| 1 | BMC Psychiatry 2007 -1 7：46 |
|---|---|
| PMID | 17822540 |
| 标题 | 精神分裂症大脑中上调的炎症相关基因。 |
| 抽象的 | 多项研究表明，脑基因表达在患有的受试者中受到干扰精神分裂症。然而，将疾病与药物的改变相关的疾病影响是一项艰巨的任务。这项研究的主要目的是找到转录的变化精神分裂症独立于神经治疗的方法。 我们比较了55个对照个体的脑尸检样品中的转录曲线，其中55个精神分裂症受试者根据接受的抗精神病药的类型细分。 使用全球和高分辨率mRNA定量技术，我们表明与免疫反应有关的基因（GO：0006955）在所有患者组中受到调节，包括在死亡时未接受治疗的患者。特别是，ifitm2，ifitm3，serpina3和GBP1显示mRNA水平升高精神分裂症（来自qpcr <或= 0.01的p值）。这四个基因在这两个基因中均共表达精神分裂症受试者和控件。体外实验表明，这些基因在少突胶质细胞和内皮细胞中均表达，其中炎性细胞因子TNF-α，IFN-Alpha和IFN-Gamma诱导转录。 尽管修饰的基因不是慢性或急性炎症的经典指标，但我们的结果表明与炎症相关途径的改变精神分裂症。此外，少突胶质细胞的观察结果表明，与炎症相关的基因的改变可能会对髓鞘产生影响。我们的发现鼓励未来的研究探索是否可以将抗炎剂与传统抗精神病药beplay苹果手机能用吗结合使用，以更有效地处理精神分裂症。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 2 | BMC Psychiatry 2007 -1 7：46 |
| PMID | 17822540 |
| 标题 | 精神分裂症大脑中上调的炎症相关基因。 |
| 抽象的 | 多项研究表明，脑基因表达在患有的受试者中受到干扰精神分裂症。然而，将疾病与药物的改变相关的疾病影响是一项艰巨的任务。这项研究的主要目的是找到转录的变化精神分裂症独立于神经治疗的方法。 我们比较了55个对照个体的脑尸检样品中的转录曲线，其中55个精神分裂症受试者根据接受的抗精神病药的类型细分。 使用全球和高分辨率mRNA定量技术，我们表明与免疫反应有关的基因（GO：0006955）在所有患者组中受到调节，包括在死亡时未接受治疗的患者。特别是，ifitm2，ifitm3，serpina3和GBP1显示mRNA水平升高精神分裂症（来自qpcr <或= 0.01的p值）。这四个基因在这两个基因中均共表达精神分裂症受试者和控件。体外实验表明，这些基因在少突胶质细胞和内皮细胞中均表达，其中炎性细胞因子TNF-α，IFN-Alpha和IFN-Gamma诱导转录。 尽管修饰的基因不是慢性或急性炎症的经典指标，但我们的结果表明与炎症相关途径的改变精神分裂症。此外，少突胶质细胞的观察结果表明，与炎症相关的基因的改变可能会对髓鞘产生影响。我们的发现鼓励未来的研究探索是否可以将抗炎剂与传统抗精神病药beplay苹果手机能用吗结合使用，以更有效地处理精神分裂症。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |
| 3 | PLOS ONE 2010 -1 5：-1 |
| PMID | 20927331 |
| 标题 | QKI-7调节干扰素相关基因在人星形胶质细胞细胞中的表达。 |
| 抽象的 | 人类QKI基因称为Quakic同源物，KH结构域RNA结合（小鼠），是一种候选基因精神分裂症编码RNA结合蛋白。该基因被证明对于少突胶质细胞中的髓鞘化至关重要。QKI在星形胶质细胞中也高度表达，但其在这些细胞中的功能尚不清楚。 我们研究了小型干扰RNA（siRNA）介导的QKI耗竭对人星形胶质细胞神经胶质瘤细胞全局基因表达的影响。用实时定量聚合酶链反应（QPCR）确认微阵列测量值。通过生物信息学方法评估QKI结合位点（QRE）的存在。还研究了生存力和细胞形态。QKI沉默后最显着的改变是涉及干扰素（IFN）诱导（P = 6.3E-10）的基因表达降低，包括IFIT1，IFIT2，MX1，MX1，MX2，G1P2，G1P2，G1P3，G1P3，G1P3，GBP1和ifih1。剪接变体QKI-7沉默后，所有八个基因均下调，但不受QKI-5沉默的影响。有趣的是，用抗精神病药氟哌啶醇处理后，其中四个被上调，这也导致QKI-7 mRNA水平升高。 QKI-7剪接变体和IFN相关基因的协调表达支持了以下观点：该特定的剪接变体在星形胶质细胞中具有特定功能。此外，提出了QKI-7作为星形胶质细胞中炎症基因途径的调节剂的作用。该假设与越来越多的实验证据有关，就炎症成分在精神分裂症。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症，精神分裂症 |