| 1 | J Psychiatr Res 2011 Jan 45：47-53 |
|---|---|
| PMID | 20684831 |
| 标题 | 信号素3D基因（SEMA3D）与精神分裂症的可能关联。 |
| 抽象的 | 信号素是丛蛋白的配体，丛肌蛋白信号传导系统广泛参与许多神经元事件，包括轴突引导，细胞迁移，轴突修剪和突触可塑性。据报道，Plexin A2基因（PLXNA2）与精神分裂症。这一发现促使我们检查了信号素3D基因之间的可能关联（sema3d） 和精神分裂症在日本人口中。我们对9标记的9标记单核苷酸多态性（SNP）的标记sema3d包括非同义变化，Lys701GLN（RS7800072），在506例患者中精神分裂症和941个健康对照受试者。GLN701等位基因对开发具有显着的保护作用精神分裂症（p =�0.0069，优势比= �0.76，95％置信区间0.63至0.93）。此外，基于单倍型的分析显示出显着的关联。四标记分析（RS2190208-RS1029564-RS17159614-RS12176601），尤其是不包括Lys701GLN，揭示了非常重要的关联性（P = = .0.00001，全球置换率），表明可能存在其他功能性的Polymorphisms insermorphismsssss SENsema3d。我们的发现提供了有力的证据表明sema3d表示敏感性精神分裂症，这可能导致该疾病的神经发育障碍。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 2 | 精神病学Res 2015年10月229日：850-7 |
| PMID | 26243375 |
| 标题 | 在具有听觉幻觉和没有听觉的精神分裂症患者的前额叶皮层中，词素和丛蛋白基因表达改变了。 |
| 抽象的 | 听觉幻觉（AH）是临床标志精神分裂症，无论这些症状的分子遗传学知之甚少。在这项研究中，来自前额叶皮层的尸体后脑样品的基因表达分析精神分裂症比较了没有AH（SNA）的患者，AH（SA）和对照组患者进行了比较。使用每个组的三个个体和Affymetrix Genechip Human-Gene 1.0 ST-Array进行全基因组表达分析。该分析将轴突引导途径确定为SNA，SA和CNT中最差异表达的网络之一。为了确认转录组结果，在较大的样品中进行了该途径中涉及的十七个基因的mRNA水平定量。与对照组相比，SNA或SA患者的PLXNB1，SEMA3A，SEMA4D和SEM6C在SNA或SA患者中被上调。plxna1和sema3d在患者的样品中表达的表达下调，但SNA患者和对照组之间的差异在统计学上显着。在SA患者的PLXNB1表达中发现了SNA和SA之间的差异。这项研究加强了大脑可塑性在病理生理学的贡献精神分裂症并表明，与关于神经可塑性的幻觉相比，非六位化患者在额叶区域的改变更多。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 3 | 精神病学Res 2015年10月229日：850-7 |
| PMID | 26243375 |
| 标题 | 在具有听觉幻觉和没有听觉的精神分裂症患者的前额叶皮层中，词素和丛蛋白基因表达改变了。 |
| 抽象的 | 听觉幻觉（AH）是临床标志精神分裂症，无论这些症状的分子遗传学知之甚少。在这项研究中，来自前额叶皮层的尸体后脑样品的基因表达分析精神分裂症比较了没有AH（SNA）的患者，AH（SA）和对照组患者进行了比较。使用每个组的三个个体和Affymetrix Genechip Human-Gene 1.0 ST-Array进行全基因组表达分析。该分析将轴突引导途径确定为SNA，SA和CNT中最差异表达的网络之一。为了确认转录组结果，在较大的样品中进行了该途径中涉及的十七个基因的mRNA水平定量。与对照组相比，SNA或SA患者的PLXNB1，SEMA3A，SEMA4D和SEM6C在SNA或SA患者中被上调。plxna1和sema3d在患者的样品中表达的表达下调，但SNA患者和对照组之间的差异在统计学上显着。在SA患者的PLXNB1表达中发现了SNA和SA之间的差异。这项研究加强了大脑可塑性在病理生理学的贡献精神分裂症并表明，与关于神经可塑性的幻觉相比，非六位化患者在额叶区域的改变更多。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |