1 Schizophr。研究》80年12月2005:331 - 42
PMID 16006103
标题 母胎血型和后代患精神分裂症的风险。
文摘 基于一个孕产妇胎儿血液抗原免疫反应从父本继承了外国,我们假设母胎血型易感性增加精神分裂症的后代。之间的关系精神分裂症和母胎血不相容,产生的D抗原的恒河(Rh)和土著居民的血型抗原,在一群活产的检查。
数据来自产前的决定因素精神分裂症研究中,一群女人出生在1959 - 1967年间发生在Kaiser Permanente Plan-Northern加州地区(KP)。成年子女属于KP的发病率从1981年到1997年之后精神分裂症谱系障碍(SSD)。Cox比例风险回归分析的主要技术。
后代出生的第二个,后来中,调整后的发病率比(SSD的RR (adj))为1.80 (95% CI = 0.71 - -4.58) Rh不兼容的后代与Rh兼容的后代;与男性表现出更高的利率比(RR (adj) = 2.37;比雌性95% CI = 0.82 - -6.86) (RR (adj) = 0.93 95% CI = 0.12 - -7.01)。在所有的后代,RR (adj)土著居民的不相容是降低和升高率比同样局限于男性(RR (adj) = 1.68;95% CI = 0.76 - -3.70)。Rh和/或土著居民的不相容,RR (adj)为1.57 (95% CI -2.82 = 0.87)。统计上显著的结果只发现了男性后代(RR (adj) = 2.22;95% CI = 1.10 - -4.47)。
尽管结果进行解释时应特别谨慎考虑到SSD的一些事件,这些发现扩展线的证据表明,母胎血型是一个风险因素精神分裂症谱系障碍;迄今为止最有力的证据暗示,磁化率只适用于男性后代。
SCZ关键词 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者
2 掠夺。Neuropsychopharmacol。医学杂志。精神病学2011 8月35:1525 - 9
PMID 21570439
标题 母胎血型和neuromorphologic异常在精神分裂症:初步结果。
文摘 之前的研究表beplay苹果手机能用吗明,母胎恒河(Rh)和土著居民的血不相容的风险增加精神分裂症。在目前的研究中,大脑结构的血型和交易量之间的关系以前卷入精神分裂症评估在精神分裂症情况下从大型出生队列和控制。Rh /土著居民的不兼容的病例显著降低大脑皮层灰质体积相比兼容的情况下,发现这似乎是由巨大的体积减少背外侧前额叶皮层伪劣额叶皮质。较大的海马和硬膜卷也观察到在暴露控制相比,未曝光控制。尽管样本量很小,需要复制,这些数据表明,母胎血型可能会增加大脑形态学改变的风险精神分裂症和控制。研究结果还表明,海马体积更大的曝光控制可能表明自适应弹性减少的风险控制机制将开发精神分裂症
SCZ关键词 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者
3 嗡嗡声。麝猫。2011年130年11月:635 - 43
PMID 21509519
标题 连锁分析等离子体多巴胺?羟化酶在精神分裂症患者的家庭活动。
文摘 多巴胺?羟化酶(D ? H)催化多巴胺,去甲肾上腺素的转换。D ?H进入等离子体后水泡从交感神经和肾上腺髓质释放。血浆D ?H活动(pD ? H)的个体之间有很大的差别,和变异的遗传基因调节。链接有研究表明强烈的pD链接吗?H到土著居民的9日q34,和积极的证据对补体结合连杆轨迹p13.2 19日- 13.3。随后的关联研究强烈支持胸径,地图毗邻土著居民的的轨迹控制的大量遗传变异在pD ? H。之前的研究表明,pD的变化?在D H,或遗传变异吗?H,与患者的精神病症状的差异表达精神分裂症和其他特发性或药物引起的脑部疾病,这表明胸径遗传修饰符可能是一个精神病症状。调查的第一步,假设,我们对pD进行连锁分析吗?H患者精神分裂症和他们的亲属。结果强烈确认链接标记的胸径pD吗?几下H模型(最大多点LOD得分,6.33),但没有找到证据来支持链接19号染色体上的任何地方。占三个单核苷酸多态性的贡献联系信号在胸径,rs1611115, rs1611122,和rs6271减少,但没有消除峰值的联系,而占所有附近的snp胸径完全消除了信号。标记全基因组分析发现积极的证据之间的联系在20号染色体标记p12(多点LOD�= 3.1�27.2�厘米)。目前的结果提供了第一个直接证据之间的联系胸径和pD吗?H,表明rs1611115、rs1611122 rs6271和额外的身份不明的变体在或接近胸径为pD的遗传调节吗?H,表明20 p12也会影响附近的一个轨迹pD ? H。
SCZ关键词 精神分裂症、精神分裂症、精神分裂症患者
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