| 1 | J Psychiatr Res 2010 8月44日：700-6 |
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| PMID | 20116071 |
| 标题 | GDNFα受体基因与精神分裂症和氯氮平反应的遗传关联。 |
| 抽象的 | GDNF（神经胶质细胞衍生的神经营养因子）是多巴胺能神经元的有效神经营养因子。神经精神疾病及其治疗与GDNF及其受体家族水平的改变有关（GDNF家族受体α或GFRA）。GFRA1，GFRA2和GFRA3位于染色体区域，暗示性与精神分裂症。在这项研究中，我们分析了位于所有四个已知GFRA基因的多态性，并检查了与精神分裂症和氯氮平反应。我们在基因上检查了SNPGFRA1219名匹配的病例对照受试者，85个小核心家庭和140个匹配的病例对照受试者中的-4精神分裂症服用氯氮平6个月的患者。我们观察到GFRA3 RS11242417和GFRA1RS11197557变体与精神分裂症结合了两者的结果之后精神分裂症样品。此外，我们发现了G-C的过度翻译GFRA1RS7920934-RS730357单倍型的受试者精神分裂症以及A-T-G-G GFRA3 RS1003665-RS10952-RS11242417-RS7726580与精神分裂症在病例对照样本中。另一方面，GFRA2变体与精神分裂症诊断但携带T-G-G RS1128397-RS13250096-RS4567028单倍型的受试者更有可能对氯氮平治疗做出反应。结果的统计显着性在置换测试中幸存，而不是Bonferroni校正。我们还发现了名义上有意义的证据GFRA1，2和3与精神分裂症和氯氮平反应，与连锁区域内这三个基因的位置一致精神分裂症。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |
| 2 | prog。神经心理药物。生物。精神病学2014年10月54日：315-20 |
| PMID | 25016278 |
| 标题 | 使用候选基因标记来指导抗精神病药剂量调节。 |
| 抽象的 | 改善抗精神病药物精神分裂症患者，许多研究研究了与抗精神病药代谢酶和受体有关的遗传多态性。尽管这些研究通常集中在药物反应上，但很少有人研究了对抗精神病药剂量的遗传影响。这项研究旨在分析38个候选基因中的134个SNP与抗精神病药剂量的关联精神分裂症患者。 对于我们的分析，有300名诊断的患者精神分裂症在18至75岁之间招募了或精神分裂症。使用了横断面评估，其中通过访谈和自我报告问卷从每个参与者那里收集了数据。抗精神病药剂量根据氯丙嗪当量，定义的每日剂量和相对于产品专着中指定的最大剂量的定义。使用包含134个SNP的定制Illumina芯片对参与者进行基因分型，并筛选所有标记的名义意义。 分析表明与GFRA1基因。 这项研究中研究的常见变体对研究参与者规定的抗精神病药剂量没有重大影响。但是，这种策略在临床上可能证明是有价值的，并需要进一步调查。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |