| 1 | Schizophr。研究》2004年3月67年:41-52 |
|---|---|
| PMID | 14741323 |
| 标题 | 微阵列检测淋巴细胞基因表达差异的多元精神分裂症谱系。 |
| 文摘 | 为了帮助优化候选基因的选择和研究可能的特质,而不是国家相关基因表达的变化,我们比较淋巴细胞的基因表达模式五个人家庭成员精神分裂症从大型多路复用和九个影响个人高密度的血统。我们筛选基因表达微阵列组成的1128个大脑集中基因。三个标准选择的微阵列基因之间的差异精神分裂症和未受影响的家庭成员被使用:一个重要的学习任务,表达在大多数主题,和褶皱变化大小。基因表达水平显著不同的九个人之间的基因精神分裂症影响控制相比,两个基因被实时PCR验证。神经肽Y Y1受体基因的表达(NPY1R本地化4 q31.3-q32)和人类的鸟嘌呤nucleotide-binding监管蛋白质Go-alpha (GNAO116岁本地化问题)在患者明显减少精神分裂症而影响家庭控制芯片和实时PCR。胞质苹果酸脱氢酶基因(在2 p13.3 MDH1本地化)也显著增加了微阵列分析和实时PCR显示趋势增加。讨论的重要基因的接近链接区域,之前协会的研究精神分裂症和其他芯片筛选的报告精神分裂症组织。从这些研究证据结合目前的研究显示关键路径精神分裂症可能是在外围组织学习作为策略的一部分,功能基因组收敛。这个初步研究需要重复基因的筛查一套更大的额外的家庭精神分裂症。目前的研究提供了支持用淋巴细胞RNA基因表达模式的复杂的神经精神疾病的大群病人。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂 |
| 2 | J Psychiatr Res 2008 7月42:639 - 43 |
| PMID | 17825842 |
| 标题 | 验证提出的周边生物标志物在精神分裂症患者单核细胞。 |
| 文摘 | 最近的研究报道基因表达改变患者外周血细胞(PBC)获得精神分裂症与健康对照组相比。这些改变不仅被视为潜在的生物标记物,也可以进一步的了解这种疾病。根据之前的报道,以下基因的表达水平:APOBEC3B,处于受控,DRD2,GNAO1、Kir2.3 S100A9, SELENBP1 / 30 first-hospitalized患者之间的比较精神分裂症使用定量实时PCR和26名健康对照组。一个重要的高度(2.6倍;p < 0.05)证实基因处于受控的记录但没有其他基因的研究。在患者群体中,APOBEC3B表达式与安定治疗持续时间呈负相关。这些发现表明,基因表达在PBC患者精神分裂症不仅可以随姿势的方法用于分析还基因表达的差异。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂 |
| 3 | j .的嗡嗡声。麝猫。2011年7月56:478 - 83 |
| PMID | 21512575 |
| 标题 | Dysbindin-1 NRG-1基因表达和不灭的精神分裂症患者的淋巴细胞。 |
| 文摘 | dysbindin-1和neuregulin 1 (NRG-1)相关基因精神分裂症。表达在后期的研究揭示了大脑的低表达dysbindin-1 NRG-1的脑组织和更高的表达主题精神分裂症。除了抽样的难度,大脑组织后期的使用并不理想,因为这些组织是异构对生化参数,一生的历史药物和生理状态的时候死亡。相比之下,药物和环境影响可能屏蔽RNA表达的差异的遗传基础是无限增殖淋巴细胞的培养。只有少数研究中使用无限增殖淋巴细胞微阵列分析精神分裂症已报告,无限增殖淋巴细胞是否一个适当的替代神经组织仍然是有争议的。在这项研究中,我们测量了dysbindin-1 mRNA表达水平,NRG-1 (NPY1R和和其他两个基因GNAO1从患者45)无限增殖淋巴细胞精神分裂症使用实时定量反向transcriptase-PCR和45控制。之间没有区别观察病人和控制对dysbindin-1的表达,NRG-1 NPY1R或GNAO1基因。我们的研究表明,无限增殖淋巴细胞的基因表达谱精神分裂症患者不同于死亡的脑组织,至少对于dysbindin-1 NRG-1基因。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂 |
| 4 | j .的嗡嗡声。麝猫。2011年7月56:478 - 83 |
| PMID | 21512575 |
| 标题 | Dysbindin-1 NRG-1基因表达和不灭的精神分裂症患者的淋巴细胞。 |
| 文摘 | dysbindin-1和neuregulin 1 (NRG-1)相关基因精神分裂症。表达在后期的研究揭示了大脑的低表达dysbindin-1 NRG-1的脑组织和更高的表达主题精神分裂症。除了抽样的难度,大脑组织后期的使用并不理想,因为这些组织是异构对生化参数,一生的历史药物和生理状态的时候死亡。相比之下,药物和环境影响可能屏蔽RNA表达的差异的遗传基础是无限增殖淋巴细胞的培养。只有少数研究中使用无限增殖淋巴细胞微阵列分析精神分裂症已报告,无限增殖淋巴细胞是否一个适当的替代神经组织仍然是有争议的。在这项研究中,我们测量了dysbindin-1 mRNA表达水平,NRG-1 (NPY1R和和其他两个基因GNAO1从患者45)无限增殖淋巴细胞精神分裂症使用实时定量反向transcriptase-PCR和45控制。之间没有区别观察病人和控制对dysbindin-1的表达,NRG-1 NPY1R或GNAO1基因。我们的研究表明,无限增殖淋巴细胞的基因表达谱精神分裂症患者不同于死亡的脑组织,至少对于dysbindin-1 NRG-1基因。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂 |