| 1 | 表观基因组学2015 -1 7：503-19 |
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| PMID | 26077434 |
| 标题 | 组蛋白H3K4甲基化在神经发育障碍中的破坏了。 |
| 抽象的 | 组蛋白H3赖氨酸4（H3K4ME）的甲基化是一种错综复受的翻译后修饰，它与积极转录的基因组基因局的增强子和启动子广泛相关。下一代测序的最新进展已经确定了许多在神经发育障碍中突变的H3K4ME调节剂，包括智力障碍，自闭症谱系和精神分裂症。在这里，我们的目标是总结H3K4ME调节酶在脑发育和功能中的分子功能。我们描述了四个H3K4ME甲基转移酶（KMT2A，KMT2C，KMT2D，KMT2F），四个脱甲基酶（KDM1A，KDM5A，KDM5A，KDM5B，KDM5C）和两个读取器蛋白（PHF21A，PH21A，，PHF21A，，，PHF8）在神经发育障碍中突变。了解这些染色质调节剂在神经联系发展和维持中的作用将促进预防和治疗这些终身神经发育障碍的治疗机会。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |