| 1 | 是。J. Med。基因。B Neuropsychiatr。基因。2010年10月153b：1347-9 |
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| PMID | 20583128 |
| 标题 | GABAA受体基因的变异，RHO 1（GABRR1）与对双极精神分裂症的敏感性有关。 |
| 抽象的 | 我们先前已经报道了GABA（a）受体基因的变异与对双相情感障碍的敏感性有关精神分裂症- 类似精神病特征（研究诊断标准（RDC）精神分裂症beplay苹果手机能用吗，双极型），具有GABRB1，GABRA4，GABRB3，GABRB3，GABRA5和GABRR3的基因范围显着性。在这里，我们提供了暗示基因家族第六成员的暗示性证据，gabrr1（全基因P？=？0.0058;实验校正的显着性P？=？0.052）。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |
| 2 | 精神分裂。res。2010年12月124日：192-9 |
| PMID | 20889312 |
| 标题 | 全基因组荟萃分析确定了与精神分裂症和躁郁症相关的新基因座。 |
| 抽象的 | 精神分裂症躁郁症和躁郁症都具有强大的遗传成分。最近的研究表明精神分裂症躁郁症可能共享其一半以上的遗传决定因素。在这项研究中，我们对Affymetrix全基因组人类SNP阵列6.0的全基因组关联数据进行了荟萃分析（联合分析），以检测影响两者的遗传变异精神分裂症使用欧美样品（653例双极病例和1034个对照，1172）和躁郁症精神分裂症案例和1379个控件）。最佳相关的SNP RS11789399位于9Q33.1（p = 2.38 - 10（-6），5.74�10（-4）和5.56�10（-9），用于精神分裂症，躁郁症和荟萃分析精神分裂症和躁郁症分别），其中一个侧翼基因ASTN2（220KB）与注意力不足/多动障碍和多动障碍和精神分裂症。下一个最好的SNP是RS12201676，位于6Q15（p = 2.67 - 10（-4），2.12�10（-5），3.88�10（-8）精神分裂症，分别在两个侧面基因附近的躁郁症和荟萃分析）gabrr1和gabrr2（分别为15和17kb外）。第三个有趣的SNP RS802568在CNTNAP2内的7Q35（p = 8.92 - 10（-4），1.38�10（-5）和1.62�10（-7）精神分裂症，分别是躁郁症和荟萃分析）。通过荟萃分析，我们发现了两个附加相关的基因NALCN（顶部SNP为RS2044117，p = 4.57°10（-7））和NAP5（顶部SNP为RS10496702，p = 7.15 -10（-7））。上述五个基因座的单倍型分析进一步支持了与精神分裂症和躁郁症。这些结果提供了影响的常见遗传变异的证据精神分裂症和躁郁症。这些发现将作为在其他人群中复制的资源，以阐明这些遗传变异在精神分裂症和躁郁症。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |
| 3 | 精神分裂。res。2014年8月157日：163-8 |
| PMID | 24893910 |
| 标题 | 抗精神病药对自发性高血压大鼠（SHR）中前额叶皮层和伏隔核中基因表达的影响。 |
| 抽象的 | 抗精神病药（APD）是精神分裂症。这些药物的治疗作用取决于多巴胺能D2阻断，但它们也调节其他神经递质途径。尚未完全了解临床反应的基础机制。在这项研究中，我们比较了三组动物在前额叶皮层（PFC）和伏隔核（NACC）中表达84个神经递质基因的表达。每组用不同的APD（利培酮，氯氮平或氟哌啶醇）以及一组自发性高血压大鼠（SHRS）进行处理，这是一种动物模型精神分裂症。这项研究还探索了启动子区域（PR）中DNA甲基化是否受到差异表达的调节。在氯氮平组中，我们发现CHRNG在NACC中被下调，PFC中的六个基因被下调。在氟哌啶醇组中，BRS3和GLRA1被下调，氯氮平组和drd3，galr3和drd2也被下调gabrr1在氯氮平和氟哌啶醇基中。与未治疗的大鼠相比，我们还遇到了GLRA1 PR中的四个高甲基化的CG位点，在利培酮组中遇到了三个，在氟哌啶醇组中遇到了三个位点。APD处理后，基因表达结果表明，除了已建立基因的活性外，基因的参与。对这些新基因的参与的研究可以使人们更好地了解所研究的个体APD的特定作用机理。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |