| 1 | 2002年J神经Transm(维也纳)109年2月:213 - 8 |
|---|---|
| PMID | 12075862 |
| 标题 | 协会的研究C825T蛋白b3亚基基因的多态性与精神分裂症和情感障碍。 |
| 文摘 | 改变的G蛋白参与重大精神疾病。C825T多态性的基因编码的beta3单元heterotrimeric G蛋白(GNB3)据报道,与几个相关病理条件下,如高血压和抑郁症。我们检查了这个多态性是否与功能性精神病在370年日本的样本精神分裂症年代,164赌反面,68抑郁症患者和198名对照。我们没有证据的一个协会获得多态性与任何诊断组。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 2 | 2002年J神经Transm(维也纳)109年2月:213 - 8 |
| PMID | 12075862 |
| 标题 | 协会的研究C825T蛋白b3亚基基因的多态性与精神分裂症和情感障碍。 |
| 文摘 | 改变的G蛋白参与重大精神疾病。C825T多态性的基因编码的beta3单元heterotrimeric G蛋白(GNB3)据报道,与几个相关病理条件下,如高血压和抑郁症。我们检查了这个多态性是否与功能性精神病在370年日本的样本精神分裂症年代,164赌反面,68抑郁症患者和198名对照。我们没有证据的一个协会获得多态性与任何诊断组。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 3 | Neuropsychobiology 2004 1 50: 37-40 |
| PMID | 15179018 |
| 标题 | 协会研究肾上腺素能受体beta3 (Trp64Arg)和g蛋白beta3亚基基因(C825T)多态性和体重变化在氯氮平治疗。 |
| 文摘 | 体重增加,氯氮平的常见的不良影响,可能影响健康,影响病人的依从性治疗期间用这个代理。本研究的目的是研究基因变异之间的关系的肾上腺素能受体beta3 (ADRB3)和g蛋白beta3亚基(GNB3)和clozapine-induced体重变化(公约)。八十七年难治性精神分裂症患者体重之前和氯氮平治疗4个月后,受试者平均获得2.6公斤的体重。没有显著关系证明的调查ADRB3 Trp64Arg和GNB3C825T多态性方面的公约后处理,表明这两个多态性不扮演重要角色在clozapine-induced公约。进一步探索其他的基因变异与clozapine-induced公约是非常重要的,然而,为了预测和减少clozapine-associated体重增加。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 4 | Neuropsychopharmacol欧元2005年10月15日:525 - 31所示 |
| PMID | 16139171 |
| 标题 | 暗示关联C825T蛋白beta3亚基基因的多态性与抗精神病药物(GNB3)和临床改善精神分裂症。 |
| 文摘 | g是由α,β和γ亚基。一旦激活,这些子单元中发挥重要作用的外部受体活化转化为胞内信号。功能性C825T beta3亚基基因的多态性(GNB3)最近被证明能够调节抗抑郁反应,与T-allele赋予增加信号和与良好的抗抑郁药的反应。我们假设这种多态性可能与反应在145人口的慢性抗精神病药物精神分裂症患者主要源于两个样本,用氯氮平治疗6个月。总的来说,C / C基因型相对显著相关临床改善以简明精神病评定量表(BPRS)改变分数6 - 12周后(p < 0.01, p = 0.03),分别估计效果大小从4.8到7%。我们的结果进一步表明,这种效果只是归因于白种人相比,非裔美国人。此外,我们的研究结果指出,细胞内的作用机制抗精神病药物的反应。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 5 | Neuropsychopharmacol欧元2005年10月15日:525 - 31所示 |
| PMID | 16139171 |
| 标题 | 暗示关联C825T蛋白beta3亚基基因的多态性与抗精神病药物(GNB3)和临床改善精神分裂症。 |
| 文摘 | g是由α,β和γ亚基。一旦激活,这些子单元中发挥重要作用的外部受体活化转化为胞内信号。功能性C825T beta3亚基基因的多态性(GNB3)最近被证明能够调节抗抑郁反应,与T-allele赋予增加信号和与良好的抗抑郁药的反应。我们假设这种多态性可能与反应在145人口的慢性抗精神病药物精神分裂症患者主要源于两个样本,用氯氮平治疗6个月。总的来说,C / C基因型相对显著相关临床改善以简明精神病评定量表(BPRS)改变分数6 - 12周后(p < 0.01, p = 0.03),分别估计效果大小从4.8到7%。我们的结果进一步表明,这种效果只是归因于白种人相比,非裔美国人。此外,我们的研究结果指出,细胞内的作用机制抗精神病药物的反应。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 6 | 药物基因组学2006年9月7日:863 - 87 |
| PMID | 16981847 |
| 标题 | 在精神分裂症的遗传学抗精神病治疗紧急体重增加。 |
| 文摘 | 经典和现代抗精神病药物能引起巨大的体重增加导致糖尿病、血脂异常和心理上的痛苦。处理紧急体重变化在抗精神病药物的广泛的类;然而,一个人的发展倾向体重很大程度上取决于遗传因素。第一部分综述强调了当前相关的想法和概念antipsychotic-induced体重增加,包括能源体内平衡原则。第二部分总结了基因的发现强调研究发表在2003年之前的研究已详细审查。候选基因的研究已经产生了显著发现5-hydroxytryptamin 2 c (5 ht2c)和肾上腺素能alpha2a (ADRalpha2a)受体基因,以及瘦素,鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(GNB3)和synaptomal-associated蛋白质25 kda (SNAP25)基因。从全基因组关联和联系研究结果指出几个染色体区域(如12抓起)和一些特定的基因(例如,promelanin集中激素[PMCH], polycyctic肾脏和肝脏疾病1 [PKHD1], peptidylglycine alpha-amidating单氧酶(PAM))。然而,还需要更多的努力在风险预测和个性化医疗可以用于antipsychotic-induced体重增加。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 7 | 医学科学。Monit。2006年2月12日:BR47-50 |
| PMID | 16449941 |
| 标题 | 蛋白beta3亚基基因的初步研究(C825T)多态性与临床应对奥氮平或在人与精神分裂症olanzapine-related体重增加。 |
| 文摘 | 尽管进步精神分裂症治疗,近30%的病人不应对非典型抗精神病药物,如奥氮平。此外,30 - 60%的病人会增重显著的奥氮平治疗。目前还没有做过beplay苹果手机能用吗任何研究探讨抗精神病治疗结果和遗传变异性之间的关系在第二信使与5 -羟色胺(5 ht)受体。这次调查的目的是检查第二信使g蛋白Beta3亚基基因之间的联系(GNB3)C825T多态性和奥氮平响应和体重增加治疗。 我们进行了药理遗传学协会研究检查GNB3基因型与奥氮平的临床反应(以简明精神病评定量表或阴性症状量表评估)或体重增加。主题包括42个人会议dsm - iv标准精神分裂症奥氮平,开始滴定固定剂量6周,随后为这个调查基因分型。 我们之间不存在显著关联变量和结果GNB3基因型。不过我们确实观察趋势表明TT基因型之间潜在的关系,反应,体重增加,值得进一步研究。 初步结果显示没有统计C825T多态性之间的关系和奥氮平响应或体重增加。数值结果测量差异TT和CT / CC基因型组表明,蛋白第二信使系统可变性耦合到非典型抗精神病药物的主要目标可能与临床结果的人精神分裂症而在这一领域未来的研究是十分必要beplay苹果手机能用吗的。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 8 | Acta Neuropsychiatr 2007年12月19日:351 - 6 |
| PMID | 26953000 |
| 标题 | 蛋白之间可能存在的相关性? 3单元C825T多态性,在精神分裂症antipsychotic-induced不宁腿综合症。 |
| 文摘 | 不宁腿综合症的发病率(RLS)被认为是高的人之一精神分裂症服用抗精神病药物,其中大部分街区多巴胺D2受体。本研究的目的是确定蛋白? 3亚基(GNB3)C825T多态性与antipsychotic-induced RLS精神分裂症。 我们检查了178年韩国患者精神分裂症。所有的受试者评估使用国际不宁腿综合征的诊断标准研究小组与国际不宁腿规模。基因分型的C825T多态性GNB3基因。 基因型分布之间没有显著差异antipsychotic-induced RLS患者和患者no-RLS症状(?2 = 4.30,p = 0.116)。C825T基因的单核苷酸多态性(SNP)被分为两组:C + (CC和CT基因型)和C - (TT基因型)。C等位基因的存在(C +)增加的可能性RLS (?2 = 4.14,p = 0.042;优势比= 2.56,95%置信区间-6.47 = 1.02)。 这些结果表明,GNB3C825T SNP与RLS精神分裂症。然而,证实这种联系需要未来的大规模研究,严格控制药物的影响。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 9 | 哼Psychopharmacol 2007年12月22日:501 - 4 |
| PMID | 17726725 |
| 标题 | 没有证据的C825T beta3 G蛋白亚基基因多态性与精神分裂症的迟发性运动障碍。 |
| 文摘 | 迟发性运动障碍(TD)是一种抗精神病药物的长期不利影响。我们评估候选人G蛋白的功能多态性beta3亚基(GNB3)基因与药物引起TD的韩国人精神分裂症病人。 我们调查的C825T多态性是否GNB3基因与TD在韩国的样本精神分裂症(n = 83)患者和没有TD (n = 126),与抗精神病药物暴露和其他相关变量。 基因型和等位基因频率的分布GNB3没有不同精神分裂症患者TD,没有道明(p > 0.05)。 在临床样本的大小限制,这些发现表明,GNB3825 C / T单核苷酸多态性(SNP)不会对TD的风险作出了重大贡献。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 10 | 哼Psychopharmacol 2007年12月22日:501 - 4 |
| PMID | 17726725 |
| 标题 | 没有证据的C825T beta3 G蛋白亚基基因多态性与精神分裂症的迟发性运动障碍。 |
| 文摘 | 迟发性运动障碍(TD)是一种抗精神病药物的长期不利影响。我们评估候选人G蛋白的功能多态性beta3亚基(GNB3)基因与药物引起TD的韩国人精神分裂症病人。 我们调查的C825T多态性是否GNB3基因与TD在韩国的样本精神分裂症(n = 83)患者和没有TD (n = 126),与抗精神病药物暴露和其他相关变量。 基因型和等位基因频率的分布GNB3没有不同精神分裂症患者TD,没有道明(p > 0.05)。 在临床样本的大小限制,这些发现表明,GNB3825 C / T单核苷酸多态性(SNP)不会对TD的风险作出了重大贡献。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 11 | BMC精神病学2007 1 7:22 |
| PMID | 17521439 |
| 标题 | 5-HT2A之间的协会,TPH1 GNB3基因型和反应典型的精神安定剂:血清素激活的方法。 |
| 文摘 | 精神分裂症是一种常见的精神疾病影响大约1%的人口。治疗的一个主要问题是找到合适的药物的病人。然而,遗传导致精神病学很少能被复制。 我们选择三个候选基因关联研究羟色胺神经传递:5 -羟色胺2 a受体基因(5-HT2A)色氨酸羟化酶1 (TPH1)基因和蛋白β3亚基(GNB3)基因。我们招募了94名精神分裂症典型抗精神病患者在治疗反应代表极端:43是良好的急救员和51不良反应者。对照组由392名健康献血者。 我们所做的,在某种程度上,复制之间的关联5-HT2A T102C多态性和应对典型精神安定剂。在女性患者中,C / C基因型是更常见的在无反应者(或= 6.04 (95% Cl 1.67 - -21.93), p = 0.005)或控制人口(或= 4.16 (95% CI 1.46 - -11.84), p = 0.005)。TPH1 A779C C / A基因型呈负相关的具有良好的治疗反应相比,无(或= 0.59 (95% Cl 0.36 - -0.98), p = 0.030)和控制(或= 0.44 (95% CI 0.23 - -0.86, p = 0.016)GNB3C825T C / T基因型显示trend-like积极的协会之间的男性患者良好的响应与无(或= 3.48 (95% Cl 0.92 - -13.25), p = 0.061),和更清晰的协会相比,控制(或= 4.95 (95% CI 1.56 - -15.70), p = 0.004)。 更多的发现功能多态性的后果的开发大脑中血清素的作用,含血清素的神经传递之前需要更详细的假设关于易感性和结果精神分裂症可以制定。目前的结果可能会突出一些生物机制在不同的课程精神分裂症男人和女人之间。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 12 | 中国精神病学2008年9月69年:1416 - 22所示 |
| PMID | 19193342 |
| 标题 | olanzapine-induced多个遗传因素在精神分裂症患者体重:队列研究。 |
| 文摘 | 奥氮平治疗临床上重要的副作用之一是体重增加,这表明大量inter-individual差异,可能是受遗传变异的影响。这次调查的目的是识别的遗传风险因素与olanzapine-induced体重增加有关。 DSM-IV-TR患者精神分裂症(N = 164)服用奥氮平8到24(意思是+ / - SD = 17.9 + / - 9.4)周。临床背景、身体质量指数(BMI)、奥氮平进行调查和临床反应。21个不同候选基因的位点编码多巴胺,5 -羟色胺(5 -),组胺,和肾上腺素能受体,肿瘤坏死因子-α,胃饥饿素,脂联素,和过氧物酶体proliferator-activated受体gamma-2,进行了分析。研究从2001年6月到2003年6月在日本4精神病院。 BMI增加了平均+ / - SD 4.3 + / - 10.7%与奥氮平治疗后(平均+ / - SD剂量= 15.5 + / - 5.8毫克/天)。Olanzapine-induced与基线BMI体重增加相关的消极和积极的全球临床改善和奥氮平治疗的长度(p <。),但没有与奥氮平的剂量,同时抗精神病药物,性别,年龄,或吸烟。四个基因变异,HTR2A的102 t等位基因825 t等位基因GNB3HTR2C的23个半胱氨酸等位基因,64参数/ Arg ADRB3基因型,明显与olanzapine-induced体重增加有关。逐步回归分析显示,基线体重指数预测12.5%的体重,和后者2遗传因素增加了6.8%。两倍和三倍的遗传危险因素患者显示BMI增加5.1%和8.8%,分别在奥氮平治疗,而单个或没有危险因素患者显示大约1%的体重指数增加。 我们发现基因变异5 -(2)和5 (2 c)受体蛋白β3亚亚基,β3肾上腺素能受体,作为olanzapine-induced体重增加的遗传风险因子,并显示加性遗传对体重增加的影响。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 13 | 药物基因组学2008年10月9日:1429 - 36 |
| PMID | 18855531 |
| 标题 | 蛋白基因825 c > T多态性与对氯氮平在巴西的精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 氯氮平治疗精神分裂症只在30 - 60%的个人是有效的。由于遗传因素被认为发挥重要作用在抗精神病药物反应的变化,本研究的目的是验证蛋白基因多态性的影响氯氮平响应和clozapine-induced广义癫痫患者在巴西精神分裂症。 总共有121精神分裂症患者在用氯氮平治疗组为825 c > T多态性GNB3使用PCR基因。 T825等位基因纯合性是更频繁nonresponders (chi (2) = 7.708;p = 0.021),和运营商的等位基因有更高的风险出现惊厥发作(chi (2) = 7.279;p = 0.007)。这些结果被证实在控制了协变量逻辑回归。 我们的数据显示825 c > T多态性对氯氮平的影响反应的人精神分裂症和一个特定的神经副作用(广义癫痫)氯氮平治疗。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 14 | 药物基因组学2008年10月9日:1429 - 36 |
| PMID | 18855531 |
| 标题 | 蛋白基因825 c > T多态性与对氯氮平在巴西的精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 氯氮平治疗精神分裂症只在30 - 60%的个人是有效的。由于遗传因素被认为发挥重要作用在抗精神病药物反应的变化,本研究的目的是验证蛋白基因多态性的影响氯氮平响应和clozapine-induced广义癫痫患者在巴西精神分裂症。 总共有121精神分裂症患者在用氯氮平治疗组为825 c > T多态性GNB3使用PCR基因。 T825等位基因纯合性是更频繁nonresponders (chi (2) = 7.708;p = 0.021),和运营商的等位基因有更高的风险出现惊厥发作(chi (2) = 7.279;p = 0.007)。这些结果被证实在控制了协变量逻辑回归。 我们的数据显示825 c > T多态性对氯氮平的影响反应的人精神分裂症和一个特定的神经副作用(广义癫痫)氯氮平治疗。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 15 | 药物基因组学2008年10月9日:1429 - 36 |
| PMID | 18855531 |
| 标题 | 蛋白基因825 c > T多态性与对氯氮平在巴西的精神分裂症患者。 |
| 文摘 | 氯氮平治疗精神分裂症只在30 - 60%的个人是有效的。由于遗传因素被认为发挥重要作用在抗精神病药物反应的变化,本研究的目的是验证蛋白基因多态性的影响氯氮平响应和clozapine-induced广义癫痫患者在巴西精神分裂症。 总共有121精神分裂症患者在用氯氮平治疗组为825 c > T多态性GNB3使用PCR基因。 T825等位基因纯合性是更频繁nonresponders (chi (2) = 7.708;p = 0.021),和运营商的等位基因有更高的风险出现惊厥发作(chi (2) = 7.279;p = 0.007)。这些结果被证实在控制了协变量逻辑回归。 我们的数据显示825 c > T多态性对氯氮平的影响反应的人精神分裂症和一个特定的神经副作用(广义癫痫)氯氮平治疗。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 16 | 掠夺。Neuropsychopharmacol。医学杂志。精神病学2008 12月32:1848 - 53年 |
| PMID | 18793692 |
| 标题 | 抗精神病协会诱导体重和身体质量指数GNB3基因:一个荟萃分析。 |
| 文摘 | 据报道,C825T变体基因编码的蛋白亚基beta3 (GNB3)与antipsychotic-induced体重增加和肥胖有关。我们协会的调查GNB3antipsychotic-induced体重和身体质量指数(BMI)使用meta-analytical技术。402年我们的分析精神分裂症对象显示趋势(p = 0.072)只有在一个固定模式。是观察之间的异质性研究(p = 0.007),我们用一种随机影响框架进行重新分析,没有发现意义(p = 0.339)。没有偏见的证据发表报告(p = 0.868)。我们对18903名被试的分析显示趋势(p = 0.053)将CC和低BMI在一个固定的模式。尽管没有发现显著的协会,相同的模式(CC和低体重antipsychotic-induced)被观察到。我们的分析表明,牢牢地建立在临床精神病学药物基因学的角色需要更大的样本量,已报告。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 17 | 精神病学Investig 2009年3月6日:39-43 |
| PMID | 20046372 |
| 标题 | 蛋白beta3亚基基因825 c / T多态性与Olanzapine-Induced没有联系韩国精神分裂症患者的体重增加。 |
| 文摘 | 体重增加是一个可能的不利影响抗精神病药物的使用,和长期的健康和治疗依从性是一个重要的因素。奥氮平是一种非典型抗精神病药物导致相当大的体重增加。体重增加之间的关系和G蛋白beta3亚基基因(GNB3)825 c / T多态性已被报道。我们可能因此检查该协会在一个韩国人精神分裂症病人接受奥氮平治疗组。 体重和身高测量开始奥氮平之前得到长期治疗后再测量。多用于825 c / T多态性进行使用pcr方法。 我们发现,长期用奥氮平治疗导致平均体重和身体质量指数(BMI) 5.2公斤和1.93公斤/米(2),分别。有一个在平均体重变化无显著差异从基线到端点之间的奥氮平治疗后基因型组(p = 0.796)。也没有显著的差异之间的基因型和等位基因频率严重(10%以上)和最小的初恋,初恋(少于10%)组(chi (2) = 0.037, p = 0.98;(2)= 0.020,p = 0.89)。 这项研究的发现并不支持之间的关系GNB3825 c / T多态性在朝鲜和体重增加精神分裂症病人接受奥氮平治疗。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 18 | 精神病学Investig 2009年3月6日:39-43 |
| PMID | 20046372 |
| 标题 | 蛋白beta3亚基基因825 c / T多态性与Olanzapine-Induced没有联系韩国精神分裂症患者的体重增加。 |
| 文摘 | 体重增加是一个可能的不利影响抗精神病药物的使用,和长期的健康和治疗依从性是一个重要的因素。奥氮平是一种非典型抗精神病药物导致相当大的体重增加。体重增加之间的关系和G蛋白beta3亚基基因(GNB3)825 c / T多态性已被报道。我们可能因此检查该协会在一个韩国人精神分裂症病人接受奥氮平治疗组。 体重和身高测量开始奥氮平之前得到长期治疗后再测量。多用于825 c / T多态性进行使用pcr方法。 我们发现,长期用奥氮平治疗导致平均体重和身体质量指数(BMI) 5.2公斤和1.93公斤/米(2),分别。有一个在平均体重变化无显著差异从基线到端点之间的奥氮平治疗后基因型组(p = 0.796)。也没有显著的差异之间的基因型和等位基因频率严重(10%以上)和最小的初恋,初恋(少于10%)组(chi (2) = 0.037, p = 0.98;(2)= 0.020,p = 0.89)。 这项研究的发现并不支持之间的关系GNB3825 c / T多态性在朝鲜和体重增加精神分裂症病人接受奥氮平治疗。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |
| 19 | Schizophr公牛2016年5月1日:1 |
| PMID | 27217270 |
| 标题 | 抗精神病药物与毒品有关的体重增加的遗传关联:系统回顾和荟萃分析。 |
| 文摘 | 虽然体重增加是一个严重的但变量不利影响的抗精神病药物的遗传基础,全面分析药物基因学antipsychotic-related体重增加是失踪。综述,随机效应进行了荟萃分析显性和隐性的模型关联的特定单核苷酸多态性(SNP)与前瞻性评估antipsychotic-related体重和身体质量指数(BMI)的变化(主要结果),或直言增加体重或体重指数(? 7%;二次结果)。已发表的研究,通过系统的数据库搜索(最后搜索:2014年12月31日),+ 3额外的军团,其中包括222 antipsychotic-na�ve青春,和81年和141年首发精神分裂症成人,每个患者的立场数据在3或4个月治疗,meta-analyzed。总共72篇文章报道成46个样本(n = 6700,平均随访= 25.1周)与20个基因或基因组区域38个snp meta-analyzed(对于每一个荟萃分析,研究2 - 20 = n = 81 - 2082)。十一8基因的snp与体重或体重指数变化显著相关,从2和4个snp基因明显与分类有关体重或体重指数增加。结合13从9基因snp(肾上腺素能受体Alpha-2A ADRA2A,β肾上腺素能受体3 (ADRB3),脑源性神经营养因子(BDNF),多巴胺D2受体(DRD2),鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(GNB3),5 -羟色胺(血清素)受体2 c [HTR2C], Insulin-induced基因2 (INSIG2仅),Melanocortin-4受体(中的)和Synaptosomal-associated蛋白质25 kda [SNAP25])与antipsychotic-related体重增加显著相关(p < . 05措施)。snp在ADRA2A DRD2、HTR2C中的影响最大的大小(树篱的g = 0.30 - -0.80,口服补液盐= 1.47 - -1.96)。之前少抗精神病药物暴露(儿科或首发患者)和短期随访(1 - 2月)与大尺度效应有关。个人抗精神病药物没有明显温和的尺度效应。总之,antipsychotic-related体重是多基因与特定的基因变异有关,特别是在基因编码抗精神病药物药效的目标。 |
| SCZ关键词 | 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者 |