| 1 | Schizophr。研究》2000年4月42:83 - 90 |
|---|---|
| PMID | 10742646 |
| 标题 | 病态的风险增加精神分裂症和双相情感障碍住院病人家属。 |
| 文摘 | 据报道,亲戚的渊源者严重,精神形式的双相情感障碍的比例增加精神分裂症但与温和的不是个人的亲戚,non-psychotic形式的障碍。在这项研究中,我们对精神疾病的患病率在103年的一个示例的一级亲属中双相情感障碍患者和84名健康的对照样本的个人。 亲戚的病例和对照组采访使用跳频rdc确定家族病态的风险精神分裂症和双相情感障碍。年龄和sex-adjusted发病风险计算在两个样本的方法Str�mgren。 病态的双相情感障碍(4.9%)和风险精神分裂症在亲戚的患者(2.8%)高于在亲戚的控制(分别为0.3%和0.6%)。相对风险是14.2(95%可信区间(CI) = 3.1 - -64.2)双相情感障碍为4.9 (95% CI -18.8 = 1.3)精神分裂症。亲戚的女性与双相情感障碍的早期发病最高的病态的双相情感障碍和风险精神分裂症。不止一个的存在对双相情感障碍病人在一个家庭的风险增加精神分裂症近四倍(RR = 3.5, 95% CI -10.2 = 1.2)。没有额外的影响存在精神病症状。 我们的研究结果表明,精神病的传播不是disorder-specific。双相情感障碍的特点是高家族加载与风险增加有关精神分裂症在不相关的亲戚(联系)。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |
| 2 | 精神病学Res 2001 108年11月:第29 ~ |
| PMID | 11677065 |
| 标题 | 类似的精神病家族史对大脑侧裂的影响大小和听觉P200振幅在精神分裂症和双相情感主题。 |
| 文摘 | 一些大脑研究的非特异性中描述的结构和功能变化精神分裂症和双相情感障碍。此外,这些变化的起源尚不清楚。本研究调查的影响一个家庭历史(跳频)一级亲属的精神障碍在电脑断层(CT)措施(室、大脑和大脑侧裂大小)和听觉事件相关电位(振幅和延迟组件在古怪的范例)峰值在30精神分裂症患者和24双相I型的病人。我们发现一个重要的相关性跳频和的大小对大脑侧裂,之间跳频和听觉P200振幅。更具体地说,精神分裂症和双相患者负的跳频(n = 36)有更大的大脑侧裂缝和P200振幅小于阳性患者跳频(n = 18)。这些发现是独立于特定的诊断、性别和年龄的科目。我们的结果显示一些常见基础过程精神分裂症和双相I型,他们提供支持的连续体视图nosologic精神疾病的结构。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |
| 3 | 精神病学Res 2001 108年11月:第29 ~ |
| PMID | 11677065 |
| 标题 | 类似的精神病家族史对大脑侧裂的影响大小和听觉P200振幅在精神分裂症和双相情感主题。 |
| 文摘 | 一些大脑研究的非特异性中描述的结构和功能变化精神分裂症和双相情感障碍。此外,这些变化的起源尚不清楚。本研究调查的影响一个家庭历史(跳频)一级亲属的精神障碍在电脑断层(CT)措施(室、大脑和大脑侧裂大小)和听觉事件相关电位(振幅和延迟组件在古怪的范例)峰值在30精神分裂症患者和24双相I型的病人。我们发现一个重要的相关性跳频和的大小对大脑侧裂,之间跳频和听觉P200振幅。更具体地说,精神分裂症和双相患者负的跳频(n = 36)有更大的大脑侧裂缝和P200振幅小于阳性患者跳频(n = 18)。这些发现是独立于特定的诊断、性别和年龄的科目。我们的结果显示一些常见基础过程精神分裂症和双相I型,他们提供支持的连续体视图nosologic精神疾病的结构。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |
| 4 | Neuropsychopharmacol欧元2004年10月14日:373 - 9 |
| PMID | 15336298 |
| 标题 | 前脉冲抑制fawn-hooded老鼠:5-HT1A受体刺激敏感性增加。 |
| 文摘 | 前脉冲抑制惊吓的感觉运动控制模型,在酗酒,中断以及精神疾病等精神分裂症。fawn-hooded (跳频)大鼠压力被用作一个酒精中毒的动物模型。跳频老鼠显示惊吓振幅显著低于Wistar-Kyoto WKY大鼠和Sprague-Dawley (SD)的老鼠。增加剂量的5 - (1 a)受体激动剂8-OH-DPAT PPI中断引起的,效果是明显更大跳频老鼠与WKY大鼠相比。在所有菌株,治疗8-OH-DPAT显著降低PPI 0.5毫克/公斤。相比之下,0.1毫克/公斤的8-OH-DPAT只在中断引起的跳频压力。治疗与安非他命,阿朴吗啡和mk - 801也显著降低PPI,然而,菌株之间没有差别。本研究显示的敏感性增加跳频老鼠破坏引起的PPI 5 - (1 a)受体刺激,建议5 -之间的联系(1 a)受体,感觉运动控制方面的跳频老鼠表型。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |
| 5 | 点。j .地中海,麝猫。B Neuropsychiatr。麝猫。127年5月2004 b: 35-41 |
| PMID | 15108177 |
| 标题 | 多个维度的家族精神病理学影响双相情感障碍父母的儿童情绪障碍的风险。 |
| 文摘 | 我们研究的目的是确定是否家族加载单极障碍,双相情感障碍和物质使用障碍与dsm - iv相关情绪障碍的青少年双相情感障碍的风险。一百四十青少年12-21岁86双父母参与了这项研究。双子女的一生dsm - iv诊断与学龄儿童情感障碍和评估精神分裂症为学龄儿童Kiddie-SADS-Present和终身版本(SADS-PL)。父母是采访使用家族史研究诊断标准(beplay苹果手机能用吗跳频rdc)被用来计算连续家族加载得分(FL)单极障碍,双相情感障碍和物质使用障碍在头等舱和二级亲属的青少年。FL单极障碍和物质使用障碍是强大和独立的预测因子终身青少年情绪障碍。性别调整情绪障碍儿童的危险比为1.5(95%可信区间(CI) = 1.2 - -2.0) FL单极障碍为1.8 (95% CI -2.4 = 1.3) FL的物质使用障碍。表达情绪障碍儿童双相的父母随额外的程度FL单极障碍和物质使用障碍的大家庭。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |
| 6 | Schizophr。研究》2004年6月68年:309 - 17所示 |
| PMID | 15099612 |
| 标题 | 效度的方法来诊断精神分裂症家族史,schizophrenia-related精神病,精神分裂症谱系人格障碍在精神分裂症的一级亲属渊源者。 |
| 文摘 | 本研究调查了家族史的诊断方法的有效性精神分裂症,精神分裂症有关的精神病,精神分裂症谱在一级亲属的人格障碍精神分裂症渊源者。这是第一次大规模的研究,研究家族史的有效性结合人格障碍诊断的方法。264年最佳估计结合诊断117成人的一级亲属精神分裂症渊源者基于直接结构化诊断访谈,采访家族史,和医疗记录相比,家族史研究诊断标准(beplay苹果手机能用吗跳频rdc)诊断根据NIMH相对精神病史采访和家族史结构化临床访谈结合:人格障碍(SCID-II)诊断基于SCID-II适应第三人格式。诊断的亲戚是盲目的渊源者诊断状态。中值灵敏度为精神分裂症和相关精神病(范围0 - 50%)29%,特异性中值(范围98 - 100%),99%,阳性预测值(PPV)中值67% (20 - 80%)。中位数人格诊断的敏感性为25%(14 - 71%),中值(范围99 - 100%)特异性100%,PPV和中位数100%(范围67 - 100%)。家族史方法低但PPV具有良好的特异性和敏感性精神分裂症,精神分裂症有关的精神病,精神分裂症光谱人格障碍。适度家族史的kappa系数方法对精神病(0.598)和偏执分裂型人格障碍(0.576)。使用家庭历史的方法,使的有效性精神分裂症有关的人格障碍诊断相媲美,使精神障碍的诊断。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |
| 7 | Schizophr。研究》2004年6月68年:309 - 17所示 |
| PMID | 15099612 |
| 标题 | 效度的方法来诊断精神分裂症家族史,schizophrenia-related精神病,精神分裂症谱系人格障碍在精神分裂症的一级亲属渊源者。 |
| 文摘 | 本研究调查了家族史的诊断方法的有效性精神分裂症,精神分裂症有关的精神病,精神分裂症谱在一级亲属的人格障碍精神分裂症渊源者。这是第一次大规模的研究,研究家族史的有效性结合人格障碍诊断的方法。264年最佳估计结合诊断117成人的一级亲属精神分裂症渊源者基于直接结构化诊断访谈,采访家族史,和医疗记录相比,家族史研究诊断标准(beplay苹果手机能用吗跳频rdc)诊断根据NIMH相对精神病史采访和家族史结构化临床访谈结合:人格障碍(SCID-II)诊断基于SCID-II适应第三人格式。诊断的亲戚是盲目的渊源者诊断状态。中值灵敏度为精神分裂症和相关精神病(范围0 - 50%)29%,特异性中值(范围98 - 100%),99%,阳性预测值(PPV)中值67% (20 - 80%)。中位数人格诊断的敏感性为25%(14 - 71%),中值(范围99 - 100%)特异性100%,PPV和中位数100%(范围67 - 100%)。家族史方法低但PPV具有良好的特异性和敏感性精神分裂症,精神分裂症有关的精神病,精神分裂症光谱人格障碍。适度家族史的kappa系数方法对精神病(0.598)和偏执分裂型人格障碍(0.576)。使用家庭历史的方法,使的有效性精神分裂症有关的人格障碍诊断相媲美,使精神障碍的诊断。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |
| 8 | 精神病学摩尔。2007年3月12日:273 - 82 |
| PMID | 17179997 |
| 标题 | 白介素3和精神分裂症:性和家庭历史的影响。 |
| 文摘 | 5号染色体q21-33已经涉及窝藏风险基因精神分裂症。在本文中,我们报告的证据,多个单核苷酸多态性和白介素3 (IL3)与高密度的疾病在爱尔兰的研究精神分裂症家庭(ISHDSF),爱尔兰的病例对照研究精神分裂症(可以)和爱尔兰三人组的研究精神分裂症(ITRIO)。协会是性别和取决于家族史(跳频)精神分裂症。在所有的三个样品,rs31400显示一级和跳频端依赖关联(P = 0.0062, 0.0647和0.0284 ISHDSF,可以和ITRIO,分别)。几个标记有相似的关联的一个或两个三个样品。在单体型分析,相同的风险识别和保护单体型ISHDSF和ITRIO样本在几个multimarker组合。同样可以,单是牵连;然而,家庭中观察到的风险单体型成为保护样品。几个重要的标记、rs440970 rs31400 rs2069803,位于和周围已知雌激素响应元素,IL3基因的启动子和增强剂。他们也许可以解释性别协会和IL3基因的表达功能。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |
| 9 | 精神病学摩尔。2008年10月13日:930 - 8 |
| PMID | 17667962 |
| 标题 | 协会研究与精神分裂症CSF2RB在爱尔兰的家人和情况下,控制样品。 |
| 文摘 | 集落刺激因子2受体β(CSF2RB)共享子单元的白介素受体3 (IL3)集落刺激因子2 (CSF2)和IL5,并负责启动信号转导由配体的绑定。在我们之前的研究中,我们显示的证据表明IL3基因有关精神分裂症和观察到的关联是性别和依赖家族史(跳频)。在本文中,我们研究了在爱尔兰10 CSF2RB基因的单核苷酸多态性研究高密度精神分裂症家庭(ISHDSF)和爱尔兰的案例——控制研究精神分裂症(可以),检测等位基因和单体型协会精神分裂症。使用血统不平衡测试,我们发现两个标记(rs11705394和rs7285064)达到标称的意义。在sex-stratified分析,为协会标记信号主要是来自男性受试者。在可以样本,我们发现几个标记(rs2072707, rs2284031和rs909486)显示性别跳频端依赖对精神分裂症。在multimarker单体型分析,ISHDSF和可以样品显示全球重大关联多个连锁不平衡(LD)块最小LD共享。因为CSF2RB IL3信号是至关重要的,研究结果IL3和CSF2RB显示性别跳频端依赖协会建议IL3通路参与精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |
| 10 | Schizophr。研究》2008年9月104年:279 - 86 |
| PMID | 18562177 |
| 标题 | 调查如果psychosis-like症状(PLIKS)与精神分裂症家族史或父亲年龄是面向出生队列。 |
| 文摘 | Psychosis-like症状(PLIKS)发生在约15%的人口,但还不清楚到什么程度PLIKS病原学的机制共同之处的精神分裂症。我们检查是否存在PLIKS与家庭有关的历史精神分裂症(跳频-SCZ),或与父亲年龄,使用ALSPAC出生队列中的数据来自6356名儿童参与半结构化PLIKS采访12岁。我们发现没有证据表明之间的联系跳频-SCZ和疑似或定PLIKS(调整或= 0.94,95% ci 0.44, 2.00;p = 0.880)。有微弱的证据,父亲年龄与推进PLIKS增加(每10年年龄调整或增加= 1.23,95% ci 0.99, 1.55;p = 0.058)。虽然不是先验假设,抑郁症家族史(调整或= 1.28,95% ci 1.04, 1.57;p = 0.018)和年轻母亲的年龄(每10年年龄调整或增加= 0.62,95% CI 0.47, 0.82;p < 0.001)均显示较强的证据与疑似或定PLIKS协会。总体我们的发现提供几乎没有证据证明这些风险因素精神分裂症与PLIKS显示类似的关系,表明PLIKS不太可能是一个强大的存在标志的早期表现的病理基础精神分裂症。PLIKS未来的研究是否会增加我们的理解机制的发展精神分裂症或证明有用的预测这个障碍,仍有待观察。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |
| 11 | Int J方法Psychiatr Res 2009年6月18日:96 - 109 |
| PMID | 19507167 |
| 标题 | 父子协议和患病率估计儿童的诊断:直接采访和家族历史的方法。 |
| 文摘 | 诊断信息对儿童通常是引起儿童和他们的父母。本文的目的是:(1)比较流行估计根据产妇的报道,父亲的报告和直接面试的孩子(重度抑郁症(MDD)、焦虑、注意力和破坏性行为障碍);(2)评估母子父子为这些疾病和inter-parental协议;(3)确定几个孩子之间的关系,父母和家族性特征和诊断协议的程度或父母的叙述的可能性;(4)确定诊断信息的预测效度由父母和孩子提供。分析是基于235 mother-offspring father-offspring 189和128咒语对。包括Kiddie-schedule情感性精神障碍和诊断评估精神分裂症(K-SADS)(后代)和遗传研究诊断访谈(挖掘)(在后续的父母和后代)面试。父母的报告收集使用家族史研究诊断标准(beplay苹果手机能用吗跳频rdc)。分析发现:(1)患病率估计内化障碍通常是低于根据K-SADS根据父母的信息;(2)母子父子协议是贫穷和类似的范围内;(3)父母与MDD的历史或注意力缺陷多动障碍(ADHD)报道这些障碍的孩子更频繁;(4)业者进行随访到成年,MDD的诊断,分离焦虑和品行障碍基线同意19岁时根据相应的寿命诊断孩子而不是根据父母。总之,我们的研究结果支持大型差异父母和孩子提供的诊断信息通常与低报告内化障碍的父母,和微分报告抑郁和多动症的父母的疾病状态。后续的数据也支持青少年的后代所提供的信息的有效性。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |
| 12 | Schizophr。研究》118年5月2010:98 - 105 |
| PMID | 20083391 |
| 标题 | 小的重新评价之间的关系(DTNBP1)和精神分裂症在大型病例对照和家庭样本的德国血统。 |
| 文摘 | 小(DTNBP1)是一种被广泛研究的候选基因精神分裂症(SCZ);然而,不一致的结果在研究引发怀疑对研究结果的有效性。在这个HapMap-based研究中,我们重新评估之间的联系与SCZ德国种族的大样本。 与dsm - iv SCZ六百三十四例,776控制,和180 parent-offspring三人小组是为小38个snp基因分型。我们还研究了两个phenotypically-defined次级样本:147积极SCZ家族史的患者跳频-SCZ +)和SCZ患者特征的认知能力Trail-Making测试A和B (TMT-A: n = 219;TMT-B: n = 247)。鉴于先前的证据SCZ涉及COMT基因的基因基因的相互作用,我们也评估上位小标记和14个snp COMT的之间的相互作用。 没有发现小标记和SCZ之间协会,或跳频-SCZ +子群。只有一个标记(rs1047631,之前报道的一部分风险单体型),显示一个名义上的重大协会与性能TMT-A TMT-B;这些发现多个比较校正后仍不显著。同样,没有双向上位相互作用与COMT的标记仍然重要的504年修正后成对比较。 我们的结果,基于最大的欧洲白种人和样品使用狭义SCZ标准,不支持对因参与SCZ的小标记。大样本可能需要为了解开小的可能角色提出的中间表型的遗传基础SCZ或检测上位相互作用。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |
| 13 | Schizophr。研究》2010年7月120年:121 - 30 |
| PMID | 20303240 |
| 标题 | 精神病家族史的影响在精神分裂症的发病年龄和正面和负面症状:一个荟萃分析。 |
| 文摘 | 结果研究家族史的关系(beplay苹果手机能用吗跳频)的精神病的临床表现精神分裂症喜忧参半。到目前为止,没有全面的审查,检查这个身体的研究。beplay苹果手机能用吗当前评估定量评估研究的关系beplay苹果手机能用吗跳频与两个方面精神分裂症、发病年龄、症状表现。研究调查的影响跳频发病年龄(N = 15研究),发病年龄和性别(N = 12研究),和/或积极的(N = 11研究)和阴性症状(N = 12个研究)的患者精神分裂症被包含在荟萃分析。结果表明,跳频小但对发病年龄以及阴性症状产生重大影响。最感兴趣的是发现性别差异在发病年龄没有观察到样品跳频。此外,有一个显著的相互作用跳频和性对阴性症状。目前的审查的结果讨论了光的应激模型。理论假设和实证研究支持的观点进行了综述beplay苹果手机能用吗跳频影响易感性和演示通过类似的机制。影响当前的研究结果,审查的局限性和未来的研究方向是突出显示。beplay苹果手机能用吗 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |
| 14 | 点。j .地中海,麝猫。B Neuropsychiatr。麝猫。2012年7月159 b: 567 - 79 |
| PMID | 22592928 |
| 标题 | 父亲的年龄影响发病的年龄在双相I型是由性和家庭历史。 |
| 文摘 | 本研究调查首次在精神病学文献父母年龄的影响发病的年龄(AO)双相I型(BPI)与渊源者性和家庭历史(跳频564年样本)主要精神病BPI渊源者。所有的渊源者,72.68%的一级和二级亲属的12.13%直接采访。的跳频方法是用于所有不可用的亲戚。诊断是根据dsm - iv (TR)。父母年龄影响渊源者早/晚AO早期是通过逻辑回归的截止评估AO通过混合分析决定。我们发现的重大影响父亲的年龄增加,特别是年龄吗?35年,AO的BPI障碍总样本(或= 0.54,CI: 0.35 - -0.80),在女性子样品(或= 0.44,CI: 0.25 - -0.78),在零星的子样品(或= 0.64,CI: 0.38 - -0.95),和子样品跳频单相抑郁症复发(Mdd-RUP)(或= 0.55,置信区间:0.34—-0.87)。没有明显的父亲年龄对疾病的影响AO在患者被发现跳频双极(BP)、分裂情感性障碍(SA),或精神分裂症(SCZ),或男性。平均年龄明显高于散发病例,病例的父亲跳频Mdd-RUP比父亲的情况跳频英国石油(BP) / SA / SCZ (P = 0.011)。母亲的年龄没有显著的影响在总样本或次级样本由渊源者性别或定义的跳频。总之,在我们的样例增加父亲年龄降低BPI选择性的发病与女性性和效果跳频类型。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |
| 15 | 精神病学Res 2012 197年5月:洋基 |
| PMID | 22503358 |
| 标题 | 精神病家族史的负面影响发病年龄,阴性症状,治疗期间首发精神病患者的疾病和精神病。 |
| 文摘 | 家族史(跳频精神病)被调查的焦点试图解释的异质性精神分裂症。先前的研究已经证明了跳频与早期的发病年龄有关,阳性和阴性症状的严重程度,治疗疾病的持续时间(对话)。当前的研究检查的影响跳频的临床表现和求助行为特征明显,首发样本。本研究利用症状出现精神分裂症(SOS)库存,正面和负面症状量表(PANSS),和结构化面试跳频检查这些关系在大型(n = 152)的样本主要是非洲裔美国人的病人。结果表明,患者一级跳频精神病的发病年龄有一个年轻的前驱症状和精神病,但没有前驱的期限不同。此外,跳频和性相互作用影响的严重程度负,但不是阳性症状。最后,跳频与性影响酒后驾车和DUP只有男性跳频酒后驾车较长和复制品。研究结果对理解的影响具有一定的特定论机制在临床和求助因子,以及告知未来家庭干预的努力。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |
| 16 | 印度J Psychol地中海2012年10月34:355 - 9 |
| PMID | 23723544 |
| 标题 | 家族史与足趾率异常的精神分裂症。 |
| 文摘 | 足趾率的差异提出了出现由于微分的影响性类固醇的手指骨骼的生长。在这项研究中,我们试图研究性别差异和精神病家族史对数字的影响患者的比例精神分裂症与健康对照组相比(高碳钢)。 足趾率(2 d: 4 d)的大样本研究精神分裂症病人(n = 200)和HC (n = 177)对家庭历史的潜在影响进行评估。 右手2 d: 4 d足趾率较小精神分裂症患者相比,HC (0.97 vs 0.98�0.04�0.05, t = 2.2, P = 0.02)。有显著差异的右手2 d: 4 d数字比例的女性患者精神分裂症相比女性高碳钢(0.96 vs 0.98�0.03�0.05, t = 2.1, P = 0.03),而男性则没有表现出这样的差异上的手。相反,家庭历史吗?积极的男性表现出显著的左手大足趾率(跳频礼物(0.99�0.04)和HC (0.97�0.04), t = 2.15, P = 0.03),家族史而没有区别?积极的女性和HC。 患者中,总的来说,预期的逆转“方向性”足趾率观察在我们的研究中以更大的左2 d: 4 d在男性患者有家族史精神分裂症作为一个新奇的发现。逆转的两性异形的发病机制有关精神分裂症。可能这样的逆转可能有一个假定的遗传基础,也许只有男性精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |
| 17 | ISRN精神病学2013 1 2013:620361 |
| PMID | 23738220 |
| 标题 | 慢性苯环己哌啶增加synapsin-1和内侧前额叶皮质突触适应蛋白质。 |
| 文摘 | 苯环己哌啶(PCP)模仿的许多方面精神分裂症,但潜在的神经化学机制适应卡式肺囊虫肺炎是未知的。因此我们使用蛋白质组学研究内侧前额叶皮质的变化与PCP-induced动物行为的赤字。雄性Wistar鼠注射生理盐水或5吗?毫克/公斤苯环己哌啶5天之后两天的惨败。Y-maze自发交替行为测试,然后提取蛋白质从内侧前额叶皮质。2 d-dige分析后跟位置选择和蛋白质鉴定差异表达蛋白质的质谱分析提供了一个列表。治疗5 ?毫克/公斤苯环己哌啶下降的比例相比Y-maze saline-treated控制正确的交替变化。内侧前额叶皮质的蛋白质组学分析发现upregulation 6蛋白(synapsin-1、Dpysl3 Aco2, Fscn1, Tuba1c,和Mapk1)的差别,对这些11 (Bin1, Dpysl2、Sugt1 ApoE、Psme1 ERp29, Pgam1, Uchl1, Ndufv2, Pcmt1,和Vdac1)。观察趋势upregulation Gnb4和Capza2趋势差别而对这些alpha-enolase和指出跳频。最近的许多支安打在这项研究同意尸检数据精神分裂症病人,这进一步验证了使用临床转化研究的苯环己哌啶。beplay苹果手机能用吗 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |
| 18 | ISRN精神病学2013 1 2013:620361 |
| PMID | 23738220 |
| 标题 | 慢性苯环己哌啶增加synapsin-1和内侧前额叶皮质突触适应蛋白质。 |
| 文摘 | 苯环己哌啶(PCP)模仿的许多方面精神分裂症,但潜在的神经化学机制适应卡式肺囊虫肺炎是未知的。因此我们使用蛋白质组学研究内侧前额叶皮质的变化与PCP-induced动物行为的赤字。雄性Wistar鼠注射生理盐水或5吗?毫克/公斤苯环己哌啶5天之后两天的惨败。Y-maze自发交替行为测试,然后提取蛋白质从内侧前额叶皮质。2 d-dige分析后跟位置选择和蛋白质鉴定差异表达蛋白质的质谱分析提供了一个列表。治疗5 ?毫克/公斤苯环己哌啶下降的比例相比Y-maze saline-treated控制正确的交替变化。内侧前额叶皮质的蛋白质组学分析发现upregulation 6蛋白(synapsin-1、Dpysl3 Aco2, Fscn1, Tuba1c,和Mapk1)的差别,对这些11 (Bin1, Dpysl2、Sugt1 ApoE、Psme1 ERp29, Pgam1, Uchl1, Ndufv2, Pcmt1,和Vdac1)。观察趋势upregulation Gnb4和Capza2趋势差别而对这些alpha-enolase和指出跳频。最近的许多支安打在这项研究同意尸检数据精神分裂症病人,这进一步验证了使用临床转化研究的苯环己哌啶。beplay苹果手机能用吗 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |
| 19 | 43 Psychol地中海2013年1月:119 - 31所示 |
| PMID | 22575089 |
| 标题 | 7岁儿童神经心理表现和家庭历史发展成人精神分裂症或双相精神在新英格兰家庭研究。 |
| 文摘 | 人发展精神分裂症(SCZ)体现各种患病神经缺陷,研究通常智商的措施。所知更少患病神经心理功能在个人发展双精神病(BP)。我们评估特异性和家族病史的影响(跳频)的精神病患病神经心理功能。 我们进行了一个嵌套病例对照研究调查神经心理学协会收集的数据系统7年99岁成年人精神病诊断(包括45 SCZ 35 BP)和101控制,来自新英格兰的协作围产期项目(CPP)。混合模型方法评估全面智商,四个神经心理因素来自于主成分分析(PCA)和10的情报和成就测试,控制孕产妇教育、种族和遭受的相关性。我们使用的应答器方法(< 10百分比)计算障碍。 有显著线性趋势,SCZ组表现最差。人的童年的赤字SCZ从英国石油公司之间没有显著性差异。神经心理障碍中确定SCZ的42.2%,22.9%的英国石油(BP)和7%的控制。精神病的存在在一级亲属(跳频+)显著增加儿童损伤的严重性SCZ但不是英国石油公司。 患病神经缺陷中发现大部分孩子以后发展SCZ,尤其是在SCZ跳频+子群,但在英国石油公司少,建议尤其是神经发育受损pre-SCZ儿童的基本认知。未来的工作应该评估遗传和环境因素,解释这一点跳频的效果。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |
| 20. | 摩尔麝猫基因组地中海2014年7月2:326 - 31所示 |
| PMID | 25077175 |
| 标题 | 端粒长度、家族史和父亲年龄在精神分裂症。 |
| 文摘 | 白细胞端粒长度(LTL)与先进的父亲年龄更长,但这协会审查以及家族史(跳频)精神分裂症。LTL被PCR和对比情况下测量和控制作为研究的一部分,研究父亲年龄相关的特点精神分裂症。53个精神分裂症案件有类似指LTL 20控制,尽管绝大多数情况下明显比控制和抽烟。多变量分析表明,a跳频的精神分裂症与再LTL在男性和女性的情况下。后来父亲的年龄也有关长LTL男性病例,但在女性病例LTL较短。年长父亲和男性病例跳频最长的需要。基因结构与家族有关的风险精神分裂症可能包括延长LTL通路。父亲的衰老授予额外增加LTL延长男性病例,但减少LTL女性病例。LTL的性别差异的老化和严重疾病的特征是一致的女性病例报道与年长的父亲和表观遗传变化会受到牵连的X染色体与父亲年龄与先进地区的风险精神分裂症。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |
| 21 | 大脑成像Behav 2015年3月9日:128 - 40 |
| PMID | 25744101 |
| 标题 | ERBB4多态性与精神疾病家族史的老年性皮质健康儿童的变化。 |
| 文摘 | 在ERBB4基因变异与易感性增加有关精神分裂症(SCZ)和双相情感障碍(桶)。结构成像研究显示,青少年和成年人皮质异常SCZ或桶。然而,亚临床皮层变化所知甚少或ERBB4皮质发展的影响。971名健康儿童(年龄3�岁;462个女孩和509个男孩)ERBB4-rs7598440变异的基因分型,结构磁共振成像,和认知评价(NIH工具箱�)。我们调查的影响ERBB4变异和SCZ家族史和/或桶(跳频皮质措施)和认知表现在年龄3�年使用一般加法模型。ERBB4和变化跳频影响老年性皮质区域的变化往往受不同SCZ和桶。ERBB4-TT-risk基因型的孩子没有跳频有微妙的皮质跨年龄跨度的变化,主要是位于左颞叶和顶叶皮层。相比之下,TT-risk基因型的孩子跳频有更加明显与年龄相关的变化,主要是在额叶相比,没有什么基因型的孩子。互动时代的影响,跳频和ERBB4变化也发现情景记忆和工作记忆,常常在SCZ受损和桶。健康的儿童携带的risk-genotype ERBB4和/或跳频皮质措施类似于那些报道SCZ或桶。这些亚临床皮质的变化可以提供早期指标的风险增加的精神障碍和改善我们的理解NRG1-ERBB4通路对大脑发育的影响。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症、分裂型 |