| 1 | 《公共科学图书馆•综合》2013 1 8:e75083 |
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| PMID | 24086445 |
| 标题 | 全基因组关联分析与灰质体积定量表型在首发treatment-na�精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 减少灰质(GM)体积的一个核心特征精神分裂症。映射基因与遗传相关的疾病表型可能有助于阐明的发病机制精神分裂症。本研究旨在识别常见的基因变异,构成通用卷的赤字精神分裂症。T1高分辨率图像和全基因组基因分型数据从74年获得首发treatment-na�患者精神分裂症和51健康对照组在中国西方的心理健康中心医院,四川大学。所有与会者都扫描使用3 t先生成像系统,并使用HumanHap660珠阵列基因分型。减少通用卷在三个脑区包括hOC3v抵押品沟的视觉皮层(hOC3vR),左小脑蚓部小叶10 (vermisL10)和右小脑蚓部小叶10 (vermisR10)患者被发现精神分裂症(纠正)。有一群由基因型互动当从全基因组扫描随后被认为是基因型在病例对照分析。从三个基因或染色体区域(snp TBXAS1, PIK3C2G和HS3ST5)确定预测通用在hOC3vL体积的变化,vermisL10 vermisR10。这些结果还强调了实用性的表型在探索等神经精神疾病的发病机制精神分裂症尽管在未来进一步的独立复制的研究是必要的。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症 |