| 1 | J Affect Disord 2010 10月126日：312-6 |
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| PMID | 20451256 |
| 标题 | 挪威个体躁郁症的全基因组疾病研究，然后在冰岛样本中复制。 |
| 抽象的 | 在本研究中，我们研究了同质挪威样本中与躁郁症相关的遗传变异，并与潜在的遗传重叠与与精神分裂症，使用Affymetrix 6.0阵列。 我们通过基因分型620 390单核苷酸多态性（SNP）进行了全基因组关联研究（GWAS），这是在挪威起源的病例对照样本中（最高研究），包括双相情感障碍（n = 194）（n = 194），健康对照（N= 336）和精神分裂症（n = 230），然后在遗传上一致的冰岛疾病样本（n = 435）和健康对照（n = 10,258）中进行复制和联合分析。 我们选择了1000个标记在顶部发现GWAS中的P值最低的标记，并在冰岛复制样本中测试了这些标记（或它们的替代物）。在复制样本中，证实了与双相情感障碍（标称P值<0.05；未对多次测试校正）证实了35个基因座的多态性。最重要的标记位于DLEU2，GUCY1B2，PKIA，CCL2，CNTNAP5，DPP10和FBN1。组合的组精神分裂症与对照组相比，双相情感障碍没有提供其他重要发现。 相对较少的样品。 我们检测到与几个基因中的标记相关的弱但可再现的关联，与以前的GWAS躁郁症研究中发现的敏感性基因座接近。需要进一步的工作来研究其本地化，表达和监管以及国际荟萃分析的工作将有助于进一步阐明其作用。 |
| SCZ关键字 | 精神分裂症 |