1a3,CYP26A1,CYP26B1,CYP26C1和Transthyretin(TTR),用于其在发展中的作用精神分裂症。我们18单核苷酸多态性基因分型(SNPs) in the regulatory and coding regions of these 7 genes using LDR technology in the 617 Chinese Han subjects. Case-control analyses were performed to detect association of these 7 genes with精神分裂症。Association analyses using both allelic and genotypic single-locus tests revealed no significant association between the risk for each of investigated gene and精神分裂症。然而,对多元素单倍型的分析表明,ALDH1A2基因的4646642-RS4646580 rs464642-RS4646580基因在患者和对照组受试者之间显示出显着差异(P = 0.0055)。我们还采用了多因素维度降低方法来检测多焦点效应。总而言之,在这项工作中,我们显示了与类视感级联相关的多个候选基因精神分裂症s。此外,我们的结果表明aldh1a2和精神分裂症中国人口中的s并支持类类线化假设精神分裂症
SCZ Keywords 精神分裂症, schizophrenics
2 prog。神经心理药物。生物。精神病学2009年11月33日:1491-5
PMID 19703508
Title 中国人口中ALDH1A2与精神分裂症之间的正相关。
Abstract 已经提出,维生素A(视黄醇)以视黄酸(RA)的生物活性形式(RA)涉及参与的发病机理精神分裂症。我们假设,控制细胞RA水平的RA代谢酶的基因的遗传基础可能与该疾病有关。这种级联遗传关联模型,使用视网膜类动物级联体内合成和降解酶基因中的标记物比单个基因策略更好地符合视视视网想假设的生物学特征。在本研究中,我们选择研究RA的合成,降解和运输涉及的7个基因,aldh1a1,AldH1A2,Aldh1a3,CYP26A1,CYP26B1,CYP26C1和Transthyretin(TTR),用于其在发展中的作用精神分裂症。我们18单核苷酸多态性基因分型(SNPs) in the regulatory and coding regions of these 7 genes using LDR technology in the 617 Chinese Han subjects. Case-control analyses were performed to detect association of these 7 genes with精神分裂症。Association analyses using both allelic and genotypic single-locus tests revealed no significant association between the risk for each of investigated gene and精神分裂症。然而,对多元素单倍型的分析表明,ALDH1A2基因的4646642-RS4646580 rs464642-RS4646580基因在患者和对照组受试者之间显示出显着差异(P = 0.0055)。我们还采用了多因素维度降低方法来检测多焦点效应。总而言之,在这项工作中,我们显示了与类视感级联相关的多个候选基因精神分裂症s。此外,我们的结果表明aldh1a2和精神分裂症中国人口中的s并支持类类线化假设精神分裂症
SCZ Keywords 精神分裂症, schizophrenics
3 J Biochem Pharmacol Res 2013 12月1日:228-235
PMID 24494173
Title 谷胱甘肽过氧化物酶1和醛脱氢酶1a1基因的纯合缺失与小鼠中精神分裂症样行为无关。
Abstract 大量证据表明,氧化应激在精神分裂症发病。主要的氧化应激源包括过氧化氢和生物基因醛,这些醛分别由谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)和醛脱氢酶(ALDH)分别在体内清除。两种酶在大脑中均丰富。精神分裂症患者的血浆醛和谷胱甘肽的血浆水平显着升高,并在腹侧偏段区域的GPX活性降低和ALDH1 mRNA水平结合在一起。缺席aldh1a1(ALDH1的鼠同源物)基因导致基础细胞外多巴胺浓度增加,这是一种常见的特征精神分裂症。研究GPX1基因多态性(最丰富的GPX)或aldh1a1with精神分裂症也没有明确证明是否aldh1a1或GPX1参与精神分裂症。调查ALDH和GPX对与病理行为的可能贡献精神分裂症, we generated mice with bothaldh1a1and Gpx1 gene deletions (KO).aldh1a1/gpx1 KO和野生型(WT)小鼠在Y迷宫测试中具有相似数量的新颖入口和变化,这表明KO中没有认知缺陷。此外,KO和WT在三个腔室测试中表现出相似的社交互动和新颖性偏好。总体而言,KO和WT具有相似的活动水平,如Y迷宫和社交测试中的条目所示。此外,在30分钟的大理石弯曲任务中,这两种基因型都掩埋了大理石的百分比。总而言之,GPX1和aldh1a1genes was not associated with精神分裂症- 类似行为表型,包括焦虑,多动症,认知缺陷或社会残疾。我们的发现表明,仅本构基因缺乏这些基因不太可能引起共同的行为精神分裂症症状。但是,这些小鼠在产前或少年脑发育的关键阶段可能对氧化挑战高度敏感。
SCZ Keywords 精神分裂症, schizophrenics
4 精神分裂。res。2016年5月-1:-1
PMID 27236410
Title 精神分裂症的背外侧前额叶皮质中的CSNK1E,FABP4和NEFH蛋白水平改变。
Abstract 精神分裂症构成复杂的疾病。阴性和认知症状持续和使人衰弱的疾病成分,与残疾和负担高度相关。背侧前额叶皮层(DLPFC)中的神经传递电路与这些症状有关。确定候选人已更改精神分裂症, we performed a pilot proteomic analysis on postmortem human DLPFC tissue from patients with精神分裂症(n = 4)和对照(n = 4)在池设计中使用差异同位素肽标记,然后是液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)。我们用两个或更多独特的肽定量了1315蛋白,其中116个显示出改变的变化。在这些改变的蛋白质中,我们选择了四个在细胞信号传导,神经元发育和突触功能中的潜在作用以进行进一步验证:酪蛋白激酶I同工型Epsilon(CSNK1E)(CSNK1E),脂肪酸结合蛋白4(Fabp4),神经丝状细胞膜H蛋白(NEFH)(NEFH),和视网膜脱氢酶1(aldh1a1). Immunoblot validation confirmed our proteomic findings of these proteins being decreased in abundance in the精神分裂症样品。此外,我们在独立样本队列上对这些候选物进行了免疫印迹验证,其中包括23例慢性患者精神分裂症and 23 matched controls. In this second cohort, CSNK1E, FABP4 and NEFH were reduced in the精神分裂症小组aldh1a1did not significantly change. This study provides evidence indicating these proteins are decreased in精神分裂症: CSNK1E, involved in circadian molecular clock signaling, FABP4 with possible implication in synapse functioning, and NEFH, important for cytoarchitecture organization. Hence, these findings suggest the possible implication of these proteins in the cognitive and/or negative symptoms in精神分裂症
SCZ Keywords 精神分裂症, schizophrenics
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